Dettagli:

Nome:Disepavit - Ev Im 6f I+6f Ii
Codice Ministeriale:035110016
Principio attivo:Cianocobalamina/Acido Folico/Nicotinamide/Acido Ascorbico
Codice ATC:A11JA
Fascia:C
Prezzo:13
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:So.Se.Pharm Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Fiale
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi

Denominazione

DISEPAVIT SOLUZIONE INIETTABILE

Formulazioni

Disepavit - Ev Im 6f I+6f Ii

Categoria farmacoterapeutica

Vitaminici.

Principi attivi

La fiala I (rossa) contiene: cianocobalamina 2,5 mg; acido folico 0,70mg; nicotinamide 12 mg. La fiala II (incolore) contiene: acido ascorb ico 150 mg.

Eccipienti

La fiala I (rossa) contiene: sodio tartrato, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili. La fiala II (incolore) contiene: sodio ditionito, sodio bicarbonato, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Stati carenziali di vitamina B12, nicotinamide, acido ascorbico, acidofolico.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

Adulti: 2-3 dosi alla settimana, a giudizio del medico, si possono somministrare 1 o 2 dosi al giorno. Il medicinale puo' essere somministrato per via intramuscolare, endovenosa ed in perfusioni venose lente previa diluizione in 250-500 ml di soluzione fisiologica salina o glucosata. Al momento dell'uso aspirare nella stessa siringa il contenuto dientrambe le fiale.

Conservazione

Il medicinale e' sensibile alla luce.

Avvertenze

I prodotti contenenti acido folico o derivati, specialmente se contenenti anche vitamina B12, non dovrebbero essere somministrati a soggettianemici se non sulla base di indagini volte a stabilire la natura esa tta dell'anemia esistente. Il trattamento va condotto sotto controllo ematologico. In caso di anemia perniciosa puo' rendersi necessaria un'integrazione della vitamina B12. In ogni caso e' necessario verificarese la composizione quantitativa dell'associazione e' adeguata alle si ngole necessita' terapeutiche. Una somministrazione non mirata del prodotto a soggetti anemici puo' condurre ad errori diagnostici. Il prodotto puo' colorare in rosso le urine. Tale fatto non deve essere considerato un fenomeno anomalo. Il prodotto contiene sodio ditionito; tale sostanza puo' raramente provocare reazioni severe di ipersensibilita' e broncospasmo.

Interazioni

Non sono note.

Effetti indesiderati

La somministrazione del preparato, specie per via parenterale, puo' essere seguita da reazioni d'ipersensibilita' per lo piu' generali, consistenti in astenia, febbre, ipotensione, tachipnea, eruzioni cutanee, prurito. E' possibile la comparsa di shock anafilattico. Nel punto di iniezione si puo' verificare arrossamento, tumefazione e dolore. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

Gravidanza e allattamento

Non sono note interferenze negative.