Fluimucil Gola - Spray Os 15ml

Dettagli:
Nome:Fluimucil Gola - Spray Os 15ml
Codice Ministeriale:032328027
Principio attivo:Cetrimonio Naproxenato
Codice ATC:A01AB11
Fascia:C
Prezzo:8
Produttore:Zambon Italia Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:OTC - libera vendita art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco da banco
Forma:Spray mucosa orale
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:30 mesi

Denominazione

FLUIMUCIL GOLA

Formulazioni

Fluimucil Gola - Spray Os 15ml

Categoria farmacoterapeutica

Stomatologici.

Principi attivi

Naproxenato di cetiltrimetilammonio.

Eccipienti

Collutorio: glicerolo; alcool etilico; saccarina sodica; disodio fosfato diidrato; ammonio glicirrizinato; mentolo; polisorbato 20; aroma menta erbe; dimeticone; alcool benzilico; giallo chinolina E104; blu patent E131; acqua depurata. Spray per mucosa orale: glicerolo; alcool etilico; saccarina sodica; disodio fosfato diidrato; ammonio glicirrizinato; mentolo; polisorbato 20; aroma menta erbe; dimeticone; alcool benzilico; acqua depurata.

Indicazioni

Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

Collutorio: 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 cucchiaioda tavola) di collutorio puro o diluito in poca acqua. Spray per muco sa orale: 2 spruzzi 2-3 volte al giorno indirizzati direttamente sullaparte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalent i a 0,446 mg di principio attivo.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

L'uso specie se prolungato dei medicinali per uso locale potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre interrompere la cura ed istituire terapia idonea. Il farmaco non deve essere deglutito; nel caso potrebbe causare pirosi gastrica, ma non sono prevedibili rischi di intossicazione, in quanto la quantita' di naprossene contenuta nel medicinale e' molto inferiore alla posologia prevista peril trattamento orale.

Interazioni

Non sono state ravvisate interazioni negative con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente.

Effetti indesiderati

Non sono stati riportati effetti collaterali dovuti all'impiego del medicinale. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Gravidanza e allattamento

Non esistono controindicazioni all'uso di Naproxenato di cetiltrimetilammonio in gravidanza o durante l'allattamento.