Diuren - Ev Fl 50ml 4%

Dettagli:
Nome:Diuren - Ev Fl 50ml 4%
Codice Ministeriale:102243021
Principio attivo:Furosemide
Codice ATC:C03CA01
Fascia:n/a
Prezzo:30.5
Produttore:Teknofarma Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +30 gradi e al riparo dalla luce
Scadenza:60 mesi
Veterinario:

Denominazione

DIUREN 4%

Formulazioni

Diuren - Ev Fl 50ml 4%

Categoria farmacoterapeutica

Diuretici ad azione diuretica maggiore. Sulfonamidi.

Principi attivi

Furosemide 4 g/100 ml.

Eccipienti

Q.b. a 100 ml.

Indicazioni

Forme edematose generalizzate di origine cardiaca, epatica, renale. Edemi localizzati di varia origine e natura. In particolare si possono prospettare i seguenti impieghi: edemi generalizzati di origine cardiaca, ivi compreso l'edema polmonare acuto (anche come complicanza di forme broncopolmonari); edemi periferici localizzati imputabili a disturbi locali di circolo o a traumi; edema mammario post-partum; anasarca, podoflemmatite. La via endovenosa determina diminuzione del ritorno venoso al cuore e della gittata cardiaca e risulta valida anche in condizioni di edema polmonare acuto.

Controindicazioni / effetti secondari

Il farmaco e' controindicato in casi di grave ipovolemia, iponatremia,ipokalemia; il farmaco va usato con cautela nel diabete mellito e non deve essere impiegato in gravidanza se non in casi di assoluta necess ita'; puo' inibire la lattazione ed e' in grado di passare nel latte. Il farmaco deve inoltre essere usato con cautela (come tutti i diuretici) nell'insufficienza epatica grave e nell'insufficienza renale acuta; e' controindicato nell'insufficienza renale ed epatica determinata da sostanze nefro o epatotossiche.

Uso / Via di somministrazione

Endovenosa.

Posologia

Bovini, equini: 0,5-1 mg/kg corrispondenti a 1,25-2,5 ml/q (0,125-0,25ml/10 kg). La posologia deve essere adattata, anche per quanto concer ne la durata nel tempo, al singolo caso clinico, ed in considerazione delle condizioni cliniche presenti.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C e proteggere dallaluce. Periodo di validita' dopo prima apertura del flacone: 28 giorni se conservato a temperatura non superiore a 25 gradi C.

Avvertenze

Praticare l'iniezione endovenosa molto lentamente, anche nel caso in cui l'infusione endovenosa venga fatta in associazione a soluzioni perfusionali. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo devono somministrare il prodotto con cautela. Sovradosaggio: la furosemide presenta bassatossicita' sia acuta che cronica (la DL50 della furosemide per via or ale nel cane e' > di 2000 mg/kg), l'indice terapeutico e' quindi moltoelevato (80-100). Dosi tossiche provocano atassia, paralisi e collass o cardiocircolatorio: gli animali a tali dosaggi risultano disidratatied impoveriti di elettroliti a causa della diuresi e della saluresi m assicce. Somministrare una terapia sintomatica. Incompatibilita': la soluzione di farmaco per uso parenterale e' chimicamente incompatibile e puo' dare precipitazione con altre soluzioni iniettabili a pH acido,pertanto non deve essere miscelata ad esempio con soluzioni di vitami na C, vitamina B1, adrenalina, ecc. Si puo' avere inoltre un precipitato con soluzioni contenenti basi organiche quali alcaloidi, sedativi, antiistaminici ed anestetici locali. Non unire quindi nella stessa siringa altri farmaci. Il medicinale veterinario puo' essere mescolato con soluzioni perfusionali purche' abbiano pH superiore a 6,5.

Tempo di attesa

Carne: 5 giorni. Latte: 4 giorni (8 mungiture).

Specie di destinazione

Equini, bovini.

Interazioni

La furosemide predispone alla tossicita' da digitale (a causa dell'ipokalemia), potenzia l'effetto ipokalemizzante dei corticosteroidi, puo'potenziare la nefrotossicita' delle cefalosporine, degli aminoglicosi di e delle polimixine, aumenta l'effetto ototossico degli aminoglicosidi. La furosemide ed i salicilati competono per gli stessi siti escretori renali, la contemporanea somministrazione della furosemide con questi principi attivi puo' pertanto richiedere adeguamenti posologici.

Effetti indesiderati

Gli effetti collaterali sono rappresentati essenzialmente da alterazioni del bilancio idro-elettrolitico (come avviene in generale per tuttii diuretici). Tali disturbi (ipovolemia, disidratazione, ipokalemia, iponatremia, ipocalcemia), possono sopravvenire qualora il farmaco siautilizzato a posologie molto elevate o la somministrazione sia protra tta nel tempo. La furosemide puo' favorire l'insorgenza di alcalosi inconseguenza dell'eliminazione urinaria di Cl- ed H+, puo' inoltre cau sare iperglicemia, imputabile alla riduzione dell'utilizzazione periferica del glucosio (l'ipokalemia incrementa la produzione di glucagone)ed all'aumento della produzione di catecolamine (dovuta alla riduzion e del volume extracellulare).

Gravidanza e allattamento

L'uso del medicinale non e' raccomandato durante la gravidanza. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. L'uso del medicinale non e' raccomandato durante l'allattamento in quanto puo' inibire la lattazione ed e' in grado di passare nel latte. Da usare pertanto solo nei casi di vera necessita'.