Diuren - Im Ev Sc 1f 10ml 1%
Dettagli:
Nome:Diuren - Im Ev Sc 1f 10ml 1%Codice Ministeriale:102243019
Principio attivo:Furosemide
Codice ATC:C03CA01
Fascia:n/a
Prezzo:8.4
Produttore:Teknofarma Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +30 gradi e al riparo dalla luce
Scadenza:60 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Diuretici.
Principi attivi
Furosemide 10 mg/ml.
Eccipienti
Sodio idrossido, Acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni
Le indicazioni terapeutiche sono rappresentate da: ritenzione idrosalina di origine cardiaca, epatica, renale; edemi localizzati di varia origine e natura. In particolare si possono prospettare le seguenti applicazioni: edemi e versamenti dovuti ad insufficienza cardiaca congestizia; insufficienza cardiaca sinistra, edema polmonare acuto; edemi e versamenti di origine epatica; edemi e versamenti di origine renale (sindrome nefrosica); insufficienza renale acuta; edema cerebrale e situazioni caratterizzate da aumento della pressione endocranica; edemi localizzati di origine traumatica o compressiva; falsa gravidanza (per ridurre l'ingorgo mammario); diabete insipido (per diminuire l'iperosmolarita' plasmatica); ipernatremia, ipercalcemia.
Controindicazioni / effetti secondari
Le controindicazioni sono costituite da stati di grave ipovolemia, iponatremia, ipokalemia. Nel cane e nel gatto il farmaco va usato con cautela nel diabete mellito e puo' rendere manifesti stati di diabete latente. Il farmaco deve inoltre essere usato con cautela (come tutti i diuretici) nell'insufficienza epatica grave e nell'insufficienza renaleacuta; e' controindicato nell'insufficienza renale ed epatica determi nate da sostanze nefro od epatotossiche. Nell'insufficienza epatica grave un improvviso squilibrio elettrolitico puo' causare l'insorgenza di coma epatico. Nell'insufficienza renale acuta il permanere dell'anuria controindica la prosecuzione del trattamento. Il trattamento deve essere sospeso nel caso di malattie renali croniche se insorge oliguriaed aumento dell'azotemia. Non utilizzare in animali con nota ipersens ibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.
Uso / Via di somministrazione
Sottocutanea, intramuscolare, endovenosa lenta.
Posologia
Il prodotto puo' essere iniettato per via sottocutanea od intramuscolare, oppure, in caso di necessita' per via endovenosa lenta. La posologia di base e' pari a 1-2 mg/Kg corrispondenti a 0,1-0,2 ml/Kg. Indicazioni posologiche particolari Ferme restando la posologia di base soprariportata e la necessita' di adattare la dose al singolo caso clinico , si possono prospettare le seguenti indicazioni che tengono conto delfatto che nel cane e' possibile, in caso di necessita', incrementare la posologia, mentre nel gatto non e' opportuno adottare dosaggi troppo elevati (oltre i 2 mg/Kg EV) se non in casi di estrema necessita'. Nei casi in cui si prospetta la necessita' di aumentare il dosaggio della Furosemide, per ottenere l'effetto desiderato, e' opportuno, salvo i casi di urgenza, procedere aumentando di 1 mg/Kg per volta il dosaggio normale. Edema polmonare acuto cane: 2-8 mg/Kg pari a 0,2-0,8 ml/KgIM-EV ogni 2-6 ore; gatto: 1-2 mg/Kg pari a 0,1-0,2 ml/Kg IM-EV ogni 12 ore. Insufficienza cardiaca congestizia cane: 1-4 mg/Kg pari a 0,1-0,4 ml/Kg SC-IM ogni 8-24 ore; gatto: 1-2 mg/Kg pari a 0,1-0,2 ml/Kg SC-IM ogni 12-24 ore in particolare: cane con insufficienza cardiaca sinistra: 1-4 mg/Kg pari a 0,1-0,4 ml/Kg ogni 8-24 ore cane; con cardiomiopatia dilatativa: 1-3 mg/Kg pari a 0,1-0,3 ml/Kg ogni 8-12 ore; gatto con cardiomiopatia ipertrofica: 0,5-2 mg/Kg pari a 0,05-0,2 ml/Kg ogni 8-24 ore; gatto con cardiomiopatia dilatativa: 0,5-1 mg/Kg pari a 0,05-0,1 ml/Kg ogni 8-24 ore. Ascite da insufficienza epatica e sindrome nefrosica: 1-2 mg/Kg pari a 0,1-0,2 ml/Kg SC-IM ogni 8-12 ore. Insufficienza renale acuta: 2-6 mg/Kg pari a 0,2-0,6 ml/Kg EV ogni 8 ore. Edema cerebrale: 2-4 mg/Kg pari a 0,2-0,4 ml/Kg EV. Ipertensione: 1-2 mg/Kg pari a 0,1-0,2 ml/Kg SC-IM ogni 8-24 ore. Ipercalcemia: 1-4 mg/Kgpari a 0,1-0,4 ml/Kg EV ogni 12 ore. Ipernatremia: 1-4 mg/Kg pari a 0 ,1-0,4 ml/Kg EV ogni 8-24 ore. Usare una siringa idonea per una corretta posologia. E' possibile, inoltre, utilizzare la Furosemide per via endovenosa in terapia infusionale continua. Tale utilizzo e' previsto:nell'insufficienza renale oligurica, per aumentare la diuresi; nell'e dema di origine cardiaca, renale, epatica; nell'ipercalcemia, per aumentare l'escrezione del calcio Il dosaggio consigliato e' di 0,1-1 mg/Kg/ora per via endovenosa.
Conservazione
Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C e proteggere dallaluce. Dopo la prima apertura, il prodotto deve essere consumato immed iatamente e non conservato.
Avvertenze
Nel caso di terapia continuativa di forme croniche e' necessario programmare periodici controlli clinici e laboratoristici per valutare possibili fenomeni di disidratazione e/o squilibrio elettrolitico e verificare la funzionalita' renale. In tale caso puo' inoltre essere opportuno integrare la dieta con potassio o con alimenti ricchi di tale elemento onde evitare rischi di ipokalemia. Praticare l'iniezione endovenosa molto lentamente, parimenti l'infusione endovenosa in associazione asoluzioni perfusionali deve essere lenta. Precauzioni speciali per ch i somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' alla furosemide devono somministrare il prodotto con cautela. Sovradosaggio: la furosemide presenta bassa tossicita' sia acuta che cronica (la DL50 della Furosemide per via orale nel cane e' > di 2.000 mg/Kg), l'indice terapeutico e' quindi molto elevato (80-100). Dosi tossiche provocano atassia, paralisi e collasso cardio-circolatorio: gli animali a tali dosaggi risultano disidratati e impoveriti di elettroliti a causa della diuresi e della saluresi massicce. Terapia sintomatica sotto controllo del Medico Veterinario. Incompatibilita': la soluzione per uso parenterale e' chimicamente incompatibile e puo' dare precipitazioni con altre soluzioni iniettabili a pH acido, pertanto non deve essere miscelata ad esempio con soluzioni di vitamina C, vitamina B1, adrenalina, ecc.. Si puo' avere inoltre precipitazione con soluzionicontenenti basi organiche quali alcaloidi, sedativi, antistaminici ed anestetici locali. Non unire quindi nella stessa siringa altri farmac i. Il prodotto puo' essere mescolato con soluzioni perfusionali purche' abbiano un pH superiore a 6,5.
Tempo di attesa
Non pertinente.
Specie di destinazione
Cani, gatti.
Interazioni
La furosemide predispone alla tossicita' da digitale (a causa dell'ipokalemia), potenzia l'effetto ipokalemizzante dei corticosteroidi, puo'potenziare la nefrotossicita' delle cefalosporine, degli aminoglicosi di e delle polimixine, aumenta l'effetto ototossico degli aminoglicosidi. La furosemide ed i salicilati competono per gli stessi siti escretori renali, la contemporanea somministrazione della furosemide con questi principi attivi puo' pertanto richiedere adeguamenti posologici.
Effetti indesiderati
Le reazioni avverse sono rappresentate essenzialmente da alterazioni del bilancio idro-elettrolitico (come avviene in generale per tutti i diuretici). Tali disturbi (ipovolemia, disidratazione, ipokalemia, iponatremia, ipocalcemia), possono sopravvenire qualora il farmaco sia utilizzato a posologie molto elevate o la somministrazione sia protratta nel tempo. La Furosemide puo' favorire l'insorgenza di alcalosi in conseguenza dell'eliminazione urinaria di Cl- ed H+, puo' inoltre causareiperglicemia, imputabile alla riduzione della utilizzazione periferic a del glucosio (l'ipokalemia incrementa la produzione di glucagone) edall'aumento della produzione di catecolamine (dovuta alla riduzione d el volume extracellulare). Dosi elevate somministrate per via endovenosa sono ototossiche soprattutto nel gatto.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza: l'uso del medicinale non e' raccomandato durante la gravidanza. Allattamento: l'uso del medicinale non e' raccomandato durante l'allattamento in quanto puo' inibire la lattazione ed e' in grado di passare nel latte.