Dettagli:

Nome:Elettrol Reint Na - 100ml Sacca
Codice Ministeriale:031239054
Principio attivo:Sodio Cloruro/Sodio Acetato/Sodio Gluconato/Potassio Cloruro/Magnesio Cloruro
Codice ATC:B05BB01
Fascia:C
Prezzo:-2
Produttore:Baxter Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Preparazione iniettabile
Contenitore:Sacca
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non congelare ne' mettere in frigorifero
Scadenza:36 mesi

Formulazioni

Elettrol Reint Na - 100ml
Elettrol Reint Na - 250ml
Elettrol Reint Na - 100ml Sacca
Elettrol Reint Na - 250ml Sacca
Elettrol Reint Na Glu - 1000ml S
Elettrol Reint Na - 20fl 500ml
Elettrol Reint Na - 20sacc 500ml

Categoria farmacoterapeutica

SOLUZIONI ENDOVENA.

Indicazioni

Reintegrazione di fluidi e di elettroliti. Trattamento degli stati lievi di acidosi.

Controindicazioni / effetti secondari

Controindicato in condizioni in cui e' presente iperkaliemia o in cui esista ritenzione di potassio. Nella grave insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione acetato). Non utilizzare nell'alcalosimetabolica e respiratoria. Controindicato se la frequenza respiratori a e' inferiore a 16 atti respiratori al minuto o se esiste insufficienza renale oligurica. In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'.

Posologia

Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche e dal quadro elettrolitico del paziente, tenendo in considerazione che il fabbisogno giornaliero di potassio e' nell'adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/kg. La dose totale non deve eccedere i 200 mEq al giorno.

Interazioni

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

Effetti indesiderati

Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemie. Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie, paralisi flaccide. A carico dell'apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. Incaso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conserva re la parte non somministrata per eventuali esami. Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore o di colore leggermente giallo paglierino e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave ed in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassiemia non e' indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Usare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nella insufficienza renale e nelle insufficienze surrenaliche, in soggetti con miotonia congenita e paralisi periodica familiare, nelle prime fasi post-operatorie. Le basse concentrazioni di magnesio cloruro presenti non inducono a considerare specifiche precauzioni. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l'equilibrio acido-base. Somministrare solo a funzionalita' renale integra ed ad una velocita' di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.