Dettagli:

Nome:Excenel - Fl 4g Cavallo Sport
Codice Ministeriale:100403043
Principio attivo:Ceftiofur Sodico
Codice ATC:J01DD90
Fascia:n/a
Prezzo:78.52
Produttore:Zoetis Italia Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere per soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

EXCENEL PER EQUINI NDPA

Formulazioni

Excenel - Fl 4g Cavallo Sport

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Cefalosporine di terza generazione.

Principi attivi

Flacone da 1 g: sodio ceftiofur 1105 mg (equivalente a ceftiofur 1060 mg). Flacone da 4 g: sodio ceftiofur 4376 mg (equivalente a ceftiofur 4200 mg).

Eccipienti

Potassio fosfato monobasico.

Indicazioni

E' indicato nel trattamento delle infezioni batteriche a carico dell'apparato respiratorio dei cavalli associate con Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi e Pasteurella spp.

Controindicazioni / effetti secondari

Analogamente a tutti i farmaci, la somministrazione di ceftiofur e' controindicata negli animali per i quali si sia riscontrata ipersensibilita' alla sostanza. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell'uomo.

Sicurezza nelle Specie di Rif

Nei cavalli, dosaggi superiori di 5 volte quelli raccomandati, sommini

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare.

Posologia

Ricostituire il prodotto, sciogliendo la polvere sterile in acqua per preparazioni iniettabili. Utilizzare 20 ml di acqua p.p.i. per il flacone da 1 grammo e 80 ml di acqua p.p.i. per il flacone da 4 grammi. Laricostituzione deve essere fatta velocemente. 1 ml di soluzione otten uta contiene 50 mg di ceftiofur. La soluzione sterile va somministrataper via intramuscolare rispettando le normali norme di asepsi. Il dos aggio e' pari a 2,2 mg di ceftiofur per kg di peso corporeo (1 ml/25 kg) somministrato per via intramuscolare una volta al giorno per dieci giorni consecutivi ad intervalli di 24 ore.

Conservazione

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C) al riparo dalla luce. Conservazione dopo ricostituzione: 12 ore a temperatura ambiente (15-30 gradi C); 7 giorni in frigorifero (2-8 gradi C).

Avvertenze

Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare. Deve essere evitato il sottodosaggio o il trattamento per un periodo insufficiente in quanto possono determinare lo sviluppo di antibioticoresistenza. Determinare il peso degli animali da trattare ilpiu' accuratamente possibile al fine di evitare il sottodosaggio. Il prodotto seleziona ceppi resistenti come batteri vettori di beta-lattamasi a spettro esteso (ESBL) e puo' costituire un rischio per la salute umana se questi ceppi si diffondono nell'uomo, per esempio tramite gli alimenti. Per questa ragione, deve essere limitato al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente (si fa riferimento a casi molto acuti in cui il trattamento deve essere iniziato senza diagnosi batteriologica) al trattamento di prima linea. Durante l'uso del prodotto, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. Un impiego piu' frequente, incluso un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite, puo' condurre a un aumento della prevalenza di tali resistenze. Ove possibile, deve essere utilizzato esclusivamente sulla base di test di sensibilita'. Questo medicinale e' destinato al trattamento di singoli animali. Non utilizzareper la prevenzione di malattie o come parte di programmi sanitari per allevamenti. Il trattamento di gruppi di animali deve essere rigorosa mente limitato ad epidemie in corso secondo le condizioni d'uso approvate. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: il ceftiofur puo' provocare lievi irritazioni alla pelle escoriata, in particolare dopo frequenti contatti. I farmaci antimicrobici, comprese la penicillina e le cefalosporine, possono provocare reazioni allergiche in individui sensibili. Pertanto, in caso di conosciuta ipersensibilita', non manipolare il prodotto. In ogni caso, per ridurre la possibilita' di queste reazioni, si consiglia di evitare il diretto contatto della pelle e delle mucose con il farmaco. Il manifestarsi di sintomi seri quali gonfiore del volto, delle labbra e degli occhi o difficolta' respiratorie richiedono un rapido intervento del medico. Fare attenzione durante la somministrazione del prodotto per evitare autoiniezioni accidentali. In caso di autoiniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: nei cavalli, dosaggi superiori di 5 volte quelli raccomandati, somministrati per 30 giorni (quindi 3 volte la durata del trattamento indicato), sono stati ben tollerati. Incompatibilita': non note. Non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Non pertinente. Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare. Per equidi non destinati alla produzione dialimenti per il consumo umano.

Specie di destinazione

Equini non DPA.

Interazioni

Le proprieta' battericide delle cefalosporine sono antagonizzate dallasomministrazione simultanea di antibiotici batteriostatici (macrolidi , sulfonamidi e tetracicline).

Diagnosi e Prescrizione

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Effetti indesiderati

Nel cavallo si e' rilevata una leggera irritazione muscolare locale alpunto di inoculo. Le lesioni evolvono verso una rigenerazione muscola re ed in alcuni casi permangono piccoli focolai necrotici. Sono stati segnalati casi di reazioni anafilattiche, con orticaria massiva. L'usoprolungato del medicinale puo' portare alla modifica della flora batt erica intestinale con manifestazioni coliche. La somministrazione di antimicrobici a cavalli in condizioni di stress puo' essere associata adiarrea acuta, che puo' essere fatale. In caso di diarrea acuta, sosp endere la somministrazione del medicinale ed effettuare una terapia adeguata.

Gravidanza e allattamento

Non sono disponibili dati nel cavallo. Nei ratti, dopo somministrazione per via orale, non sono stati osservati effetti teratogeni, casi di aborto o effetti sulla capacita' riproduttiva. In ogni caso, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.