Dettagli:

Nome:Esto - 14cpr 500mg
Codice Ministeriale:028062014
Principio attivo:Glicerofosforiletanolamina Monoidrata
Codice ATC:N06BX
Fascia:C
Prezzo:16
Glutine:Senza glutine
Produttore:Angelini Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Compresse divisibili
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non conservare al di sopra di +30 gradi centigradi
Scadenza:36 mesi

Denominazione

ESTO

Formulazioni

Esto - 14cpr 500mg
Esto - Os 10fl 500mg/5ml
Esto - Im Iv 3f 1000mg/4ml

Categoria farmacoterapeutica

Psicostimolanti, agenti utilizzati per l'ADHD e nootropi.

Principi attivi

L-alfa-glicerofosforil-etanolamina monoidrata.

Eccipienti

Compresse: amido pregelatinizzato; cellulosa microcristallina; silice precipitata; croscarmellosa sodica; magnesio stearato. Soluzione orale: glicerolo; sodio citrato; acido citrico monoidrato; saccarina sodica; metile paraidrossibenzoato ; propile paraidrossibenzoato ; aroma lampone; acqua depurata. Fiale: acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Trattamento coadiuvante delle sindromi involutive cerebrali dell'anziano.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.

Posologia

Compresse: 1 compressa, 2 volte al giorno. Soluzione orale: 1 flacone,2 volte al giorno. Fiale: 1 fiala al giorno per via intramuscolare o endovenosa. Popolazione pediatrica: il prodotto non e' indicato per lapopolazione pediatrica.

Conservazione

Compresse: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Fiale e soluzione orale: non sono necessarie precauzioni particolari per la conservazione.

Avvertenze

Non vi sono particolari avvertenze e precauzioni per l'uso di questo medicinale. Il medicinale soluzione orale contiene: metile e propile paraidrossibenzoato; possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Interazioni

Durante gli studi non sono emerse interazioni con altri farmaci.

Effetti indesiderati

Come precursore di sostanze biologiche la somministrazione anche protratta di l-alfa-GFE non pone particolari problemi di tollerabilita'. Molto raramente sono stati segnalati episodi di nausea e/o vomito o di leggera sonnolenza, tendenti peraltro a scomparire spontaneamente. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Gravidanza e allattamento

Gli studi nell'animale non hanno evidenziato effetti teratogeni, ne' sulla capacita' procreativa. Tuttavia, il farmaco va somministrato durante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di effettiva necessita'.