Dettagli:

Nome:Fixodin - 20cpr Riv 120mg
Codice Ministeriale:038229047
Principio attivo:Fexofenadina Cloridrato
Codice ATC:R06AX26
Fascia:A
Prezzo:5.69
Rimborso:5.17
Produttore:Costanzafarma Srl
SSN:Concedibile esente per patologia
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Compresse rivestite
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:48 mesi

Denominazione

FIXODIN COMPRESSE 120 MG

Formulazioni

Fixodin - 20cpr Riv 120mg

Categoria farmacoterapeutica

Anti-istaminici per uso sistemico.

Principi attivi

Ogni compressa contiene 120 mg di fexofenadina cloridrato.

Eccipienti

Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, amido di mais, povidone, magnesio stearato. Rivestimento filmogeno: idrossipropilmetilcellulosa (E464), titanio biossido (E171), macrogol 400, macrogol 4000, ferro ossido giallo (E172), ferro ossido rosso (E172).

Indicazioni

Trattamento sintomatico delle riniti allergiche stagionali.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

Adulti e bambini oltre i 12 anni: 120 mg una volta al giorno. Le compresse devono essere assunte con una sufficiente quantita' di acqua. None' raccomandato l'uso della fexofenadina cloridrato nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta' a causa della mancanza di dati sulla sicure zza e sull'efficacia. I dati relativi alla somministrazione a soggettianziani e a pazienti con compromissione della funzionalita' renale o epatica sono limitati. Non e' necessario adattare la dose di fexofenadina cloridrato in questi gruppi di pazienti, anche se in questi casi vanno utilizzati con cautela.

Conservazione

Questo prodotto medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.

Avvertenze

I dati relativi alla somministrazione a soggetti anziani e a pazienti con compromissione della funzionalita' renale o epatica sono limitati.La fexofenadina cloridrato deve essere somministrata con cautela a ta li gruppi di soggetti.

Interazioni

La metabolizzazione (epatica e non epatica) della fexofenadina e' trascurabile, quindi non sono probabili interazioni con altri farmaci metabolizzati attraverso meccanismi epatici. La fexofenadina e' una P-gp eun substrato OATP. La co-somministrazione della fexofenadina con l'er itromicina o il ketoconazolo aumenta di 2-3 volte i livelli plasmaticidella fexofenadina. Inoltre, e' stato riscontrato che una singola dos e di una associazione di lopinavir e ritonavir (400 mg e 100 mg rispettivamente) aumenta l'AUC della fexofenadina 4,0 volte, mentre allo stato stazionario il lopinavir/ritonavir aumenta l'AUC della fexofenadinadi 2,9 volte. In questo caso gli effetti indesiderati della fexofenad ina possono aumentare. Non sono note interazioni farmacodinamiche. None' stata osservata interazione tra la fexofenadina e l'omeprazolo. Tu ttavia, la somministrazione di un antiacido contenente alluminio idrossido o magnesio idrossido 15 minuti prima della somministrazione di fexofenadina ne provoca una riduzione della biodisponibilita', molto probabilmente dovuta a legami nel tratto gastrointestinale. E' consigliabile un intervallo di 2 ore tra la somministrazione di fexofenadina e antiacidi contenenti alluminio idrossido o magnesio idrossido. L'uso della fexofenadina cloridrato deve essere interrotto tre giorni prima dieffettuare test allergici.

Effetti indesiderati

Disturbi del sistema immunitario. Rari da >= 1/10000 a <= 1/1000: reazioni di ipersensibilita' con manifestazioni come angio-edema, difficolta' respiratorie, dispnea, rossore e reazioni anafilattiche sistemiche. Disturbi psichiatrici. Non comuni da >= 1/1000 a <= 1/100: insonnia,disturbi del sonno, nervosismo, incubi. Disturbi del sistema nervoso. Comuni da >= 1/100 a < 1/10: mal di testa, sonnolenza, capogiri; non comuni: stanchezza. Disturbi gastrointestinali. Comuni: nausea, secchezza delle fauci. Disordini cutanei e del tessuto sottocutaneo. Rari: eruzioni cutanee, orticaria, prurito. In studi clinici controllati e' stato osservato che l'incidenza degli effetti indesiderati comuni rilevati con fexofenadina e' simile a quella rilevata con placebo.

Gravidanza e allattamento

Non vi e' alcuna esperienza sull'uso della fexofenadina in donne in stato di gravidanza. La fexofenadina deve essere somministrata durante la gravidanza solo se strettamente necessario. Non vi sono dati sulla concentrazione nel latte materno dopo somministrazione della fexofenadina. L'uso della fexofenadina non viene consigliato durante l'allattamento.