Dettagli:

Nome:Dinalgen Suino - Fl 100ml 6%
Codice Ministeriale:103700035
Principio attivo:Ketoprofene
Codice ATC:M01AE03
Fascia:n/a
Prezzo:49
Produttore:Esteve Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:60 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

DINALGEN 60 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER SUINI

Formulazioni

Dinalgen Suino - Fl 100ml 6%

Categoria farmacoterapeutica

Antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei.

Principi attivi

Ketoprofene 60 mg/ml.

Eccipienti

L-arginina, alcool benzilico, acido citrico anidro ed acqua per iniezioni.

Indicazioni

Trattamento sintomatico dei processi infiammatori respiratori, della ghiandola mammaria (edema mammario, mastite) nelle affezioni del sistema muscoloscheletrico, che decorrono con infiammazione, dolore e/o febbre, e nei processi di origine infettiva come il complesso respiratoriosuino, la sindrome disgalattica post partum (SDPP) o la sindrome mast ite-metrite-agalassia (MMA) della scrofa.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare in caso di insufficienza renale, cardiaca ed epaticaod in caso di emorragie gastro-intestinali od in caso di discrasia em atica e negli animali con precedenti di ipersensibilita' al ketoprofene. Non somministrare contemporaneamente nelle 24 ore altri farmaci antinfiammatori non steroidei.

Sicurezza nelle Specie di Rif

DINALGEN SOLUZIONE INIETTABILE e' ben tollerato dai suini dopo la somm

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare. Endovenosa.

Posologia

Somministrare per via intramuscolare o endovenosa in ragione di 3 mg di ketoprofene/kg/giorno, equivalente a 1 ml/20 kg/die di prodotto. La durata del trattamento sara' da 1 a 3 giorni e sara' stabilita in funzione della gravita' e della durata dei sintomi. Nei casi piu' lievi diSDPP la somministrazione di una dose unica durante le prime ore succe ssive al parto risulta sufficiente per ottenere l'effetto terapeutico desiderato.

Conservazione

Periodo di validita' dopo prima apertura del flacone per tutte le confezioni: 28 giorni. Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

L'impiego di questo prodotto in animali molto giovani od anziani puo' comportare dei rischi. Nel caso in cui tale impiego in queste categorie non puo' essere evitato, occorre attuare un attento monitoraggio clinico. Evitare la somministrazione in soggetti disidratati, ipovolemiciod ipotesi, in quanto puo' verificarsi un aumento della tossicita' a livello renale. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci potenzialmente neurotossici. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' al ketoprofene devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Evitare il contatto del medicinale con occhi e pelle. Nel caso di contatto accidentale lavare le parti con abbondante acqua. Incompatibilita': questo medicinale veterinario non deveessere miscelato con altri medicinali veterinari. Sovradosaggio: il m edicinale e' ben tollerato dai suini dopo la somministrazione alla dose raccomandata (3 mg/kg/giorno) ed anche al triplo di questa dose o per un periodo terapeutico di maggior durata (fino a 10 giorni). In casodi sovradosaggio prolungato si puo' manifestare intolleranza gastrica o renale.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 1 giorno.

Specie di destinazione

Suini.

Interazioni

Il concomitante impiego di sostanze attive che presentano una elevata affinita' con le proteine puo' determinare un effetto competitivo con il ketoprofene con conseguente comparsa di effetti tossici. La precedente somministrazione di altri farmaci ad azione antinfiammatoria puo' determinare la comparsa di ulteriori o maggiori effetti avversi, pertanto e' necessario osservare un intervallo di almeno 24 ore prima del inizio del trattamento con questo farmaco. Tale intervallo, comunque, deve tenere conto delle caratteristiche farmacocinetiche della sostanzaprecedentemente impiegata. Non somministrare in associazione ad altri FANS o agli glicocorticoidi che possono esacerbare delle ulcere gastr o-intestinali in animali gia' trattati con FANS.

Diagnosi e Prescrizione

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Effetti indesiderati

Si puo' manifestare intolleranza gastrica o renale.

Gravidanza e allattamento

Non e' raccomandato durante la gravidanza. In assenza di dati specifici, si consiglia di non superare la dose consigliata durante l'allattamento.