Dettagli:

Nome:Elettrol Reid Glu/Ca Fki - 250ml
Codice Ministeriale:031379023
Principio attivo:Sodio Acetato/Potassio Acetato/Dipotassio Fosfato/Magnesio Solfato/Calcio Gluconato/Destrosio (Glucosio) Monoidrato
Codice ATC:B05BB02
Fascia:C
Prezzo:-2
Produttore:Fresenius Kabi Italia Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Soluzione per infusione
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non congelare ne' mettere in frigorifero
Scadenza:36 mesi

Denominazione

ELETTROLITICA REIDRATANTE CON GLUCOSIO E CALCIO GLUCONATO FRESENIUS KABI ITALIA

Formulazioni

Elettrol Reid Glu/Ca Fki - 100ml
Elettrol Reid Glu/Ca Fki - 250ml
Elettrol Reid Glu/Ca Fki - 500ml
Elettrol Reid Glu/Ca Fki - 1000m
Elettrol Reid Glu/Ca Fki - 500ml
Elettrol Reid Glu/Ca Fki - 1lt S
Elettrol Reid Glu/Ca Fki - 500ml
Elettrol Reid Glu/Ca Fki - 1lt
Elett Reid Glu/Ca Fki - 1lt 12sa
Elett Reid Glu/Ca Fki - 2lt 6sac

Categoria farmacoterapeutica

Soluioni endovena.

Principi attivi

1000 ml contengono: sodio cloruro 3,38 g, potassio acetato 1,96 g, potassio fosfato bibasico anidro 0,69 g, magnesio solfato 0,98 g, calcio gluconato 0,71 g, glucosio monoidrato 55,0 g, (Glucosio anidro 50,0 g). mEq/l: (Na+) 58, (K+) 28, (Cl-) 58, (Ca++) 3,2, (Mg++) 8, (SO4--) 8,(Acetato come HCO3-) 20, (Gluconato come HCO3-) 3,2, mMol/l: (C6H12O6 ^. H2O) 277.

Eccipienti

Acqua p.p.i., acido cloridrico.

Indicazioni

Reintegrazione di fluidi ed elettroliti in situazioni in cui sia necessario assicurare un apporto calorico. Trattamento degli stati lievi diacidosi.

Controindicazioni / effetti secondari

Controindicato in condizioni in cui e' presente ipercaliemia o in cui esista ritenzione di potassio e fosfati. Non utilizzare nell'alcalosi metabolica e respiratoria, nella grave insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione acetato). Controindicato nella fibrillazione ventricolare o in pazienti con intossicazione digitalica, nella ipercalcemia, se la frequenza respiratoria e' < 16 atti respiratori al minuto o se esiste insufficienza renale oligurica. Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue usando la stessa via venosa, a causa del rischio di pseudoagglutinazione e di coagulazione.

Posologia

Agitare bene durante la preparazione e prima dell'uso. Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche e dal quadro elettrolitico del paziente, tenere in considerazione che il fabbisogno giornaliero di potassio e' nell'adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg. La dose totale non deve eccedere i 200 mEq algiorno. Si raccomanda un frequente monitoraggio degli elettroliti. Co munque e' consigliabile somministrare a velocita' non superiore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per kg di peso corporeo.

Conservazione

In contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare. Se il medicinale e' contenuto in sacca, non conservare al di sopra di 30 gradi C. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.

Avvertenze

Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve esserelimpida, incolore o di colore leggermente giallo paglierino e priva d i particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Usare con cautela in pazienti con diabete mellito, monitorizzando la glicemia per le correzioni farmacologiche opportune. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassemia non e' indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Utilizzare con cautela in cardiopatici digitalizzati, nelle insufficienze renali, nelle insufficienze surrenaliche, in soggetti con miotonia congenita e paralisi periodica familiare e nelle prime fasi post-operatorie. Nei pazienti che ricevono farmaci depressori del SNC e bloccanti neuromuscolari. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita' plasmatica el'equilibrio acido-base. Soluzione ipertonica endovenosa da somministrare con precauzione a velocita' controllata di perfusione. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate.

Interazioni

Se utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista se disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare tecniche asettiche.

Effetti indesiderati

Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie. A carico dell'apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti. In caso di reazione avversa interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.

Gravidanza e allattamento

Somministrare solo in caso di effettiva necessita'.