Dettagli:

Nome:Elett Bil Mant Glu Ii Fki - 1lt
Codice Ministeriale:030764106
Principio attivo:Sodio Cloruro/Potassio Acetato/Magnesio Acetato/Glucosio (Destrosio) Monoidrato
Codice ATC:B05BB02
Fascia:C
Prezzo:-2
Produttore:Fresenius Kabi Italia Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Preparazione iniettabile
Contenitore:Sacca
Iva:10%
Temp. Conservazione:Evitare il congelamento
Scadenza:24 mesi

Denominazione

ELETTROLITICA BILANCIATA DI MANTENIMENTO CON GLUCOSIO II FRESENIUS KABI ITALIA

Formulazioni

Elett Bil Mant Glu Ii Fki - 500
Elett Bil Mant Glu Ii Fki - 1lt
Elett Bil Mant Gluii Fki - 500ml
Elett Bil Mant Glu Ii Fki - 100
Elett Bil Mant Glu Ii Fki - 250
Elett Bil Mant Glu Ii Fki - 500m
Elett Bil Mant Glu Ii Fki - 1lt

Categoria farmacoterapeutica

Soluzioni endovena.

Principi attivi

Sodio cloruro; potassio acetato; magnesio acetato; glucosio monoidrato.

Eccipienti

Acqua p.p.i., sodio metabisolfito, acido cloridrico (come regolatore del pH).

Indicazioni

Indicazioni terapeutiche: reintegrazione di fluidi e di elettroliti insituazioni in cui sia necessario assicurare un apporto calorico.

Controindicazioni / effetti secondari

Controindicato in condizioni in cui e' presente ipercaliemia o in cui esista ritenzione di potassio e nella grave insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione acetato); non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa via venosa, a causa delrischio di pseudoagglutinazione; non utilizzare nell'alcalosi metabol ica e respiratoria; controindicato se la frequenza respiratoria e' < 16 atti respiratori al minuto o se esiste insufficienza renale oligurica, in pazienti con patologia miocardica grave o comatosi.

Posologia

Agitare bene durante la preparazione e prima dell'uso. Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche e dal quadro elettrolitico del paziente, tenendo in considerazione che il fabbisogno giornaliero ordinario di potassio e' nell'adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/kg. La dose totale non deve eccedere i200 mEq al giorno. Comunque e' consigliabile somministrare a velocita ' non superiore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per kg di peso corporeo.

Conservazione

In contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.

Avvertenze

Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve esserelimpida, incolore o di colore leggermente giallo paglierino e priva d i particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Usare con cautela in pazienti con diabete mellito, monotorizzando la glicemia per le correzioni farmacologiche opportune. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassemia non e' indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Utilizzare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nelle insufficienze renali, nelle insufficienze surrenaliche, nelle acidosi metaboliche, in soggetti con miotonia congenita e paralisi periodica familiare. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita' plasmatica e l'equilibrio acido-base. Somministrare solo a funzionalita' renale integra e ad una velocita' di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora. Soluzione ipertonica endovenosa da usarsi con precauzione a velocita' controllata di perfusione. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate.

Interazioni

Se utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista prima di introdurre i farmaci additivi, considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre. Impiegare tecniche asettiche. Le basse concentrazioni di magnesio acetato presenti non inducono a considerare specifiche precauzioni.

Effetti indesiderati

Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso o ipervolemie. Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie, paralisi flaccide. A carico dell'apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. Incaso di reazione avversa interrompere la somministrazione e conservar e il rimanente fluido non somministrato per eventuali esami.

Gravidanza e allattamento

Somministrare solo in caso di effettiva necessita'.