Dettagli:

Nome:Eparina Vister - F 10ml5000ui/Ml
Codice Ministeriale:006275010
Principio attivo:Eparina Sodica
Codice ATC:B01AB01
Fascia:A
Prezzo:14.46
Rimborso:14.46
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Teva Italia Srl
SSN:Concedibile esente
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi

Denominazione

EPARINA VISTER

Formulazioni

Eparina Vister - F 10ml5000ui/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Antitrombotici.

Principi attivi

Eparina sodica 5.000 U.I.

Eccipienti

Clorocresolo, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Profilassi e terapia della malattia tromboembolica venosa e arteriosa.

Controindicazioni / effetti secondari

Emorragie in atto o tendenza all'emorragia (emofilia, porpore, aumentata fragilita' capillare, ecc.), minaccia d'aborto, endocardite batterica subacuta, sospetta emorragia intracranica, lesioni ulcerative del tratto gastrointestinale, carcinoma dei visceri, ipertensione grave, drenaggio dello stomaco e del tenue, ipersensibilita' all'eparina.

Posologia

Secondo prescrizione medica.

Conservazione

Nessuna.

Avvertenze

Non e' strettamente necessario, come nella terapia con dicumarolo, seguire con esami di laboratorio la terapia eparinica; ad ogni modo bastaper il controllo determinare il tempo di coagulazione in provetta (Le e White) e non occorre la determinazione della protrombinemia. Nei pazienti con precedenti anamnestici di reazioni allergiche e' consigliabile saggiare, data l'origine animale dell'eparina, la reattivita' del soggetto iniettando una dose-test di 1.000 unita' di eparina. Subito dopo il parto, in caso di malattie epatiche o renali, di ipertensione, durante il periodo mestruale, nei pazienti con catetere a permanenza, l'eparina va usata con cautela. Se in corso di trattamento con eparina sodica le prove di emocoagulazione risultassero eccessivamente prolungate, la somministrazione del farmaco va immediatamente sospesa. Data l'azione transitoria dell'eparina, le prove di emocoagulazione miglioreranno nel giro di poche ore.

Interazioni

L'uso dell'eparina sodica, da effettuarsi sempre sotto controllo medico, contemporaneamente a quello di altri farmaci anticoagulanti (ad es.dicumarolo, warfarina sodica) deve essere molto prudente e guidato da lle prove di emocoagulazione (tempo di coagulazione, tempo di protrombina, ecc.). I farmaci che interferiscono con l'aggregazione delle piastrine, ad es. l'acido acetilsalicilico, possono causare fatti emorragici e pertanto il loro uso deve essere fatto con cautela nei pazienti trattati con eparina sodica. Viceversa altri farmaci come la digitale, le tetracicline, la nicotina o gli antistaminici possono inibire parzialmente l'attivita' dell'eparina sodica.

Effetti indesiderati

Non e' stata finora dimostrata alcuna specifica tossicita' dell'eparina. Nel punto dell'iniezione, piu' frequentemente se intramuscolare meno se sottocutanea profonda, l'eparina sodica puo' causare irritazione locale, leggero dolore, formazione di ematoma o fatti reattivi istamino-simili. Sono stati riferiti casi di reazioni di ipersensibilita': quelle piu' comuni si manifestano con brividi, febbre, orticaria. Segnalati, per quanto raramente, casi di asma, riniti, lacrimazione, reazioni anafilattoidi. Pure osservati nei pazienti trattati a lungo con dosaggi elevati osteoporosi e inibizione della funzione renale; e, dopo interruzione del trattamento, inibizione dell'aldosterone, alopecia transitoria, priapismo, iperlipemia reattiva, trombocitopenia acuta reversibile.

Gravidanza e allattamento

La innocuita' di impiego in gravidanza non e' stata stabilita. In mancanza di dati sicuri l'eparina non deve essere usata in gravidanza.