Dettagli:

Nome:Florinject - Fl 250ml 300mg/Ml
Codice Ministeriale:104547017
Principio attivo:Florfenicolo
Codice ATC:J01BA90
Fascia:n/a
Prezzo:95
Produttore:Laboratorios Calier S.A.
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

FLORINJECT

Formulazioni

Florinject - Fl 250ml 300mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Fenicoli.

Principi attivi

Florfenicolo 300 mg/ml.

Eccipienti

N-metil pirrolidone, clorcresolo, macrogol 300.

Indicazioni

Bovini: malattie causate da batteri sensibili al florfenicolo. Prevenzione e trattamento delle infezioni delle vie respiratorie nei bovini causate da Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni. La presenza della malattia nel gruppo deve essere accertata prima di iniziare il trattamento preventivo Suini: iI trattamento di epidemie acute di malattie respiratorie causate da ceppi di Actinobacilluspleuropneumoniae e Pasteurella multocida sensibili al florfenicolo.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare ai tori adulti e a verri se destinati alla riproduzione. Non usare in animali con ipersensibilita' o in caso di precedentireazioni allergiche al florfenicolo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare (bovini, suini), sottocutanea (bovini).

Posologia

Bovini. Per il trattamento in via intramuscolare: 20 mg l kg di peso corporeo (1ml/15kg) da somministrare due volte a 48 ore di distanza, utilizzando un ago calibro 16 G. Per il trattamento in via sottocutanea:40 mg/kg di peso corporeo (2mll15kg) da somministrare una sola volta, utilizzando un ago calibro 16 G. II volume della dose somministrata i n ogni singolo sito di iniezione non deve superare i 10 ml per entrambe le vie di somministrazione (intramuscolare e sottocutanea). L'iniezione deve essere praticata solo nel collo. Per la prevenzione. Trattamento in via sottocutanea: 40 mg/kg di peso corporeo (2ml/15kg) da somministrare una sola volta utilizzando un ago calibro 16 G. II volume della dose somministrata in ogni singolo sito di iniezione non deve superare i 10 ml. L'iniezione deve essere praticata solo nel collo. Pulire il tappo prima dell'uso. Usare siringhe e aghi asciutti e sterili. Perassicurare un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determi nato iI piu' gosgigile preciso, al fine di evitare un sottodosaggio. Suini: 15 mg / kg di peso corporeo (1 ml ogni 20 kg) per iniezione intramuscolare nel muscolo del collo due volte ad intervalli di 48 ore utilizzando un ago calibro 16 G. II volume somministrato per iniezione non deve superare i 3 ml. Si raccomanda di trattare gli animali nelle fasi iniziali della malattia e di valutare la risposta al trattamento entro 48 ore dopo la seconda iniezione. Se i segni clinici della malattia respiratoria persistono 48 ore dopo l'ultima iniezione, il trattamento deve essere cambiato con un'altra formulazione o un altro antibiotico e continuato fino risoluzione della sintomatologia clinica. Pulire il tappo prima di prelevare una dose. Usare siringhe ed aghi sterilizzati. Non perforare il tappo del flacone per piu' di 25 volte. Per assicurare un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato il piu' preciso possibile, al fine di evitare un sottodosaggio.

Conservazione

Conservare nell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Questo medicinale veterinario non contiene conservanti antimicrobici. Non somministrare ai suinetti di peso inferiore a 2 kg. L'uso del prodotto deve essere basato su test di sensibilita' e secondo le politicheantimicrobiche ufficiali e locali. Precauzioni speciali che devono es sere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: fare attenzione a non auto-iniezioniettarsi accidentalmente il medicinale veterinario. In caso di auto-iniezione accidentale, consultare un medico, mostrandgli l'etichetta o iI foglietto illustrativo del prodotto. Evitare il contatto del prodotto con la pelle o con gli occhi. In caso di contatto con la pelle o con gli occhi, lavare immediatamente la parte interessata con abbondante acqua. Lavarsi le mani dopo l'uso. Non utilizzare il prodotto in caso di sensibilita' al glicole propilenico o polietilenglicoli. Sovradosaggio: Nel suino, dopo somministrazione di 3 volte o piu' la dose raccomandata, e' stato osservata una riduzione dell'alimentazione, dell'idratazione e dell'aumento di peso. Dopo la somministrazione di 5 volte o piu' la dose raccomandata e' stato osservato anche il vomito. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini: 30 giorni via IM; 44 giorni via SC. Suini: 18 giorni. Latte: uso non autorizzato in animali in lattazione che producono latte per il consumo umano, anche durante il periodo di asciutta.

Specie di destinazione

Bovini, suini.

Interazioni

Nessuna conosciuta.

Effetti indesiderati

Nei bovini durante il periodo di trattamento, puo' verificarsi una diminuzione del consumo di cibo e ammorbidimento transitorio delle feci. Gli animali trattati recuperano rapidamente e completamente al terminedel trattamento. La somministrazione del prodotto per via intramuscol are e via sottocutanea puo' causare lesioni infiammatorie nel sito di inoculo che persistono per 14 giorni. In casi molto rari, sono state riportate reazioni anafilattiche nei bovini. Nei suini, effetti avversicomunemente osservati sono diarrea transitoria e/o eritema l' edema p erianale e rettale che si possono presentare nel 50% degli animali trattati. Questi effetti possono essere osservati per una settimana. In condizioni di campo circa il 30% dei suini trattati presenta piressia (40 gradi C) associata a depressione moderata o dispnea moderata, per una settimana o piu' dopo la somministrazione della seconda dose. Gonfiore transitorio della durata massima di 5 giorni puo' essere osservatoal sito di inoculo. Le lesioni infiammatorie nel sito di inoculo poss ono essere visibili per un massimo di 28 giorni.

Gravidanza e allattamento

Studi di laboratorio non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni o fetotossici. Bovini: La sicurezza del medicinale veterinario non e' stata stabilita durante la gravidanza. Usare solo conformementealla valutazione del rapporto rischio/beneficio. Suini: La sicurezza del medicinale veterinario non e' stata stabilita durante la gravidanza e l'allattamento. Si raccomanda di non utilizzare il medicinale veterinario nei suini durante la gravidanza e l'allattamento.