Dettagli:

Nome:Draxxin - Iniet Fl 25mg/Ml 50ml
Codice Ministeriale:103619060
Principio attivo:Tulatromicina
Codice ATC:J01FA94
Fascia:n/a
Prezzo:50.69
Produttore:Zoetis Italia Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

DRAXXIN 25 MG/ML

Formulazioni

Draxxin - Iniet Fl 25mg/Ml 50ml
Draxxin - Iniet Fl 25mg/Ml 100ml
Draxxin - Iniet Fl 25mg/Ml 250ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.

Principi attivi

Tulatromicina 25 mg/ml.

Eccipienti

Monotioglicerolo.

Indicazioni

Per il trattamento e prevenzione della malattia respiratoria del suino(SRD) associata a Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multoc ida, Mycoplasma hyopneumoniae e Haemophilus parasuis sensibili alla tulatromicina. Prima del trattamento preventivo deve essere stabilita lapresenza della malattia nel gruppo. Dovrebbe essere utilizzato solo s e nei suini si prevede lo sviluppo della malattia entro 2-3 giorni.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' agli antibiotici macrolidi deglianimali bersaglio. Non usare contemporaneamente ad altri macrolidi o lincosamidi.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare.

Posologia

Una singola somministrazione intramuscolare di 2,5 mg di tulatromicinaper kg di peso vivo (pari a 1 ml/10 kg di peso vivo) nel collo. Una s ingola somministrazione intramuscolare nel collo. Per il trattamento di suini di oltre 40 kg, ripartire la dose in piu' somministrazioni in modo da non superare i 4 ml in un punto di inoculo. Si raccomanda di trattare gli animali nelle fasi iniziali della malattia e di valutare la risposta al trattamento entro 48 ore dalla somministrazione. Qualorai segni clinici della malattia respiratoria persistano o peggiorino, o insorga una recidiva, il trattamento dovrebbe essere cambiato, utilizzando un altro antibiotico, la cui somministrazione deve essere continuata fino alla risoluzione della sintomatologia clinica. Per assicurare un dosaggio corretto il peso corporeo dovrebbe essere determinato piu' accuratamente possibile per evitare il sottodosaggio. Qualora sia necessario prelevare piu' volte il preparato dallo stesso flacone, si consiglia l'uso di siringhe multidose o con ago aspirante onde prevenire la perforazione eccessiva del tappo.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del contenitore: 28 giorni.

Avvertenze

L'uso del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti dei batteri isolati dall'animale. Durante l'uso del medicinale veterinario, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: la tulatromicina e' irritante per gli occhi. In caso di esposizione accidentale degli occhi, lavare immediatamente gli occhi con acqua corrente. La tulatromicina puo' causare sensibilizzazione per contatto con la cute. In caso di versamento accidentale sulla pelle, lavare immediatamente la parte con acqua e sapone. Lavarsi le mani dopo l'uso. In caso di autosomministrazione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l fetichetta. Sovradosaggio: nei suinetti di circa 10 kg di peso corporeo, a cui e' stata somministrata una dose tre o cinque volte superiore alla dose raccomandata, sono stati osservati sintomi transitori attribuiti a lieve dolorabilita' al punto di inoculo, tra i quali eccessiva vocalizzazione e irrequietezza. Se il punto di inoculo era localizzato nella zampa posteriore, e' stata rilevata anche zoppia. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 13 giorni.

Specie di destinazione

Suini.

Interazioni

Non somministrare contemporaneamente ad altri antimicrobici con analogo meccanismo di azione, quali altri macrolidi o lincosamidi.

Effetti indesiderati

Reazioni patomorfologiche al punto di inoculo (incluse manifestazioni reversibili di congestione, edema, fibrosi ed emorragia) sono presentiper circa 30 giorni dopo la somministrazione.

Gravidanza e allattamento

Studi di laboratorio sul ratto e sul coniglio non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, fetotossici, maternotossici. La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamentonon e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.