Dettagli:

Nome:Equioxx - Iniet 1f 25ml 20mg/Ml
Codice Ministeriale:104182023
Principio attivo:Firocoxib
Codice ATC:M01AH90
Fascia:n/a
Prezzo:117.5
Produttore:Merial Italia Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

EQUIOXX 20 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE

Formulazioni

Equioxx - Iniet 1f 25ml 20mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. Coxib.

Principi attivi

Firocoxib 20 mg/ml.

Eccipienti

Glicerolo formale, isodio edetato, N-propil gallato, acido tiodipropionico, macrogol 400.

Indicazioni

Per alleviare il dolore e l'infiammazione associati ad osteoartrite e riduzione della conseguente zoppia nei cavalli.

Controindicazioni / effetti secondari

Non utilizzare in animali con disturbi ed emorragie gastrointestinali,con disturbi della funzionalita' epatica, cardiaca o renale e coagulo patie. Non utilizzare in animali in riproduzione, in gravidanza o durante l'allattamento. Non utilizzare contemporaneamente a corticosteroidi o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Sicurezza nelle Specie di Rif

Sovradosaggio: occasionalmente si possono osservare, negli animali tra

Uso / Via di somministrazione

Endovenosa.

Posologia

La dose raccomandata e' di 0,09 mg di firocoxib per kg di peso corporeo (equivalente ad 1 ml di soluzione per 225 kg di peso corporeo), una volta al giorno, mediante iniezione endovenosa. Il prodotto in pasta orale puo' essere impiegato per la prosecuzione della terapia alla dosedi 0,1 mg di firocoxib per kg di peso corporeo, una volta al giorno. La durata complessiva del trattamento con la soluzione iniettabile o con la pasta orale dipendera' dalla risposta terapeutica osservata, ma non dovrebbe superare i 14 giorni.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

Non utilizzare in animali di eta' inferiore alle 10 settimane. Evitarel'impiego in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi per il rischi o potenziale di aumentare la tossicita' renale. Evitare la somministrazione contemporanea di medicinali veterinari potenzialmente nefrotossici. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: evitare il contatto con gli occhi e con la pelle. Se cio' dovesse verificarsi, risciacquare immediatamente con acqua l'area interessata. Lavarsi le mani dopo l'utilizzo del medicinale veterinario. Analogamente ad altri medicinali inibitori della COX-2, le donne in gravidanza o donne che hanno in programma una gravidanza devono evitare il contatto con il medicinale veterinario, oppure indossare dei guanti monouso durante la sua somministrazione. Sovradosaggio: occasionalmente si possono osservare, negli animali trattati con il dosaggio raccomandato, lesioni (erosioni/ulcere) della mucosa orale e della pelle intorno alle labbra. In genere, tali lesioni sono di lieve entita' e si risolvono senza alcun trattamento, ma le lesioni orali possono essere associate a ipersalivazione e edema delle labbra e della lingua. L'incidenza delle lesioni del cavo orale/della pelle aumenta con l'aumentare della dose somministrata. A dosaggi elevati e con trattamenti prolungati (3 volte il dosaggio raccomandato per 42 giorni consecutivi e 2,5 volte il dosaggio raccomandato per 92 giorni consecutivi, somministrato una volta al giorno) sono state osservate lesioni renali da lievi a moderate. Nel caso in cui dovessero manifestarsi segni clinici, interrompere il trattamento e iniziare una terapia sintomatica.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 26 giorni. Non usare in cavalle che producono latte per il consumo umano.

Specie di destinazione

Equini.

Interazioni

Altri FANS, diuretici e sostanze con un'elevata percentuale di legame alle proteine plasmatiche possono competere per il legame, portando adeffetti tossici. Non usare contemporaneamente a corticosteroidi o ad altri FANS. Il pre-trattamento con altri farmaci antinfiammatori puo' dare origine ad altri o piu' gravi effetti collaterali, pertanto si dovrebbe osservare un periodo di sospensione del trattamento con questi medicinali. Il periodo di sospensione del trattamento dovrebbe tenere in considerazione le caratteristiche farmacologiche dei medicinali precedentemente utilizzati. Evitare il trattamento contemporaneo con medicinali potenzialmente nefrotossici poiche' si potrebbe verificare un aumento del rischio di tossicita' renale. Il trattamento contemporaneo con medicinali che agiscono sul flusso renale (es. diuretici) dovrebbeessere sottoposto ad un monitoraggio clinico.

Effetti indesiderati

Reazioni lievi al punto di inoculo caratterizzate da un rigonfiamento e associate a infiammazione perivascolare sono state riscontrate in studi clinici a seguito della somministrazione del prodotto alla dose raccomandata. La reazione locale al punto d'inoculo potrebbe essere potenzialmente associata a dolore. Occasionalmente si possono osservare, negli animali trattati, lesioni (erosioni/ulcere) della mucosa orale e della cute intorno alla bocca. In genere, tali lesioni sono di lieve entita' e si risolvono senza alcun trattamento, ma le lesioni orali possono essere associate a ipersalivazione ed edema delle labbra e della lingua.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza dell'impiego del medicinale veterinario in animali in riproduzione, in gravidanza o in allattamento non e' stata stabilita. Tuttavia, studi eseguiti su animali da laboratorio hanno mostrato embrio-fetotossicita', malformazioni, parto ritardato e ridotta sopravvivenzadel neonato. Quindi, non utilizzare in animali in riproduzione, in gr avidanza o in allattamento.