Dettagli:

Nome:Emmetre - Iniet 6f 10mg/1ml
Codice Ministeriale:026152037
Principio attivo:Pipetanato Etobromuro
Codice ATC:A03AA
Fascia:A
Prezzo:2.43
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Abc Farmaceutici Spa
SSN:Concedibile esente
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Preparazione iniettabile
Contenitore:Scatola
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi

Denominazione

EMMETRE COMPRESSE RIVESTITE/SOLUZIONE INIETTABILE

Formulazioni

Emmetre - 30cpr Riv 20mg
Emmetre - Iniet 6f 10mg/1ml

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci per i disturbi della funzione gastrointestinale.

Principi attivi

10 mg compresse rivestite: pipetanato etobromuro 10 mg. 20 mg compresse rivestite: pipetanato etobromuro 20 mg. 10 mg/1 ml soluzione iniettabile: 1 ml di soluzione contiene 10 mg di pipetanato etobromuro.

Eccipienti

10 mg compresse rivestite: lattosio, amido di mais, cellulosa microgranulare, talco, magnesio stearato, silice precipitata, saccarosio. 20 mg compresse rivestite: lattosio, amido di mais, cellulosa microgranulare, talco, magnesio stearato, silice precipitata, saccarosio. 10 mg/1 ml soluzione iniettabile: polietilenglicole 300, alcool benzilico, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Stati spastici ed ipermotilita' del tratto gastrointestinale; stati spastici dolorosi e discinesie delle vie biliari ed urinarie; pre-medicazione ed esami endoscopici e radiografici.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria. Glaucoma. Ileo paralitico e patologie ostruttive dell'apparato gastrointestinale. Colite ulcerosa severa e megacolon tossico. Generalmente controindicato in gravidanza, allattamento e nella primissima infanzia. La soluzione iniettabile non deve essere somministrato ai bambini prematurio ai neonati.

Posologia

Compresse rivestite: 1 - 2, da 2 a 4 volte al giorno. Soluzione iniettabile: 1 - 2 fiale al di' per via intramuscolare o endovenosa.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione di conservazione.

Avvertenze

Compresse rivestite con film: il medicinale contiene lattosio e puo' essere inadatto per pazienti con intolleranza al galattosio, deficit diLapp-lattasi, o malassorbimento di glucosio/gallattosio. Il medicinal e contiene saccarosio e puo' essere inadatto per pazienti con intolleranza al fruttosio, deficit di sucrasi-isomaltasi o malassorbimento di glucosio/galattosio. Soluzione iniettabile: questo medicinale contienealcool benzilico pertanto puo' causare reazioni tossiche e anafilatti che nei bambini fino a 3 anni di eta'.

Interazioni

Gli effetti dei preparati contenenti anticolinergici sono accentuati dalla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali ad esempio antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l'amantadina, che pertanto non vanno assunti contemporaneamente.

Effetti indesiderati

Alle dosi terapeutiche il prodotto non ha determinato effetti atropinosimili. Raramente possono verificarsi effetti indesiderati di lieve e ntita', tipici peraltro, degli anticolinergici (come secchezza delle fauci e disturbi dell'accomodazione): essi regrediscono completamente esenza alcun postumo riducendo le dosi o sospendendo il trattamento. D isturbi gastrointestinali. Raro (frequenza >=1/10000, <1/1000): secchezza delle fauci. Disturbi visivi. Raro(frequenza >=1/10000, <1/1000): disturbi dell'accomodazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificanodopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permett e un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

Gravidanza e allattamento

Il farmaco puo' essere somministrato nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento solo nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.