Dettagli:

Nome:Elettrol Reid I - 20sacc 500ml
Codice Ministeriale:030918193
Principio attivo:Sodio Lattato/Potassio Cloruro/Sodio Cloruro
Codice ATC:B05BB01
Fascia:C
Prezzo:47.62
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Baxter Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Soluzione per infusione
Contenitore:Sacca
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non congelare ne' mettere in frigorifero
Scadenza:36 mesi

Formulazioni

Elettrol Reid I - 100ml
Elettrol Reid I - 250ml
Elettrol Reid I - 500ml
Elettrol Reid I - 100ml Sacca
Elettrol Reid I - 250ml Sacca
Elettrol Reid I - 500ml Sacca
Elettrol Reid I - 1000ml Sacca
Elettrol Reid I - 20fl 500ml
Elettrol Reid I - 20sacc 500ml

Categoria farmacoterapeutica

Soluzione endovena.

Indicazioni

Reintegrazione di fluidi e di elettroliti. Trattamento degli stati di acidosi lievi o moderati, ma non gravi.

Controindicazioni / effetti secondari

Controindicato in condizioni in cui e' presente iperkaliemia o in cui esista ritenzione di potassio. Controindicato nell'acidosi lattica. Non utilizzare nei pazienti con alterazione dei processi ossidativi che impediscono l'utilizzazione del lattato (shock, ipossemie) e nell'alcalosi metabolica e respiratoria.

Posologia

Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso e condizioni cliniche del paziente; tenere in considerazione che il fabbisogno giornaliero di potassio e' nell'adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/kg. La dose totale non deve eccedere i 200 mEq al giorno.

Avvertenze

Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave ed in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassiemia non e' indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Usare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nelle insufficienze renali, nelle insufficienze surrenaliche, in soggetti con miotonia congenita e paralisi periodica familiare, nelle prime fasi post-operatorie. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l'equilibrio acido-base. Somministrare solo a funzionalita' renale integra ed ad una velocita' di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.

Interazioni

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

Effetti indesiderati

Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie. A carico dell'apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.

Gravidanza e allattamento

In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'.