Dettagli:

Nome:Elettrol Mant Glu - 1000ml Sacca
Codice Ministeriale:029837085
Principio attivo:Sodio Cloruro/Potassio Cloruro/Dipotassio Fosfato/Sodio Acetato/Glucosio (Destrosio) Monoidrato
Codice ATC:B05BB02
Fascia:C
Prezzo:6.78
Produttore:Galenica Senese Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Soluzione per infusione
Contenitore:Sacca
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +30 gradi, non congelare
Scadenza:24 mesi

Denominazione

ELETTROLITICA DI MANTENIMENTO CON GLUCOSIO GALENICA SENESE SOLUZIONE PER INFUSIONE

Formulazioni

Elettrol Mant Glu - 100ml
Elettrol Mant Glu - 250ml
Elettrol Mant Glu - 500ml
Elettrol Mant Glu - 1000ml
Elettrol Mant Glu - 100ml Sacca
Elettrol Mant Glu - 250ml Sacca
Elettrol Mant Glu - 500ml Sacca
Elettrol Mant Glu - 1000ml Sacca

Categoria farmacoterapeutica

Soluzioni endovena.

Principi attivi

1000 ml contengono: sodio cloruro 0,91 g; potassio cloruro 1,50 g; potassio fosfato bibasico 1,30 g; sodio acetato triidrato 2,79 g; glucosio monoidrato 55,0 g; acqua per preparazioni iniettabili q.b. [mEq/l: (Na+) 36; (K+) 35; (Cl-) 36; (Acetato come HCO3-) 20; (HPO4--) 15.]. [mMol/l: (C6H12O6. H2O) 278].

Eccipienti

Acqua p.p.i., sodio metabisolfito.

Indicazioni

Reintegrazione di fluidi e di elettroliti in situazioni in cui sia necessario assicurare un apporto calorico. Trattamento degli stati lievi di acidosi.

Controindicazioni / effetti secondari

Controindicato in condizioni in cui e' presente ipercaliemia o in cui esista ritenzione di potassio. Nella grave insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione acetato). Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa via venosa, a causa del rischio di pseudoagglutinazione. Negli stati ipocalcemici.

Posologia

Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche e dal quadro elettrolitico del paziente, tenendo in considerazione che il fabbisogno giornaliero ordinario di potassio e' nell'adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg. La dose totale non deve eccedere i 200 mEq al giorno. Comunque e' consigliabile somministrare a velocita' non superiore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per kg di peso corporeo. Agitare bene durante la preparazione e prima dell'uso. Soluzione ipertonica endovenosa da usarsi con precauzione a velocita' controllata di perfusione.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C in contenitore benchiuso. Non congelare. La data di scadenza si riferisce al prodotto i n confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.

Avvertenze

Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve esserelimpida, incolore o di colore leggermente giallo paglierino e priva d i particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Il prodotto contiene sodio metabisolfito. Tale sostanza puo' provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico e attacchi asmatici gravi. Usare con cautela in pazienti con diabete mellito, monitorizzando la glicemia per le correzioni farmacologiche opportune. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina, in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassiemia non e' indicativa delle concentrazioni di potassiocellulari. Utilizzare con cautela in cardiopatici specie se digitaliz zati, nelle insufficienze renali, nelle insufficienze surrenaliche, insoggetti con miotonia congenita e paralisi periodica familiare e nell e prime fasi post-operatorie. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita' plasmatica e l'equilibrio acido-base . Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Somministrare solo a funzionalita' renale integra ed ad una velocita' di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora. Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della Farmacopea.

Interazioni

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

Effetti indesiderati

Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemie. Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie, paralisi flaccide. A carico dell'apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. Incaso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conserva re il rimanente fluido non somministrato per eventuali esami. Il paziente e' invitato a comunicare al proprio medico o al proprio farmacistaqualsiasi effetto indesiderato non descritto.

Gravidanza e allattamento

In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'.