Dettagli:

Nome:Elettrol Equi Enter Dia - 1000ml
Codice Ministeriale:033842055
Principio attivo:Sodio Cloruro/Potassio Cloruro/Calcio Cloruro/Magnesio Cloruro/Sodio Acetato
Codice ATC:B05BB01
Fascia:C
Prezzo:-2
Produttore:Diaco Biofarmaceutici Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Preparazione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Evitare il congelamento
Scadenza:36 mesi

Denominazione

ELETTROLITICA EQUILIBRATA ENTERICA LDB

Formulazioni

Elettrol Equi Enter Dia - 50ml
Elettrol Equi Enter Dia - 100ml
Elettrol Equi Enter Dia - 250ml
Elettrol Equi Enter Dia - 500ml
Elettrol Equi Enter Dia - 1000ml

Categoria farmacoterapeutica

Soluzioni endovena.

Principi attivi

Sodio cloruro; potassio cloruro; calcio cloruro; magnesio cloruro esaidrato; sodio acetato.

Eccipienti

N/A

Indicazioni

Ricostituzione del patrimonio idroelettrico in seguito a perdite enteriche e trattamento delle acidosi metaboliche di lieve entita'.

Controindicazioni / effetti secondari

Controindicato in condizioni in cui e' presente ipercaliemia o in cui esista ritenzione di potassio e nella grave insufficienza renale. Non utilizzare nell'alcalosi metabolica e respiratoria; controindicato nella fibrillazione ventricolare, ipercalcemia, se la frequenza respiratoria e' < 16 atti respiratori al minuto, nella grave insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione acetato), se esiste insufficienza renale oligurica o in soggetti con patologia miocardica grave o in soggetti comatosi.

Posologia

Agitare bene durante la preparazione e prima dell'uso. Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso e condizioni cliniche del paziente; tenere in considerazione che il fabbisogno giornaliero di potassio e' nell'adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg. La dose totale non deve eccedere i 200 mEq al giorno.

Conservazione

In contenitori ermeticamente chiusi; non congelare; verificare la datadi scadenza indicata sulla confezione e riferita al prodotto in confe zionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo tale data.

Avvertenze

Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve esserelimpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essereutilizzato. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardia co congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Per la presenza di potassio,la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogramm i seriati; la potassiemia non e' indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Utilizzare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nelle insufficienze renali, nelle insufficienze surrenaliche, nelle acidosi metaboliche, in soggetti con miotonia congenita e paralisi periodica familiare, nelle prime fasi post-operatorie. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l'equilibrio acido-base. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate.

Interazioni

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

Effetti indesiderati

Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie. A carico dell'apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventualiesami.

Gravidanza e allattamento

In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'.