Dettagli:

Nome:Findol 10% - Os Fl Pp 1l
Codice Ministeriale:103762011
Principio attivo:Ketoprofene Sale Di Lisina
Codice ATC:M01AE03
Fascia:n/a
Prezzo:125
Produttore:Ceva Salute Animale Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Gocce os/liquido os
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

FINDOL 10 % LIQUIDO

Formulazioni

Findol 10% - Os Fl Pp 1l

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non-steroidei. Derivati dell'acido propionico.

Principi attivi

Ketoprofene 0,1 g/ml.

Eccipienti

Q.b. a 100 ml.

Indicazioni

Trattamento antinfiammatorio e antipiretico nella terapia coadiuvante di sindromi respiratorie di origine batterica e virale.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' al ketoprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non impiegare in animali che presentano patologie cardiache, renali o epatiche dove c'e' la possibilita' che si manifestino emorragie gastrointestinali o dove c'e' evidenza di discrasia ematica.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Somministrare per via orale 3 ml di prodotto ogni 100 kg di peso vivo 1-2 volte al di' (pari a 3-6 mg/kg p.v. die di p.a.) per tre giorni consecutivi.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Proteggere dalla luce. La validita' del medicinale veterinario dopo la prima apertura del confezionamento e' di 3 mesi. Validita' dopo ricostituzione nel mangime liquido o nell'acqua: latte ricostituito 24 ore; acqua fontis 72 ore.

Avvertenze

L'uso in soggetti molto giovani od anziani puo' comportare ulteriori rischi. Se l'impiego del farmaco in tali categorie non puo' essere evitato, tali animali richiedono un accurato monitoraggio clinico. Non usare in soggetti disidratati, ipovolemici od ipotesi in quanto sussiste un potenziale rischio di aumento della tossicita' a livello renale. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci nefrotossici. Dosi superiori a quelle preconizzate aumentano il rischio di comparsa di ulcere a carico dell'apparato gastroenterico. Il trattamento e' sintomatico. Le persone con nota ipersensibilita' al ketoprofene devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione del prodotto. Utilizzare guanti protettiviper manipolare il prodotto. In caso di contaminazione lavare abbondan temente con acqua e sapone.

Tempo di attesa

Carne. Vitelli da latte, suini: zero giorni. Latte: uso non consentitoin animali in lattazione che producono latte per il consumo umano.

Specie di destinazione

Bovini, suini.

Interazioni

L'uso contemporaneo di altre molecole che presentano alta affinita' dilegame con le proteine puo' comportare un fenomeno di competizione co n il ketoprofene con conseguenti effetti indesiderati. Un pretrattamento con altre molecole antinfiammatorie puo' determinare ulteriori effetti indesiderati. Non somministrare contemporaneamente ad altri Fans oglicocorticoidi; ulcere a carico dell'apparato gastroenterico vengono aggravate dall'impiego di corticosteroidi in pazienti trattati con Fa ns. L'uso concomitante di diuretici, farmaci anticoagulanti o nefrotossici deve essere evitato.

Effetti indesiderati

Vengono riportate reazioni avverse associate di norma all'impiego dei Fans come: vomito, feci molli/diarrea, sangue occulto nelle feci, perdita di appetito e letargia. Queste reazioni si manifestano entro la prima settimana di trattamento ed in genere sono transitorie e scompaiono dopo la fine del trattamento ma in rari casi possono essere serie o fatali.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza del ketoprofene nelle specie target durante la gravidanzae la lattazione non e' stata stabilita, pertanto non utilizzare in an imali gravidi o in lattazione.