Dettagli:

Nome:Enterocol - Sacco 25kg
Codice Ministeriale:102457013
Principio attivo:Colistina Solfato
Codice ATC:A07AA10
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Tre I Industria It.Integratori
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Premiscela medicata veterinaria
Forma:Polvere os
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:12 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

ENTEROCOL

Formulazioni

Enterocol - Sacco 25kg

Categoria farmacoterapeutica

Antiinfettivi intestinali.

Principi attivi

Colistina solfato 120 mg/g.

Eccipienti

Olio di soia, tutolo di mais.

Indicazioni

Trattamento e metafilassi delle enteriti batteriche. Prima del trattamento metafilattico deve essere stabilita la presenza della malattia nella mandria. L'indicazione e' limitata alle infezioni enteriche causate da E. coli non invasivo sensibile alla colistina.

Controindicazioni / effetti secondari

L'assorbimento gastroenterico della colistina solfato e' scarso, tuttavia si deve evitare l'uso del prodotto in soggetti con segni di insufficienza renale. Non usare in animali con ipersensibilita' accertata alla Colistina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nei cavalli, in particolare nei puledri, poiche' la colistina, a causa di un'alterazione dell'equilibrio della microflora gastrointestinale potrebbe portare allo sviluppo di colite da antimicrobici (colite X), tipicamente associata a Clostridium difficile, che puo' essere fatale.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Broilers, tacchini, galline ovaiole, conigli, suini: 5-6 mg/Kg p.v. per 3-7 giorni. La durata della terapia deve essere limitata al tempo minimo necessario per il trattamento della malattia. La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni. Per assicurare un corretto dosaggio ed evitare un sottodosaggio, il peso vivo deve essere valutato il piu' accuratamente possibile. Miscelare esclusivamente in mangimi solidi.

Conservazione

Non sono necessarie precauzioni particolari per la conservazione. Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo inserimento nel mangime: 3 mesi.

Avvertenze

La colistina esercita un'attivita' concentrazione-dipendente nei confronti dei batteri Gram-negativi. In seguito alla somministrazione orale, si raggiungono concentrazioni elevate nel tratto gastrointestinale, ossia il sito bersaglio, a causa dello scarso assorbimento della sostanza. Questi fattori indicano che una durata del trattamento piu' lungadi quella indicata, che comporta un'inutile esposizione, non e' racco mandata. Non usare colistina in sostituzione delle buone pratiche di gestione. La colistina e' un farmaco di ultima istanza nella medicina umana per il trattamento di infezioni causate da alcuni batteri multiresistenti. Al fine di ridurre al minimo qualsiasi potenziale rischio associato a un impiego diffuso della colistina, l'utilizzo deve essere limitato al trattamento o al trattamento e alla metafilassi delle malattie e non essere previsto per la profilassi. Ove possibile, la colistina deve essere usata unicamente sulla base di test di sensibilita'. L'uso del medicinale non conforme alle istruzioni riportate puo' portareall'insuccesso del trattamento e aumentare la prevalenza di batteri r esistenti alla colistina. L'assunzione di mangime da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di mangime eseguire il trattamento pervia parenterale utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consigl io del medico veterinario. L'utilizzo ripetuto e protratto va evitato,migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. L' uso del medicinale veterinario (colistina) nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali di recepimento. A causa di possibili variazioni nel tempo e geografiche della sensibilita' delle specie microbiche target alla colistina si raccomanda di effettuare l'esame batteriologico e test di sensibilita'. L'uso inappropriato del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di germi resistenti alla colistina e ridurre l'efficacia deitrattamenti con altri antibiotici del gruppo delle polimixine a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Non lasciare a dispo sizione di altri animali il mangime medicato. Precauzioni speciali chedevono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: evitare il contatto diretto e l'inalazione delle polveri dur ante l'utilizzo del prodotto. Nella manipolazione del prodotto si dovra' utilizzare una speciale attrezzatura protettiva composta da indumenti protettivi, guanti in gomma o monouso e mascherina di carta. In caso di contatto accidentale lavare abbondantemente con acqua e sapone. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione; lavare le mani dopo l'uso. Le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: non sono noti i sintomi da sovradosaggio.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Broilers, tacchini, conigli: 5 giorni. Suini: zero giorni. Uova. Galline ovaiole: 5 giorni.

Specie di destinazione

Broilers, tacchini, galline ovaiole, conigli, suini.

Interazioni

La colistina presenta resistenza crociata con Polimixina B.

Effetti indesiderati

La somministrazione orale, a dosi prolungate e/o eccessive puo', in rari casi, provocare disturbi gastrointestinali (vomito, nausea, diarrea). La somministrazione per via parenterale puo' avere effetti neurotossici. Va evitata la somministrazione contemporanea con farmaci nefrotossici e/o neurotossici.

Gravidanza e allattamento

Puo' essere usato durante la gravidanza (conigli). In ovodeposizione usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.