Dinalgen - Fl 100ml 150mg/Ml
Dettagli:
Nome:Dinalgen - Fl 100ml 150mg/MlCodice Ministeriale:104165016
Principio attivo:Ketoprofene
Codice ATC:M01AE03
Fascia:n/a
Prezzo:84
Produttore:Esteve Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:60 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. Derivati dell'acido propionico.
Principi attivi
Ketoprofene 150 mg/ml.
Eccipienti
Alcol benzilico (E1519) 10 mg/ml.
Indicazioni
BOVINI. Riduzione dell'infiammazione e del dolore associati a disturbimuscoloscheletrici post- partum e zoppia. Riduzione della febbre asso ciata a malattia respiratoria del bovino. Riduzione dell'infiammazione, della febbre e del dolore nella mastite clinica acuta in associazione con terapia antimicrobica, ove opportuno. SUINI. Riduzione della febbre nei casi di malattia respiratoria e Disgalassia Post-partum. Sindrome MMA (sindrome Mastite Metrite Agalassia) nelle scrofe, in combinazione con un'idonea terapia antimicrobica. EQUINI. Riduzione dell'infiammazione e del dolore associati a patologie osteoarticolari e muscoloscheletriche. Riduzione del dolore e dell'infiammazione postoperatoria.Riduzione del dolore viscerale associato a colica;
Controindicazioni / effetti secondari
Non usare in animali in cui vi sia la possibilita' di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale, per non aggravare la situazione. Non usare in animali affetti da patologie cardiache, epatiche o renali. Non usare in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, a causa del potenziale rischio di aumento della tossicita' renale. Non usare in animaliche abbiano manifestato in precedenza segni di ipersensibilita' al ke toprofene, all'acido acetilsalicilico o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare ove vi sia evidenza di discrasia ematica o disturbi dell'emocoagulazione. Non somministrare altri FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei) contemporaneamente o a meno di 24 ore di distanza.
Uso / Via di somministrazione
Endovenosa, intramuscolare.
Posologia
Bovini: somministrare il prodotto per via endovenosa o intramuscolare,preferibilmente nella regione del collo, a una dose di 3 mg di ketopr ofene/kg PV/die, equivalente a 1 ml/50 Kg PV/die di prodotto. La durata del trattamento e' di 1-3 giorni e deve essere stabilita secondo la gravita' e la durata dei sintomi. Suini: somministrare il prodotto pervia intramuscolare alla dose di 3 mg di ketoprofene/Kg PV/die, equiva lente a 1 ml/50kg PV/die di prodotto, in un'unica somministrazione. Inbase alla risposta osservata e in base all'analisi del rapporto risch io/beneficio, il trattamento puo' essere ripetuto ad intervalli di 24 ore fino ad un massimo di 3 trattamenti. Ogni iniezione deve essere eseguita in una regione diversa. Cavalli: somministrare per via endovenosa alla dose di 2,2 mg di ketoprofene/Kg PV/die, equivalente a 0,75 ml/50 kg/die di prodotto. La durata del trattamento e' di 1-5 giorni e va stabilita in base alla severita' e durata dei sintomi. In caso di colica, un'iniezione e' solitamente sufficiente. Una seconda somministrazione richiede un riesame clinico.
Conservazione
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.
Tempo di attesa
Carne, visceri. Bovini: 2 giorni. Suini: 3 giorni. Equini: 1 giorno. Latte. Bovini: zero ore. Equini: uso non autorizzato per l'uso nelle cavalle che producono latte per il consumo umano.
Specie di destinazione
Bovini, suini, equini.
Interazioni
La somministrazione concomitante di diuretici o farmaci potenzialmentenefrotossici deve essere evitata poiche' puo' aumentare il rischio di insufficienza renale secondaria alla riduzione del flusso ematico ren ale causata dall'inibizione della sintesi delle prostaglandine renali.Questo prodotto non deve essere somministrato in concomitanza con alt ri FANS o glucocorticosteroidi, poiche' cio' puo' aggravare il rischiodi ulcerazione gastrointestinale. Il pre-trattamento con altri antinf iammatori puo' comportare ulteriori reazioni avverse, o un aumento degli stessi; di conseguenza, si deve interrompere l'assunzione di tali farmaci almeno 24 ore prima di iniziare il trattamento. L'interruzione di trattamento deve, tuttavia, tenere conto delle proprieta' farmacologiche dei prodotti utilizzati in precedenza. Gli anticoagulanti, in particolare i derivati cumarinici, quali warfarin, non devono essere usati in associazione con il ketoprofene. Il ketoprofene e' altamente legato alle proteine plasmatiche e puo' competere con altri farmaci con elevato legame proteico, con conseguenti possibili effetti tossici.
Effetti indesiderati
L'iniezione intramuscolare di ketoprofene puo' causare lesioni muscolari subcliniche necrotiche di natura lieve e transitoria, che si risolvono gradualmente nei giorni successivi al completamento del trattamento. La somministrazione nella regione del collo riduce l'estensione e la severita' di queste lesioni. Nei cavalli sono state osservate reazioni locali temporanee, che sono scomparse dopo 5 giorni, dopo una somministrazione del volume raccomandato del prodotto per via extravascolare. A causa del meccanismo d'azione del ketoprofene, dopo somministrazioni ripetute possono verificarsi lesioni abomasali erosive e ulcerative.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza: gli studi effettuati su animali da laboratorio (topi, ratti, conigli) e sui bovini non hanno causato reazioni avverse. Puo' essere utilizzato nelle bovine gravide. La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza non e' stata stabilita nelle scrofe e nelle cavalle. Usare solo in base al calcolo del rapporto rischio/beneficio. Lattazione: puo' essere usato nelle bovine e scrofe in lattazione. L'uso e' sconsigliato nelle cavalle in lattazione.