Dettagli:

Nome:Enurace 10 - 60cpr 10mg
Codice Ministeriale:103878029
Principio attivo:Efedrina Cloridrato
Codice ATC:G04BX90
Fascia:n/a
Prezzo:22.5
Produttore:Ecuphar Nv
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Compresse divisibili
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25, conservare il prodotto nella confezione originale
Scadenza:60 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

ENURACE 10 COMPRESSE DA 10 MG PER CANI

Formulazioni

Enurace 10 - 60cpr 10mg

Categoria farmacoterapeutica

Simpaticomimetici.

Principi attivi

Efedrina 8,1 mg (equivalente a efedrina cloridrato 10 mg).

Eccipienti

Silice colloidale; lattosio monoidrato; amido di mais; magnesio stearato; Eurolake Ponceau Red (E124).

Indicazioni

Trattamento dell'incontinenza urinaria dovuta a cedimento del meccanismo dello sfintere uretrale nelle cagne ovaroisterectomizzate.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in cani affetti da glaucoma. Non usare in caso di ipersensibilita' all'efedrina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Si consiglia una dose iniziale di 2 mg di efedrina cloridrato/kg peso corporeo/die, suddivisa in due dosi orali. Il farmaco puo' essere dosato in base al peso. Peso corporeo 5 kg: 1 cpr/die (corrispondente a 10mg/die); mezza cpr per somministrazione. Peso corporeo 7,5 kg: 1 cpr e mezza/die (corrispondente a 15 mg/die); mezza cpr prima somministrazione; 1 cpr seconda somministrazione. Peso corporeo 10 kg: 2 cpr/die (corrispondente a 20 mg/die); 1 cpr per somministrazione. Peso corporeo12,5 kg: 2 cpr e mezza/die (corrispondente a 25 mg/die); 1 cpr prima somministrazione; 1 cpr e mezza seconda somministrazione. Peso corporeo 15 kg: 3 cpr/die (corrispondente a 30 mg/die); 1 cpr e mezza per somministrazione. Peso corporeo 17,5 kg: 3 cpr e mezza/die (corrispondente a 35 mg/die); 1 cpr e mezza prima somministrazione; 2 cpr seconda somministrazione. Per i pesi superiori a 20 kg, somministrare Enurace 50. Il raggiungimento dell'effetto terapeutico desiderato e l'eventuale insorgenza di reazioni avverse devono essere monitorati all'incirca a 14 giorni, a 1 mese, a 3 mesi e a 6 mesi dall'inizio della terapia. Ladose individuale andra' adattata in base agli effetti osservati rispe tto a quelli previsti e considerando l'insorgenza di eventuali effettiavversi. La dose va regolata in modo da individuare la dose piu' alta accettabile e la dose efficace piu' bassa. In animali trattati con su ccesso la dose va ridotta al minimo possibile. Una volta determinata la dose effettiva, i cani andranno controllati a intervalli regolari, per es. ogni sei mesi. Non superare la dose giornaliera massima di 5 mg/kg peso corporeo.

Conservazione

Non conservare ad una temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nel contenitore originale. Chiudere il tappo del contenitore fino alloscatto. La compressa suddivisa deve essere riposta nella confezione o riginale ed assunta per la dose successiva.

Avvertenze

Non utilizzare in cani di peso corporeo inferiore a 5 chilogrammi. Questo prodotto non e' adatto per il trattamento di condizioni di orinazione inadeguata dovuta a problemi comportamentali. Poiche' l'efedrina e' un agonista dei recettori alfa e beta adrenergici, questo prodotto va usato con cautela in cani affetti da malattia cardiovascolare e solodopo una attenta valutazione dei rischi/benefici. La funzione cardiov ascolare del cane deve essere attentamente valutata prima dell'inizio del trattamento con il farmaco e va periodicamente controllata duranteil trattamento. Inoltre un simile approccio deve essere adottato negl i animali affetti da ostruzione uretrale parziale, ipertensione, diabete mellito, iperadrenocorticismo, ipertiroidismo o altre disfunzioni metaboliche. Va menzionato che la Poliuria/Polidipsia (PU/PD) spesso associata alle condizioni descritte sopra puo' essere erroneamente diagnosticata come incontinenza urinaria. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: l'efedrina cloridrato e' tossica se ingerita in grandi dosi. Le reazioni avverse possono includere insonnia e nervosismo, vertigini, mal di testa, aumento della pressione arteriosa, aumento della sudorazione e nausea. L'ingestione puo' risultare letale, soprattutto nei bambini. Al fine di evitare l'ingestione accidentale, il prodotto deve essere impiegato e tenuto lontano dalla vistadei bambini. Richiudere bene con il tappo di sicurezza dopo l' uso. I n caso di ingestione accidentale, soprattutto nel caso di bambini, rivolgersi immediatamente ad un medico. E' altamente raccomandato che le donne in gravidanza indossino i guanti durante la somministrazione. Lavarsi le mani dopo la somministrazione. Sovradosaggio: i sintomi da sovradosaggio sono simili agli effetti indesiderati. In caso di sovradosaggio, e' utile accelerare l'escrezione di efedrina mediante acidificazione delle urine e aumentando la diuresi.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani.

Interazioni

L'efedrina puo' interagire con altri farmaci simpaticomimetici. L'efedrina puo' aumentare il metabolismo dei glucocorticoidi. L'uso concomitante di MAO-inibitori puo' provocare ipertensione. L'efedrina puo' aumentare l'attivita' di prodotti della stessa classe della teofillina. Anestetici volatili possono aumentare la sensibilita' del miocardio agli effetti cardiovascolari dell'efedrina. L'uso concomitante di glicosidi cardiaci, chinina e antidepressivi triciclici puo' provocare aritmie. Costrizioni vascolari possono verificarsi in seguito all'uso concomitante di alcaloidi dell'ergot e ossitocina. Le sostanze che determinano ad un aumento del pH delle urine prolungano il tempo di escrezione dell'efedrina, mentre le sostanze che determinano una diminuzione del pH delle urine accelerano il tempo di escrezione dell'efedrina.

Effetti indesiderati

Effetti cardiovascolari quali tachicardia, fibrillazione atriale, stimolazione dell'attivita' cardiaca e vasocostrizione. Stimolazione del sistema nervoso centrale in grado di provocare insonnia, eccitazione, inquietudine e tremori muscolari. Affanno, midriasi, cistite, broncodilatazione e riduzione della produzione di muco nelle membrane respiratorie mucose. Riduzione della motilita' e del tono delle pareti intestinali.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Non utilizzare in cagne in gravidanza e durante l'allattamento. Non utilizzare negli animali riproduttori.