Dettagli:

Nome:Fdp Fisiopharma - Ev 1f 5g+50ml
Codice Ministeriale:033631019
Principio attivo:Fruttosio Difosfato Sodico
Codice ATC:C01EB07
Fascia:C
Prezzo:13.32
Produttore:Fisiopharma Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Polvere e solvente per soluzione per infusione
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:60 mesi

Denominazione

FDP FISIOPHARMA

Formulazioni

Fdp Fisiopharma - Ev 1f 5g+50ml
Fdp Fisiopharma - Ev 1f 10g+100m

Categoria farmacoterapeutica

Preparati cardiaci.

Principi attivi

Ogni flacone da 5 g contiene 5 g di D-Fruttosio-1,6-Difosfato Trisodico Idrato, pari a 3,75 g di acido D-Fruttosio 1,6 Difosforico. Ogni flacone da 10 g contiene 10 g di D-Fruttosio-1,6-Difosfato Trisodico Idrato, pari a 7,50 g di acido D-Fruttosio 1,6 Difosforico.

Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Ipofosfatemia accertata.

Controindicazioni / effetti secondari

lpersensibilita'/intolleranza nota al farmaco, iperfosfatemia, insufficienza renale.

Posologia

>>Posologia. La dose giornaliera consigliata a seconda della gravita' delle condizioni, e compresa tra 70 mg/Kg e 160 mg/Kg della polvere (pari a 1-2 flaconi/die da 5 g) ovvero tra 0,7 ml/Kg e 1,6 ml/Kg di polvere (pari a 1 flacone da l0 g) Nel trattamento delle ipofosfatemie la quantita' somministrata dovra' tenere conto del deficit al fine di evitare un eccessivo carico di fosforo. Per i dosaggi piu' elevati si consiglia di frazionare la dose giornaliera totale in due somministrazioni. Anche nei bambini la posologia va stabilita tenendo conto del peso corporeo. >>Modalita' di somministrazione. Flacone da 5 mg: dopo aver dissolto la polvere (5 g) con l'acqua distillata (50 ml) del flacone di solvente, iniettare la soluzione cosi ottenuta per via endovenosa rapida (circa 1 g/min pari a 10 ml/min). Flacone da 10 mg: dopo aver dissolto la polvere (10 g) con l'acqua distillata (100 ml) del flacone disolvente, iniettare la soluzione cosi' ottenuta per via endovenosa ra pida (circa 10 ml/min). La soluzione ricostruita deve essere utilizzata per un'unica somministrazione. Non usare l'eventuale rimanenza.

Conservazione

Non conservare al di sopra di 25 gradi C.

Avvertenze

La diffusione extravasale nel tessuto sottocutaneo durante l'infusionecausa lieve dolore e irritazione locale. I prodotti per uso parentera le devono essere ispezionati visivamente, prima della somministrazione, quando il contenitore o la soluzione lo permettono, per rilevare la eventuale presenza di particelle o di colorazione anomala. Non utilizzare se si osserva intorbimento o precipitato. Un colore leggermente giallo e' da considerarsi perfettamente normale.

Interazioni

Non sono note interazioni farmacologiche.

Effetti indesiderati

Sono state segnalate, se pur raramente, reazioni allergiche di varia gravita' fino allo shock anafilattico in caso di infusione con velocita' superiore a 10 ml/min. i pazienti possono accusare rossore, palpitazioni e formicolio alle estremita'. Qualora si verificasse qualsiasi effetto indesiderato, questo dovra' essere prontamente comunicato al proprio medico curante.

Gravidanza e allattamento

Il prodotto e' stato usato in donne al terzo trimestre di gravidanza senza reazioni avverse osservabili.