Dettagli:

Nome:Doricum - Coll Fl 5ml 0,04%+0,5%
Codice Ministeriale:021835018
Principio attivo:Fluocinolone Acetonide/Neomicina
Codice ATC:S01CA10
Fascia:C
Prezzo:9.9
Glutine:Senza glutine
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Thea Farma Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Collirio
Contenitore:Flaconcino contagocce
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:30 mesi

Denominazione

DORICUM 0,04% + 0,5% COLLIRIO, SOSPENSIONE

Formulazioni

Doricum - Coll Fl 5ml 0,04%+0,5%

Categoria farmacoterapeutica

Antinfiammatori ed antimicrobici in associazione.

Principi attivi

100 ml contengono: Fluocinolone acetonide 0,04 g; neomicina solfato 0,5 g.

Eccipienti

Benzalconio cloruro 0,01 g; sodio fosfato dibasico dodecaidrato 0,724 g; potassio fosfato monobasico 0,354 g; sodio cloruro 0,5 g; ipromellosa 0,2 g; polisorbato 60 0,1 g; polisorbato 80 0,1 g; disodio edetato 0,1 g; sodio metabisolfito 0,1 g; acqua depurata q.b..

Indicazioni

Congiuntiviti, cheratocongiuntiviti, dacriocistiti, blefariti, blefarocongiuntiviti, episcleriti e scleriti, reazioni post-operatorie.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipertensione endoculare; herpes semplice acuto e la maggior parte delle altre malattie da virus della cornea in fase acuta ulcerativa, salvoassociazione con chemioterapici specifici per il virus erpetico; cong iuntivite con cheratite ulcerativa anche in fase iniziale (test fluorescina +). Nelle cheratiti erpetiche virali se ne sconsiglia pertanto l'uso che puo' essere eventualmente consentito sotto la stretta sorveglianza dell'oculista; la tubercolosi dell'occhio; le micosi dell'occhio; le oftalmie purulente acute; le congiuntiviti purulente e le blefariti purulente ed erpetiche che possono essere mascherate od aggravate dai corticosteroidi; orzaiolo. Ipersensibilita' ad uno dei componenti il prodotto.

Posologia

Instillare una o due gocce nel sacco congiuntivale per 2-4 volte al giorno, secondo prescrizione medica.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.

Avvertenze

Il prodotto contiene bisolfito che puo' provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. In occasione di trattamenti prolungati e' opportuno procedere a frequenti controlli del tono oculare. L'uso prolungato puo' dar luogo ad inconvenienti; e' sconsigliabile un'applicazione ininterrotta per oltre un mese. La terapia con gli steroidi nel trattamento dell'herpes simplex stromale richiede grande cura; e' richiesto un frequente controllo per mezzo della lampada a fessura. L'uso prolungatopotrebbe causare glaucoma, danno ai nervi ottici, difetti dell'acutez za e del campo visivo, formazione di cataratta subcapsulare posteriore, oppure aiutare lo stabilizzarsi di infezioni oculari secondarie da patogeni liberati dal tessuto oculare. Nelle malattie che generano l'assottigliamento della cornea e della sclera e' noto che la perforazioneavviene a causa degli steroidi topici. Applicazioni di steroidi protr atte per lungo tempo, possono favorire lo sviluppo di infezioni fungine della cornea; deve pertanto essere considerata tale possibilita' in ogni tipo di ulcera corneale dove uno steroide e' stato o e' in uso. L'uso topico prolungato degli antibiotici puo' condurre allo sviluppo di microrganismi non sensibili; se cio' dovesse verificarsi o non si notasse miglioramento clinico in un ragionevole periodo di tempo si sospenda l'uso del preparato e si instauri una terapia adeguata. Il prodotto non deve essere usato oltre 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore.

Interazioni

Con la neomicina possono verificarsi reazioni allergiche crociate con kanamicina, paromomicina, streptomicina e probabilmente, gentamicina.

Effetti indesiderati

La neomicina e' un sensibilizzante cutaneo. Viene riportato il verificarsi di un aumento del numero delle persone ipersensibili alla neomicina. Con la neomicina possono manifestarsi reazioni allergiche crociateche possono impedire l'uso successivo dei seguenti antibiotici: kanam icina, paromomicina, streptomicina e probabilmente, gentamicina.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza o di allattamento il prodotto va somministrato in casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.