Dettagli:

Nome:Equioxx - Os Pasta 1sir 8,2mg/G
Codice Ministeriale:104182011
Principio attivo:Firocoxib
Codice ATC:M01AH90
Fascia:n/a
Prezzo:11.55
Produttore:Merial Italia Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Pasta orale
Contenitore:Siringa
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

EQUIOXX 8,2 MG/G PASTA ORALE

Formulazioni

Equioxx - Os Pasta 1sir 8,2mg/G

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. Coxib.

Principi attivi

Firocoxib 8,2 mg/g.

Eccipienti

Biossido di titanio (E171), glicerolo triacetato, silice colloidale anidra, carbonato di magnesio pesante, macrogol 300.

Indicazioni

Per la riduzione del dolore e dell'infiammazione associati ad osteoartrite e riduzione della conseguente zoppia nei cavalli.

Controindicazioni / effetti secondari

Non utilizzare in animali con disturbi ed emorragie gastrointestinali,con disturbi della funzionalita' epatica, cardiaca o renale e coagulo patie. Non utilizzare in animali in riproduzione, in gravidanza o durante l'allattamento. Non utilizzare contemporaneamente a corticosteroidi o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Sicurezza nelle Specie di Rif

Sovradosaggio: occasionalmente si possono osservare, negli animali tra

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Somministrare 0,1 mg di firocoxib per kg di peso corporeo, una volta al giorno. La durata del trattamento e' variabile a seconda della risposta clinica osservata, ma non dovrebbe comunque superare i 14 giorni. Per somministrare la pasta orale al dosaggio di 0,1 mg di firocoxib/kg, posizionare lo stantuffo della siringa sul segno corrispondente al peso del cavallo. Ciascun segno sullo stantuffo graduato corrisponde alla quantita' di firocoxib sufficiente per il trattamento di 100 kg di peso corporeo. Il contenuto di una siringa permette il trattamento di cavalli di peso fino a 600 Kg. Per assicurare il corretto dosaggio, ilpeso dell'animale dovrebbe essere determinato il piu' accuratamente p ossibile per evitare un sovradosaggio. Per somministrare firocoxib al corretto dosaggio, liberare l'anello dosatore sullo stantuffo della siringa facendogli fare un quarto di giro, e farlo scorrere lungo l'assedello stantuffo graduato fino al segno corrispondente al peso del cav allo da trattare. Per fissare l'anello, farlo ruotare di un quarto di giro ed assicurarsi che sia bloccato. Assicurarsi che la bocca del cavallo non contenga cibo. Togliere il cappuccio dall'apice della siringa. Inserire la siringa nella bocca del cavallo, a livello della barra (spazio tra i denti incisivi ed i premolari), premere lo stantuffo e depositare la pasta alla base della lingua.

Conservazione

Richiudere con l'apposito cappuccio dopo l'uso. Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura della siringa: 3 mesi.

Avvertenze

Non utilizzare in animali di eta' inferiore alle 10 settimane. Evitarel'impiego in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi per il rischi o potenziale di aumentare la tossicita' renale. Evitare la somministrazione contemporanea di medicinali veterinari potenzialmente nefrotossici. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: evitare il contatto con gli occhi e con la pelle. Se cio' dovesse verificarsi, risciacquare immediatamente con acqua l'area interessata. Lavarsi le mani dopo l'utilizzo del medicinale veterinario. Analogamente ad altri medicinali inibitori della COX-2, le donne in gravidanza o donne che hanno in programma una gravidanza devono evitare il contatto con il medicinale veterinario, oppure indossare dei guanti monouso durante la sua somministrazione. Sovradosaggio: occasionalmente si possono osservare, negli animali trattati con il dosaggio raccomandato, lesioni (erosioni/ulcere) della mucosa orale o della cute intorno alla bocca. In genere tali lesioni sono di lieve entita' e si risolvono senza alcun trattamento, ma le lesioni orali potrebbero essere associate ad ipersalivazione ed edema delle labbra e della lingua. L'incidenza di queste lesioni oralie della pelle aumenta con l'aumentare della dose somministrata. A dos aggi elevati e con trattamenti prolungati (3 volte il dosaggio raccomandato per 42 giorni consecutivi e 2,5 volte il dosaggio raccomandato per 92 giorni consecutivi, somministrato una volta al giorno) sono state osservate lesioni renali da lievi a moderate. Nel caso in cui dovessero manifestarsi segni clinici, interrompere il trattamento e iniziareuna terapia sintomatica.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 26 giorni. Non usare in cavalle che producono latte per il consumo umano.

Specie di destinazione

Equini.

Interazioni

Altri FANS, diuretici e sostanze con una elevata percentuale di legamealle proteine plasmatiche possono competere per il legame, portando a d effetti tossici. Non usare contemporaneamente a corticosteroidi o adaltri FANS. Il pre-trattamento con altri farmaci antinfiammatori puo' dare origine ad altri o piu' gravi effetti collaterali, pertanto si d ovrebbe osservare un periodo di sospensione del trattamento con questifarmaci prima dell'inizio del trattamento con la pasta orale. Il peri odo di sospensione del trattamento dovrebbe tenere in considerazione le caratteristiche farmacologiche dei medicinali precedentemente utilizzati. Il trattamento contemporaneo con farmaci che agiscono sul flussorenale (es. diuretici) dovrebbe essere sottoposto ad un monitoraggio clinico. Evitare il trattamento contemporaneo con farmaci potenzialmente nefrotossici poiche' si potrebbe verificare un aumento del rischio di tossicita' renale.

Effetti indesiderati

Occasionalmente si potrebbero osservare, negli animali trattati, lesioni (erosioni/ulcere) della mucosa orale e della cute intorno alla bocca. In genere tali lesioni sono di lieve entita' e si risolvono senza alcun trattamento, ma le lesioni orali possono essere associate a ipersalivazione ed edema delle labbra e della lingua.

Gravidanza e allattamento

Non sono disponibili dati nei cavalli. Tuttavia, studi eseguiti su animali da laboratorio hanno mostrato embrio-fetotossicita', malformazioni, parto ritardato e ridotta sopravvivenza del neonato. Quindi, non utilizzare in animali in riproduzione, in gravidanza o in allattamento.