Elettrol Mant Glu - 10fl 1000ml

Dettagli:
Nome:Elettrol Mant Glu - 10fl 1000ml
Codice Ministeriale:034270049
Principio attivo:Sodio Cloruro/Potassio Cloruro/Dipotassio Fosfato/Sodio Acetato/Glucosio (Destrosio) Monoidrato
Codice ATC:B05BB02
Fascia:C
Prezzo:50.17
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:B.Braun Milano Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OSP1 - uso ospedaliero art.92 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Soluzione per infusione
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:18 mesi

Denominazione

ELETTROLITICA DI MANTENIMENTO CON GLUCOSIO B.BRAUN

Formulazioni

Elettrol Mant Glu - 10fl 500ml
Elettrol Mant Glu - 10fl 1000ml

Categoria farmacoterapeutica

Soluzioni endovena.

Principi attivi

Sodio cloruro, potassio cloruro, potassio fosfato bibasico, sodio acetato, glucosio monoidrato (o glucosio anidro 50,0 g).

Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili q.b., acido cloridrico a correzionedel pH 1,18 g.

Indicazioni

Reintegrazione dei fluidi e di elettroliti in situazioni in cui sia necessario assicurare un apporto calorico; trattamento degli stati lievidi acidosi.

Controindicazioni / effetti secondari

Controindicato in condizioni in cui e' presente ipercaliemia o in cui esista ritenzione di potassio; nella grave insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione acetato); non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa via venosa, a causa del rischio di pseudoagglutinazione; negli stati ipocalcemici.

Posologia

Agitare bene durante la preparazione e prima dell'uso Uso endovenoso. La dose e' dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche e dal quadro elettrolitico del paziente, tenendo in considerazione che il fabbisogno giornaliero ordinario di potassio e' nell'adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg. La dose totale non deve eccedere i 200 mEq al giorno. Comunque e' consigliabile somministrare a velocita' nonsuperiore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per Kg di peso corporeo. Soluzi one ipertonica endovenosa da usarsi con precauzione a velocita' controllata di perfusione.

Conservazione

In contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data. Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.

Avvertenze

Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve esserelimpida, incolore o di colore leggermente giallo paglierino e priva d i particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Usare con cautela in pazienti con diabete mellito, monitorizzando la glicemia per le correzioni farmacologiche opportune. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassemia non e' indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Utilizzare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nelle insufficienze renali, nelle insufficienze surrenaliche, in soggetti con miotonia congenita e paralisi periodica familiare e nelle prime fasi post-operatorie. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita' plasmatica el'equilibrio acido-base. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non s ono state determinate. Somministrare solo a funzionalita' renale integra e ad una velocita' di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.

Interazioni

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

Effetti indesiderati

Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemie. Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie, paralisi flaccide. A carico dell'apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. Incaso di reazione avversa interrompere la somministrazione e conservar e il rimanente fluido non somministrato per eventuali esami.

Gravidanza e allattamento

Somministrare solo in caso di effettiva necessita'.