Equest - Os Gel 1tbsir 14,8g
Monografia:
- Denominazione
- Categoria farmacoterapeutica
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni / effetti secondari
- Sicurezza nelle Specie di Rif
- Uso / Via di somministrazione
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Tempo di attesa
- Specie di destinazione
- Interazioni
- Diagnosi e Prescrizione
- Effetti indesiderati
- Gravidanza e allattamento
Dettagli:
Nome:Equest - Os Gel 1tbsir 14,8gCodice Ministeriale:102720012
Principio attivo:Moxidectina
Codice ATC:P54AB02
Fascia:n/a
Prezzo:33.27
Produttore:Zoetis Italia Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Gel orale
Contenitore:Siringa
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a +25 gradi
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì
Denominazione
EQUEST GEL ORALE 18,92 MG/G GEL ORALE PER CAVALLI E PONIES
Formulazioni
Equest - Os Gel 1tbsir 14,8g
Equest - Os Gel 20 Tbsir 14,8g
Categoria farmacoterapeutica
Mndectocidi (milbemicine).
Principi attivi
Moxidectin 18,92 mg/g.
Eccipienti
Alcool benzilico, edetato di sodio, poloxamer 407, simeticone, fosfatodibasico di sodio, fosfato di sodio diidrogeno, glicole propilenico, polisorbato 80, acqua.
Indicazioni
Trattamento delle infestioni causate da ceppi di parassiti sensibili al moxidectin. Grandi strongili: Strongylus vulgaris (adulti e stadio endoarterioso), Strongylus edentatus (adulti e stadio viscerale), Triodontophorus brevicauda (adulti), Triodontophorus serratus (adulti), Triodontophorus tenuicollis (adulti). Piccoli strongili (adulti e larve intraluminali): Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp., Cylicostephanus spp., Cylicodontophorus spp., Gyalocephalus spp. Ascaridi: Parascaris equorum (adulti e stadio larvale). Altre specie: Oxyuris equi (adulti estadio larvale), Habronema muscae (adulti), Gasterophilus intestinali s (L2 e L3), Gasterophilus nasalis (L2 e L3), Strongyloides westeri (adulti), Trichostrongylus axei. Il medicinale veterinario ha una efficacia persistente di due settimane contro i piccoli strongili. L'escrezione di uova di piccoli strongili e' soppressa per 90 giorni. Il medicinale veterinario e' efficace contro gli stadi larvali (in fase di sviluppo) intramucosale L4 dei piccoli strongili. Otto settimane dopo il trattamento, gli stadi larvali precoci (ipobiotici) EL3 dei piccoli strongili vengono eliminati.
Controindicazioni / effetti secondari
Non somministrare a puledri al di sotto dei 4 mesi di eta'. Non somministrare in animali con ipersensibilita' nota al principio attivo o ad altre milbemicine e ad uno qualsiasi degli altri ingredienti del medicinale veterinario.
Sicurezza nelle Specie di Rif
Reazioni avverse da sovradosaggio possono verificarsi a dosi doppie qu
Uso / Via di somministrazione
Orale.
Posologia
Somministrare una singola dose orale di 400 mcg di moxidectin/kg di peso vivo, utilizzando la siringa calibrata. Tenere la siringa in maniera tale che l'estremita' con il cappuccio sia rivolta a sinistra e che siano visibili le misure del peso e le tacche di graduazione (piccole linee nere). Ogni tacca corrisponde a 25 kg di peso corporeo. Ruotare l'anello girevole fino a che il lato sinistro dell'anello sia allineato con la linea che corrisponde al peso dell'animale. Si raccomanda un accurato dosaggio utilizzando una bilancia od una banda di misurazionedel peso. Una singola siringa e' sufficiente per trattare un cavallo di 700 kg.
Conservazione
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 6 mesi.
Avvertenze
Per evitare il sovradosaggio una particolare attenzione deve essere osservata nella somministrazione ai puledri, in particolare a quelli conun basso peso corporeo e ai puledri di poines. Non usare la stessa si ringa per trattare piu' di un animale se i cavalli non sono insieme o tenuti in diretto contatto tra loro negli stessi recinti. Il prodotto e' stato specificamente formulato per l'utilizzo solamente nei cavalli. Cani e gatti possono avere reazioni avverse a causa della concentrazione di moxidectin in questo medicinale veterinario se viene permesso loro di ingerire la pasta fuoriuscita dalla siringa o se possono accedere alle siringhe usate. Sono stati registrati sintomi neurologici (come atassia, tremori muscolari e convulsioni) ed all'apparato digerente(come ipersalivazione). Precauzioni speciali per chi somministra il p rodotto agli animali: evitare il contatto diretto con la pelle e gli occhi. Si raccomanda l'uso di guanti protettivi. Lavarsi le mani o ogniarea esposta dopo l'uso. Non fumare, bere o mangiare durante l'uso de l medicinale veterinario. Sovradosaggio: reazioni avverse da sovradosaggio possono verificarsi a dosi doppie quella raccomandata nei puledrie 3 volte la dose raccomandata negli animali adulti. I sintomi sono d epressione, inappetenza, atassia e paralisi flaccida del labbro inferiore nelle 8-24 ore successive al trattamento. I sintomi da sovradosaggio da moxidectin sono gli stessi osservati molto raramente al dosaggioraccomandato. Inoltre si puo' presentare anche ipotermia e perdita de ll'appetito. Non c'e' un antidoto specifico. Incompatibilita': nessunaconosciuta.
Tempo di attesa
Carne, visceri: 32 giorni. Non utilizzare in equidi che producono latte destinato al consumo umano.
Specie di destinazione
Equini, ponies.
Interazioni
Nessuna conosciuta.
Diagnosi e Prescrizione
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.
Effetti indesiderati
In occasioni molto rare si puo' osservare atassia, depressione, doloreaddominale, tremore muscolare, il labbro inferiore flaccido e gonfior e del muso. Questi effetti avversi sono generalmente transitori e nella maggior parte dei casi scompaiono spontaneamente.
Gravidanza e allattamento
Il medicinale veterinario si e' dimostrato sicuro per l'uso in cavallegravide od in allattamento.