Dettagli:

Nome:Eskim - 20cps Molli 1000mg
Codice Ministeriale:027618040
Principio attivo:Omega Polienoici (Esteri Etilici Di Acidi Grassi Polinsaturi)
Codice ATC:C10AX06
Fascia:A
Prezzo:14.17
Rimborso:11.67
Glutine:Senza glutine
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Sigmatau Ind.Farm.Riunite Spa
SSN:Concedibile esente per patologia
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Capsule molli
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi

Denominazione

ESKIM

Formulazioni

Eskim - 30cps Molli 500mg
Eskim - 20cps Molli 1000mg

Categoria farmacoterapeutica

Sostanze modificatrici dei lipidi, non associate.

Principi attivi

Esteri etilici di acidi grassi poliinsaturi con un contenuto in EPA e DHA non inferiore all'85% ed in rapporto fra loro di 0,9 - 1,5.

Eccipienti

D,L alfa-tocoferolo; gelatina succinato; glicerolo; sodio p-ossibenzoato di etile; sodio p-ossibenzoato di propile.

Indicazioni

Ipertrigliceridemia: riduzione dei livelli elevati di trigliceridi quando la risposta alle diete ed ad altre misure non farmacologiche da sole si sia dimostrata insufficiente (il trattamento deve essere sempre associato ad adeguato regime dietetico). Prevenzione secondaria nel paziente con pregresso infarto miocardico: nei pazienti con pregresso infarto miocardico, in associazione ad altre misure terapeutiche quando appropriate, e' indicato per ridurre il rischio di mortalita'.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

Posologia

Ipertigliceridemia 1 capsula da 1000 mg 1-3 volte al giorno s.p.m. Perl'aggiustamento della dose e per la terapia di mantenimento possono e ssere utilizzate le capsule da 500 mg. Prevenzione secondaria nel paziente con pregresso infarto miocardico 1 capsula da 1000 mg al giorno.

Conservazione

Non sono previste speciali precauzioni.

Avvertenze

In via prudenziale si raccomanda una particolare sorveglianza dei soggetti con diatesi emorragica e in trattamento con anticoagulanti, nei quali potrebbe verificarsi una alterato aumento del tempo di sanguinamento.

Interazioni

Il concomitante uso del farmaco con anticoagulanti puo' determinare unmodesto aumento del tempo di sanguinamento.

Effetti indesiderati

Sono state osservate lievi e transitorie manifestazioni di nausea e diarrea.

Gravidanza e allattamento

Non e' stata stabilita la sicurezza d'impiego in gravidanza e durante l'allattamento.