Dettagli:

Nome:Fluifort - Scir 6bust 2,7g/10ml
Codice Ministeriale:023834132
Principio attivo:Carbocisteina Sale Di Lisina
Codice ATC:R05CB03
Fascia:CN
Prezzo:9
Produttore:Dompe` Farmaceutici Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OTC - libera vendita art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco da banco
Forma:Sciroppo
Contenitore:Bustina
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a +25 gradi
Scadenza:24 mesi

Denominazione

FLUIFORT 2,7 G/10 ML SCIROPPO

Formulazioni

Fluifort - Scir 6bust 2,7g/10ml

Categoria farmacoterapeutica

Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.

Principi attivi

Carbocisteina sale di lisina.

Eccipienti

Sorbitolo (soluzione 70%); xilitolo; glicirrizinato d'ammonio; carmellosa sodica; glicerolo; aroma di ciliegia; metile para-idrossibenzoato;propile para-idrossibenzoato; acqua depurata.

Indicazioni

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera gastroduodenale; gravidanza ed allattamento; controindicatonei pazienti di eta' pediatrica al di sotto degli 11 anni.

Posologia

1 bustina al giorno. Il medicinale, per l'innovativo confezionamento, assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticita' e facilita' di assunzione ed e' particolarmente indicato nelle affezioni in fase acuta per le quali e' previsto un trattamento di breve termine. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliatapuo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed e patica. Durata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere impiegata anche per periodi prolungati.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C; se conservato correttamente l'eventuale variazione di colore del preparato non influisce sull'attivita' terapeutica della specialita' che rimane valida fino alla data di scadenza indicata.

Avvertenze

Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Il medicinale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato, notiper la possibilita' di causare orticaria. In generale i para-idrossib enzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo. Il medicinale contiene sorbitolo. Lo sciroppo non influisce su diete ipocaloriche o controllate e puo' essere somministrato anche a pazienti diabetici. Lo sciroppo non contiene aspartame; pertanto puo' essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria. Il medicinale non contiene glutine; pertanto puo' essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Aprire la bustina seguendo la linea tratteggiata ed ingerirne il contenuto.

Interazioni

In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di laboratorio.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati che possono verificarsi, sono classificati per sistemi e organi (SOC). Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite. Patologie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie del sistema nervoso: vertigini. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea.Patologie vascolari: rossore.

Gravidanza e allattamento

Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, il medicinale non deve essere somministrato in gravidanza. Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento e' controindicato.