Duorespal Premix - 25kg Sacco

Dettagli:
Nome:Duorespal Premix - 25kg Sacco
Codice Ministeriale:102658010
Principio attivo:Amoxicillina Triidrato/Lincomicina Cloridrato
Codice ATC:J01RA01
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Virbac Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Premiscela medicata veterinaria
Forma:Polvere os
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo da luce e umidità
Scadenza:24 mesi
Veterinario:

Denominazione

DUORESPAL PREMIX

Formulazioni

Duorespal Premix - 25kg Sacco

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.

Principi attivi

Amossicillina (come triidrato) 105,0 mg/g, lincomicina (come cloridrato) 105,0 mg/g.

Eccipienti

Farina di grano tipo 0, Grano macinato integrale.

Indicazioni

Infezioni del sistema respiratorio, digerente, genitourinario, articolare, tegumentale sostenute da batteri Gram positivi e Gram negativi (Streptococcus suis, Bordetella spp., Pasteurella multocida, Salmonella spp., Vibrio coli, Bacteroides, Clostridium, Fusobacterium necroforum,Treponema hyodysenteriae, Mycoplasma hyorhinis), sensibili all'amossi cillina e/o alla lincomicina e da micoplasmi. In particolare nel suino: bronchiti, broncopolmoniti, polmoniti, pleuriti, polmonite enzootica, enteriti, colangioepatiti, streptococcosi e stafilococcosi. Nei polli: malattia cronica respiratoria, colisetticemia;corizza infettiva, poliartriti, piodermiti.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare a poligastrici con rumine funzionante, equini, conigli, galline ovaiole e piccoli roditori.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Preventivamente miscelato nel mangime alle seguenti dosi. Suini: 225 gdi prodotto per ogni 100 kg di mangime, pari a mg 14+14 di Amossicill ina+Lincomicina (rapp. 1:1)/kg p.v./die. Per 3-5 giorni; 450 g di prodotto per ogni 100 kg di mangime, pari a mg 28+28 di Amossicillina+Lincomicina (rapp. 1:1)/kg p.v./die. Per 3-5 giorni. Polli: 135 g di prodotto per ogni 100 kg di mangime, pari a mg 24+24 di Amossicillina+Lincomicina (rapp. 1:1)/kg p.v./die. Per 3-5 giorni; 270 g di prodotto per ogni 100 kg di mangime, pari a mg 48+48 di Amossicillina+Lincomicina (rapp. 1:1)/kg p.v./die. Per 3-5 giorni. Possibilmente suddividere il dosaggio giornaliero in 2 somministrazioni distanziate di 12 ore.

Conservazione

Conservare nella confezione originale per proteggerlo dalla luce e dall'umidita'. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 60 giorni. Periodo di validita' dopo inserimento nel mangime: 60 giorni.

Avvertenze

L'uso del medicinale veterinario (amossicillina+lincomicina) nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali di recepimento. A causa di possibili variazioni nel tempo e geografiche della sensibilita' delle specie microbiche target alla associazione amossicillina+lincomicina si raccomanda di effettuare l'esame batteriologico e test di sensibilita'. Un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti e ridurre l' efficaciadei trattamenti con altri antibatterici a causa della possibile compa rsa di resistenza crociata. Non lasciare a disposizione di altri animali il mangime medicato. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' all'amossicillina o alla lincomicina devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Miscelare accuratamente nel mangime. Non miscelare in acqua di bevanda o in alimenti liquidi. Da usare in preparazioni antipolvere. Pulire adeguatamente i mezzi di miscelazione. Durante le operazioni di miscelazione si deve evitare il contatto diretto e l'inalazione delprodotto. Gli operatori a tale scopo devono indossare adatti indument i protettivi e utilizzare guanti e mascherina. Devono, inoltre, lavarsi accuratamente le mani dopo la preparazione del prodotto. In caso di contaminazione accidentale con la cute o gli occhi lavarsi accuratamente con acqua e sapone. Sovradosaggio: effetti tossici legati a sovradosaggio o somministrazioni prolungate del prodotto sono dati per lo piu' da disturbi gastroenterici, quali nausea, vomito, feci poltacee e diarrea. Incompatibilita': la lincomicina e' incompatibile con kanamicina e novobiocina e con lincosamidi e macrolidi in genere. Non mescolarecon altri medicinali.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 5 giorni. Polli: 6 giorni. Non somministrare a gallineche producono uova destinate al consumo umano.

Specie di destinazione

Suini, polli (escluso galline che producono uova destinate al consumo umano).

Interazioni

Sono da evitare, per possibili interazioni negative, somministrazioni concomitanti di penicillina G e cefalosporine di prima e seconda generazione. Non somministrare insieme a miscele di caolino e /o pectine. Nel caso fosse necessaria la somministrazione dei due composti occorre separare i due trattamenti di almeno due ore. La lincomicina ha attivita' intrinseca di blocco neuromuscolare, pertanto occorre prestare particolare attenzione se si utilizzano contemporaneamente altri agenti neurobloccanti. Sembra esistere antagonismo farmacologico tra lincomicina ed eritromicina, pertanto deve essere evitato l'uso simultaneo con eritromicina. Si raccomanda di non combinare lincosamidi e macrolidi acausa dei similari meccanismi d'azione.

Effetti indesiderati

Sono possibili, anche se rare, reazioni allergiche all'amossicillina. L'uso prolungato del prodotto puo' produrre fenomeni di dismicrobismo intestinale.

Gravidanza e allattamento

Non somministrare ad animali in ovodeposizione. In mancanza di studi sulla specie di destinazione l'uso del prodotto non e' raccomandato in gravidanza e allattamento.