Dettagli:

Nome:Equip Ehv 1.4 - 10fl 1d 1,5ml
Codice Ministeriale:101976025
Principio attivo:Vaccino Aborto E Rinopolmonite Del Cavallo Causati Da Herpesvirus Equini Tipo 1 E 4
Codice ATC:I05AA11
Fascia:n/a
Prezzo:222.66
Produttore:Zoetis Italia Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flaconcino monodose
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

EQUIP EHV 1,4

Formulazioni

Equip Ehv 1.4 - 10fl 1d 1,5ml

Categoria farmacoterapeutica

Immunologici per equini. Vaccini virali inattivati.

Principi attivi

Una dose da 1,5 ml di vaccino contiene: EHV1 inattivato, ceppo 438/77 PR >=1; EHV4 inattivato, ceppo 405/76 PR >=1 (PR: Potenza relativa ottneuta tramite metodo ELISA confrontata ad un vaccino di riferimento mostratosi efficace nei cavalli).

Eccipienti

Una dose da 1,5 ml di vaccino contiene: carbopol (adiuvante) 6 mg.

Indicazioni

Per la vaccinazione di base e i successivi richiami in cavalli e ponies sani, (sensibili ed immuno competenti), contro la malattia respiratoria provocata da EHV-1 ed EHV-4 (rinopolmonite), per ridurre i segni clinici della malattia. Per utilizzo in cavalle sane, sensibili ed immuno competenti, come aiuto nella prevenzione dell'aborto associato ad infezione da EHV-1. La durata dell'immunita' e' di 6 mesi.

Controindicazioni / effetti secondari

Non vaccinare animali malati.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare profonda.

Posologia

1 dose (ml 1,5) per cavallo. Agitare il flacone prima dell'uso. SCHEMIVACCINALI. Vaccinazione base contro la malattia respiratoria: prima v accinazione a 5 mesi di eta', seconda vaccinazione, 4-6 settimane dopo. In caso di aumentato rischio di infezione (es. in caso di insufficiente assunzione di colostro o esposizione ad infezioni naturali da EHV1o EHV4), i puledri dovrebbero ricevere una dose di vaccino all'eta' d i 3 mesi, seguita dal normale ciclo di vaccinazione di base. Richiami:dopo il completamento della vaccinazione di base, somministrare una d ose di prodotto ogni 6 mesi. Come aiuto nella prevenzione dell'aborto dovuto a infezione da EHV1: vaccinare le cavalle gravide, con una dosedi vaccino, al quinto, settimo e nono mese di gravidanza. Applicare q uesto schema anche a cavalle che non hanno ricevuto la vaccinazione dibase contro EHV1.

Conservazione

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce.

Avvertenze

Non utilizzare il vaccino se fosse stato congelato. Gli animali trattati con farmaci immuno soppressivi (es. glicocorticoidi) non devono essere vaccinati prima che siano trascorse 4 settimane dal trattamento. Somministrare il vaccino solo per via intramuscolare profonda. Gli anticorpi assunti attraverso il colostro od ogni altra immunita' passiva acquisita puo' interferire con lo sviluppo di una immunita' attiva. Quando e' probabile che una recente vaccinazione o infezione di campo abbiano indotto elevati livelli di anticorpi materni nel colostro, il programma vaccinale deve essere pianificato di conseguenza. Incompatibilita': non mescolare questo prodotto con altri medicinali.

Tempo di attesa

Zero giorni.

Specie di destinazione

Equini (cavalli e ponies).

Interazioni

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso concomitante di questo vaccino con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Effetti indesiderati

Si puo' osservare molto comunemente (piu' di 1 animale su 10 mostra reazioni avverse durante il corso di un trattamento) un transitorio gonfiore locale al sito di iniezione. Di solito, il gonfiore locale non supera 5 cm in diametro e si risolve entro pochi giorni fino a 6 giorni dopo la vaccinazione. Si puo' osservare comunemente (piu' di 1 ma menodi 10 animali su 100 animali) un aumento transitorio della temperatur a rettale non superiore a 1,7 gradi C, che puo' durare fino a 2 giornidopo la somministrazione. Questi segni clinici si risolvono di solito senza necessita' di un trattamento. Sono stati segnalati raramente (p iu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali) andatura rigida, anoressia e letargia. In casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazioni isolate) possono presentarsi reazioni diipersensibilita'. Nel caso si presentino tali reazioni, e' consigliat o un trattamento idoneo.

Gravidanza e allattamento

Utilizzazione durante la gravidanza e l'allattamento. Il vaccino e' sicuro per la somministrazione in cavalle gravide. Va comunque tenuto presente che qualsiasi manualita' su animali in gravidanza e' di per se rischiosa. Allattamento: usare secondo la valutazione del rapporto rischio/beneficio.