Dettagli:

Nome:Florvio - Os Fl 2,17lt 23mg/Ml
Codice Ministeriale:104436023
Principio attivo:Florfenicolo
Codice ATC:J01BA90
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Novartis Animal Health Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Concentrato per soluzione orale
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a +25 gradi
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

FLORVIO

Formulazioni

Florvio - Os Fl 2,17lt 23mg/Ml

Principi attivi

Florfenicolo 23 mg/ml.

Eccipienti

Macrogol 300.

Indicazioni

Trattamento e prevenzione a livello di gruppo dove sono presenti segniclinici di infezioni respiratorie suine causate da Actinobacillus ple uropneumoniae e Pasteurella multocida sensibili al florfenicolo. La presenza della malattia deve essere stabilita nel gruppo prima di iniziare il trattamento.

Controindicazioni / effetti secondari

Non impiegare in verri destinati alla riproduzione. Non somministrare nel caso di precedenti reazioni allergiche al florfenicolo.

Posologia

10 mg di florfenicolo per kg di peso corporeo al giorno per 5 giorni consecutivi. Questa dose e' equivalente a 0,44 ml di prodotto per kg dipeso corporeo al giorno. La quantita' di prodotto puo' essere calcola ta in base al Peso Corporeo Totale del gruppo da trattare (PCT) e al Consumo Totale di Acqua del gruppo nelle 24 ore (CTA). Diluire il volume calcolato di prodotto con acqua fino ad un volume totale di 10 litrinel dosatore proporzionale. Non usare questo prodotto con altri setta ggi del dosatore proporzionale. La quantita' appropriata di acqua medicata o di acqua medicata pre-diluita deve essere preparata in base al consumo giornaliero di acqua. L'acqua medicata deve essere sostituita ogni 24 ore. Controllare la completezza della dissoluzione prima dellasomministrazione. Non si devono preparare soluzioni con concentrazion i comprese tra 1,2 g e 12 g di florfenicolo per litro. L'assunzione diacqua medicata dipende da vari fattori, inclusi lo stato clinico degl i animali e le condizioni locali, quali la temperatura ambiente e l'umidita'. Al fine di ottenere il corretto dosaggio, l'assunzione di acqua deve essere monitorata e la concentrazione di florfenicolo deve essere aggiustata conseguentemente. Se tuttavia non e' possibile ottenere un'assunzione sufficiente di acqua medicata, gli animali devono esseretrattati per via parenterale.

Conservazione

Conservare ad una temperatura inferiore ai 25 gradi C.

Avvertenze

I suini trattati devono essere tenuti sotto particolare osservazione. In ognuno dei cinque giorni di trattamento, non si deve somministrare acqua da bere non medicata finche' tutta la quantita' giornaliera di acqua medicata e' stata assunta dai suini. Se non si osservano particolari miglioramenti dopo 3 giorni di trattamento, la diagnosi deve essere rivista e, se necessario, il trattamento dovra' essere cambiato. Il prodotto deve essere impiegato in base a test di sensibilita' e deve tenere conto della normativa ufficiale e locale relativa all'impiego diantimicrobici. L'uso inappropriato del medicinale veterinario puo' au mentare la prevalenza dei batteri resistenti al florfenicolo e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con florfenicolo, a causa di potenziale resistenza crociata. Il trattamento non deve superare i 5 giorni. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' al polietilenglicole devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Nel caso di contatto accidentale con la pelle, sciacquare con acqua. Il letame proveniente da suini trattati, deve essere conservato per 27 giorni prima di essere disperso ed incorporato nel terreno. Sovradosaggio: si possono osservare una riduzione dell'incremento ponderale, dell'assunzione di cibo ed acqua, eritema ed edema perianale ed alterazione di alcuni parametri ematologici e biochimici, indicativi di disidratazione.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 20 giorni.

Specie di destinazione

Suini.

Interazioni

Dati non disponibili.

Effetti indesiderati

Nel corso del trattamento si puo' osservare una leggera diminuzione del consumo di acqua, una colorazione marrone scuro delle feci e stipsi.Altri eventi indesiderati comunemente osservati sono diarrea e/o erit ema perianale e rettale, che possono essere rilevati in circa il 40% degli animali. Questi eventi sono transitori. In alcuni degli animali affetti, si puo' osservare prolasso del retto, che si risolve senza trattamento.

Gravidanza e allattamento

Studi di laboratorio nei suini non hanno evidenziato l'esistenza di effetti fetotossici. La sicurezza del medicinale veterinario non e' stata valutata nelle scrofe gravide e in allattamento. L'impiego del prodotto non e' raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento.