Dettagli:

Nome:Dinalgen 300mg/Ml Sol.O. - 500ml
Codice Ministeriale:103699068
Principio attivo:Ketoprofene
Codice ATC:M01AE03
Fascia:n/a
Prezzo:189
Produttore:Esteve Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Gocce os/liquido os
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:A temperatura ambiente
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

DINALGEN 300 MG/ML SOLUZIONE ORALE

Formulazioni

Dinalgen 300mg/Ml Sol.O. - 500ml
Dinalgen 300mg/Ml Sol.O. - 100ml

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei.

Principi attivi

Ketoprofene 300 mg/ml.

Eccipienti

Q.b. a 1 ml.

Indicazioni

SUINI: trattamento antinfiammatorio ed antipiretico nella terapia sintomatica di processi respiratori di origine batterica o virale. BOVINI:trattamento antinfiammatorio, analgesico ed antipiretico nella terapi a sintomatica di processi respiratori di origine batterica o virale.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare vitelli lattanti. Non utilizzare su animali inappetenti ne' a suini allevati a terra o con una carica parassitaria elevata. Non somministrare in caso di insufficienza renale, cardiaca ed epatica od in caso di sospetto di ulcera o emorragie gastro-intestinali od in caso di discrasia ematica. Non usare in animali con ipersensibilite' accertata al ketoprofene o ad altri antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

BOVINI: somministrare in ragione di 1 ml/100 kg p.v./giorno della specialita' (equivalente a 3 mg di ketoprofene/kg p.v./giorno per via orale). SUINI: in funzione della gravita' dei sintomi, il prodotto puo' essere somministrato in ragione di 0,5-1 ml/100 kg p.v./giorno della specialita' (equivalente a 1,5-3 mg di ketoprofene/kg p.v./giorno per viaorale). La durata del trattamento varia da 1 a 3 giorni ed e' stabili ta in funzione della gravita' e della durata dei sintomi. Prima e durante tutto il trattamento, gli animali devono poter accedere ad libitumall'alimento e all'acqua che veicola il prodotto. Per assicurare il c onsumo della dose adeguata per tutto il trattamento, la percentuale diincorporazione nell'acqua da bere dovra' essere regolata ogni giorno. Per calcolare in modo preciso la percentuale di incorporazione di pro dotto all'acqua bevuta, e' necessario stimare con precisione il peso medio e il consumo di acqua degli animali da trattare in base alla media dei giorni immediatamente precedenti all'inizio del trattamento. Se si somministra il prodotto aggiunto direttamente al deposito di acqua da bere, questo deve contenere acqua sufficiente per il consumo previsto nelle successive 24 ore.

Conservazione

Non richiede condizioni speciali di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del flacone: 3 mesi. Periodo di validita' dopo ricostituzione del prodotto nell'acqua da bere: 24 ore.

Avvertenze

L'impiego di questo prodotto in animali molto giovani od anziani puo' comportare dei rischi. Nel caso in cui tale impiego in queste categorie non puo' essere evitato, occorre attuare un attento monitoraggio clinico. Evitare la somministrazione ad animali soggetti a digiuno o con accesso limitato all'alimento solido, soggetti disidratati, ipovolemici od ipotesi, in quanto puo' verificarsi un aumento della tossicita' alivello renale. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' agli antinfiammatori non steroidei (FANS) devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Dopo aver somministrato il prodotto, lavarsi le mani. Sovradosaggio: non sono noti sintomi da sovradosaggio.

Tempo di attesa

Carni, visceri: zero giorni. Non utilizzare il prodotto in bovine in lattazione che producono latte per il consumo umano.

Specie di destinazione

Suini, bovini.

Interazioni

Il concomitante impiego di sostanze attive che presentano una elevata affinita' con le proteine puo' determinare un effetto competitivo con il ketoprofene con conseguente comparsa di effetti tossici. La precedente somministrazione di altri farmaci ad azione antinfiammatoria puo' determinare la comparsa di ulteriori o maggiori effetti avversi, pertanto e' necessario osservare un intervallo di almeno 24 ore prima dell'inizio del trattamento con questo farmaco. Tale intervallo, comunque, deve tenere conto delle caratteristiche farmacocinetiche della sostanza precedentemente impiegata. Non somministrare in associazione ad aspirina, flunixin, acido tolfenamico, meloxicam o altri FANS o a glicocorticoidi che possono esacerbare delle ulcere gastrointestinali in pazienti gia' trattati con FANS.

Effetti indesiderati

Data l'azione farmacologica degli antiinfiammatori non steroidei, puo'esistere la possibilita' di intolleranza gastrointestinale in alcuni animali. Durante l'uso del prodotto sono state sporadicamente osservate delle reazioni avverse di tipo gastrico in vitelli lattanti soggettia situazioni gravi di stress (trasporto, disidratazione, digiuno, ecc .). Nei suini sono stati osservati casi di ulcera gastrica. A livello enterico si puo' produrre un aumento della permeabilita' intestinale, che si traduce in un rammollimento transitorio delle feci che comunquesi risolve durante o alla fine del trattamento. In caso di comparsa d i ulcera o emorragia gastrointestinale in qualche animale, e' necessario sospendere il trattamento a tutto il gruppo.

Gravidanza e allattamento

L'impiego del prodotto non e' raccomandato nelle scrofa in gravidanza e in lattazione. Non sussistono studi sulla sicurezza nelle vacche in gestazione, e pertanto l'impiego del prodotto non e' raccomandato in gravidanza e lattazione.