Difmetre - 6supp
Interazioni trovate:
Abciximab
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Aceclofenac
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Acido Acetilsalicilico/Fenacetina/Codeina Fosfato/Caffeina/Fenobarbital
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Acetilsalicilico/Salicilamide/Caffeina/Mebidrolina
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Alendronico Sale Sodico Monoidrato
La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali
Acido Alendronico Sale Sodico Monoidrato/Alfacalcidolo
La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali
Acido Alendronico Sale Sodico Triidrato/Colecalciferolo
La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali
Acido Clodronico Sale Disodico Tetraidrato
Possibile alterazione della funzione renale .
Acido Clodronico Sale Disodico/Lidocaina Cloridrato
Possibile alterazione della funzione renale .
Acido Pamidronico Sale Sodico
I difosfonati possono causare irritazione locale del tratto gastrointestinale superiore, porre particolare attenzione nella somministrazione concomitante di FANS
Acido Tiludronico
I difosfonati possono causare irritazione locale del tratto gastrointestinale superiore, porre particolare attenzione nella somministrazione concomitante di FANS
Acido Zoledronico Monoidrato
I difosfonati possono causare irritazione locale del tratto gastrointestinale superiore, porre particolare attenzione nella somministrazione concomitante di FANS
Alcool Benzilico/Sodio Benzoato
L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico
Alcool Etilico Denaturato
L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico
Alcool Salicilico
L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico
Aliskiren Emifumarato
Associazione non consigliata nei pazienti con ridotta funzionalita' renale o con diabete mellito
Aliskiren/Idroclorotiazide
Associazione non consigliata nei pazienti con ridotta funzionalita' renale o con diabete mellito
Ambroxolo Benzoile
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Ambroxolo Cloridrato/Clenbuterolo Cloridrato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Amiloride Cloridrato/Idroclorotiazide
Rischio di iperpotassiemia e di danno renale. diminuito effetto antipertensivo
Apixaban
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Argatroban
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Atenololo/Nifedipina
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Bemiparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Benazepril Cloridrato/Amlodipina Besilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Benazepril Cloridrato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Benzidamina Cloridrato/Cetilpiridinio Cloruro
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Benzidamina Cloridrato/Mercurio Etiltiosalicilato Sodico/Idrossichinolina Solfato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Benzidamina Ialuronato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Betametasone Fosfato Sodico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone Sodio Fosfato/Tetraciclina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Cloramfenamina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Cloramfenicolo
La somministrazione concomitante puo' aumentare l'incidenza e/o la gravita' del sanguinamento e dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS
Betametasone/Cloramfenicolo/Kanamicina/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Cloramfenicolo/Rolitetraciclina/Colistimetato Sodico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Bevantololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Bisoprololo Emifumarato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Bisoprololo Emifumarato/Idroclorotiazide
I FANS possono ridurre l'effetto ipotensivo. nei pazienti ipovolemici possibile insufficienza renale acuta
Bisoprololo Fumarato/Acido Acetilsalicilico
Aumentato rischio di sanguinamento
Bisoprololo Fumarato/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Bivalirudina
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Bosutinib
Aumentato rischio di insufficienza renale
Brinzolamide/Timololo
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Bromfenac Sodio Sesquidrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Calcio Gluconato/Calcio Carbonato/Complesso Vitaminico
Non miscelare o somministrare contemporaneamente, in quanto sostanze tra loro incompatibili
Calcio Gluconato/Calcio Glucoeptonato/Colecalciferolo
Non miscelare o somministrare contemporaneamente, in quanto sostanze tra loro incompatibili
Calcio Gluconato/Fosforilcolamina/Magnesio Cloruro Esaidrato
Non miscelare o somministrare contemporaneamente, in quanto sostanze tra loro incompatibili
Calcio Gluconato/Fosforilcolamina/Magnesio Cloruro/Cianocobalamina
Non miscelare o somministrare contemporaneamente, in quanto sostanze tra loro incompatibili
Calcio Gluconato/Glucosio (Destrosio) Monoidrato/Acido Borico
Non miscelare o somministrare contemporaneamente, in quanto sostanze tra loro incompatibili
Calcio Gluconato/Magnesio Cloruro
Non miscelare o somministrare contemporaneamente, in quanto sostanze tra loro incompatibili
Calcio Gluconato/Magnesio Cloruro/Magnesio Glicerofosfato
Non miscelare o somministrare contemporaneamente, in quanto sostanze tra loro incompatibili
Calcio Gluconato/Magnesio Gluconato/Cianocobalamina
Non miscelare o somministrare contemporaneamente, in quanto sostanze tra loro incompatibili
Calcio Gluconato/Metionina/Magnesio Cloruro/Glucosio (Destrosio)
Non miscelare o somministrare contemporaneamente, in quanto sostanze tra loro incompatibili
Calcio Gluconato/Toldimfos/Magnesio Cloruro Esaidrato
Non miscelare o somministrare contemporaneamente, in quanto sostanze tra loro incompatibili
Candesartan Cilexetil
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Candesartan Cilexetil/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Carbasalato Calcico/Metoclopramide Cloridrato Monoidrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Celecoxib
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Celiprololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Ciclesonide
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Cidofovir
Nefrotossicita'
Cilazapril Monoidrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Cilazapril Monoidrato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Ciprofloxacina/Fluocinolone Acetonide
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Citalopram Cloridrato
Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS
Clobetasone Butirrato/Bekanamicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Clopidogrel
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Clopidogrel Besilato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Clopidogrel Bromidrato Monoidrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Clopidogrel Cloridrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Clopidogrel Idrogenosolfato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Clopidogrel Idrogenosolfato/Acido Acetilsalicilico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Condroitin Sodio Solfato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Condroitin Sodio Solfato/Sodio Ialuronato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Dabigatran Etexilato Mesilato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Dalteparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Danaparoid Sodico
Aumentato rischio emorragico
Delapril
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Delapril Cloridrato/Manidipina Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Delapril/Indapamide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Dermatan Sodio Solfato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Desametasone Fosfato Disodico/Netilmicina Solfato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone Fosfato Sodico
Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS
Desametasone/Bacitracina/Sulfiram/Polimixina B
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desmopressina Acetato Idrato
Possibile potenziamento dell'effetto antidiuretico con ritenzione idrica e iposodiemia
Destrano/Idrossipropilmetilcellulosa
Aumento del rischio di sanguinamento
Dexibuprofene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Dexketoprofene Sale Di Trometamolo
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Diclofenac Epolamina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Diclofenac Potassico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Diclofenac Sodico/Gentamicina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Diclofenac Sodico/Misoprostolo
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Dimetilfumarato
Potenziale aumento degli effetti nefrotossici
Dipiridamolo/Acido Acetilsalicilico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Donepezil Cloridrato
Rischio di sanguinamento gastrointestinale
Donepezil Cloridrato Monoidrato
Rischio di sanguinamento gastrointestinale
Dorzolamide Cloridrato/Timololo Maleato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Doxazosina Metilsulfonato
Possibile riduzione dell'effetto ipotensivo
Drotrecogin Alfa Attivato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Enalapril Maleato/Lercanidipina Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Eplerenone
Rischio di iperpotassiemia e di danno renale. diminuito effetto antipertensivo
Eprosartan Mesilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Eprosartan Mesilato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Eptifibatide
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Erdosteina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Escitalopram Ossalato
Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS
Esmololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Etoricoxib
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Felodipina/Ramipril
Riduzione dell'effetto di ramipril. rischio di peggioramento della funzionalita' renale e aumento della potassiemia
Fenilbutazone/Aminofenazone/Cianocobalamina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone/Aminofenazone/Sulmarina/Acido Ascorbico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone/Liquirizia Estratto
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone/Sodio Salicilato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone/Tripelennamina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenitoina/Fenobarbital
Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina
Fenitoina/Metilfenobarbital
Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina
Fenitoina/Metilfenobarbital/Amfetamina
Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina
Fenitoina/Metilfenobarbital/Fenobarbital
Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina
Ferro
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Acetiltransferrina/Acido Folico
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Proteinacetilaspartilato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Solfato/Allume/Ammonio Cloruro/Piombo Acetato/Caolino Pesante
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Gluconato/Rame Gluconato/Manganese Gluconato/Zinco Gluconato/Cobalto Gluconato/Sodio Fluoruro/Sodio Ioduro/Sodio Selenito/Ammonio Molibdato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Gluconato/Rame Gluconato/Manganese Gluconato/Zinco Gluconato/Cobalto Gluconato/Sodio Fluoruro/Sodio Ioduro/Sodio Selenito/Ammonio Molibdato/Cromo Cloruro
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Solfato/Acido Ascorbico
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Solfato/Acido Ascorbico/Acido Folico
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Fleroxacina
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Flunisolide Emiidrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocortolone Pivalato/Lidocaina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocortolone/Cincocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluorometolone Acetato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Flurbiprofene Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Flurbiprofene Sodico Diidrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fluticasone Furoato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluticasone Propionato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluticasone Propionato/Formoterolo Fumarato Diidrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fondaparinux Sodico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Fosinopril Sodico/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Furosemide/Spironolattone
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Gentamicina Solfato/Zirconio Ossido/Copolimero Metilmetacrilato-metil Acrilato/Benzoile Perossido/Complesso Rame-clorofilla
Nefrotossicita' e ototossicita'
Glucosamina Cloridrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Glucosamina Solfato Cristallina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Glucosamina Solfato Sodio Clorurato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Grepafloxacina
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Ibuprofene Sale Di Arginina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ibuprofene Sodico Diidrato
Rischio di sanguinamento e ulcere a livello gastrointestinale per effetto sinergico. evitare l'uso concomitante
Ibuprofene/Levoarginina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ibuprofene/Pseudoefedrina Cloridrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Idrocortisone Aceponato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Aceponato/Miconazolo Nitrato/Gentamicina Solfato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Acetato/Benzocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Acetato/Neomicina Solfato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Acetato/Pramocaina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Sodio Fosfato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Benzocaina/Eparina Sodica
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Fenilpropanolamina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Neomicina/Nafazolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Polimixina B/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Tetraciclina/Polimixina B/Neomicina/Tetrizolina/Lidocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Imidapril Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Indometacina/Destropropossifene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Irbesartan
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Irbesartan Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Irbesartan Cloridrato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Irbesartan/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Isepamicina Solfato
Nefrotossicita' e ototossicita'
Kanamicina Solfato Acido/Acetilcisteina
Nefrotossicita' e ototossicita'
Kanamicina Solfato Acido/Bismuto Carbonato Basico/Attapulgite Attiva
Nefrotossicita' e ototossicita'
Kanamicina Solfato Acido/Isopropamide Ioduro
Nefrotossicita' e ototossicita'
Kanamicina/Benzilpenicillina Sodica/Benzilpenicillina/Procaina
Nefrotossicita' e ototossicita'
Kanamicina/Benzilpenicillina/Procaina/Difenidramina
Nefrotossicita' e ototossicita'
Kanamicina/Bismuto Carbonato Basico/Dimevamide/Attapulgite Attivato/Pectina
Nefrotossicita' e ototossicita'
Kanamicina/Econazolo/Tetracaina/Flumetasone/Nandrolone
Nefrotossicita' e ototossicita'
Kanamicina/Polimixina B
Nefrotossicita' e ototossicita'
Ketoprofene/Omeprazolo
Rischio di effetti indesiderati gravi
Lepirudina
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Levofloxacina
Abbassamento della soglia convulsiva
Levofloxacina Emiidrato
Abbassamento della soglia convulsiva
Lisina Acetilsalicilato/Metoclopramide Monoidrocloridrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Lisinopril Diidrato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Litio Succinato/Zinco Solfato
Aumento dei livelli plasmatici di litio per diminuzione della sua escrezione renale e aumento della tossicita' del litio. monitorare i livelli plasmatici di litio e aggiustare i dosaggi di litio
Lornoxicam
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Losartan Potassico
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Losartan Potassico/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Loteprednololo Etabonato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Meloxicam
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Metilprednisolone Suleptanato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Metilprednisolone/Lidocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Metilprednisolone/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Metilprednisolone/Neomicina/Zolfo Colloidale/Alluminio Idrossicloruro
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Metoprololo Succinato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Mifepristone
Gli effetti antiprostaglandinici dei FANS possono influire negativamente sull'efficacia di mifepristone
Moexipril Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Moexipril Cloridrato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Mometasone Furoato Monoidrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Moxifloxacina Cloridrato
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Naproxene Betainato Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Naproxene/Esomeprazolo Magnesio Triidrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Nebivololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Nebivololo Cloridrato/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Neomicina Solfato/Desametasone
Nefrotossicita' e ototossicita'
Neomicina Solfato/Streptomicina Solfato/Sulfaguanidina/Ftalilsolfatiazolo/Riboflavina/Nicotinamide
Nefrotossicita' e ototossicita'
Neomicina/Acido Nalidixico
Nefrotossicita' e ototossicita'
Neomicina/Amfotericina B/Tiostreptone/Caolino Pesante
Nefrotossicita' e ototossicita'
Neomicina/Ampicillina
Nefrotossicita' e ototossicita'
Neomicina/Bacitracina/Cisteina/Treonina/Glicina
Nefrotossicita' e ototossicita'
Neomicina/Bacitracina/Polimixina B/Nicotinamide/Carbamide/Bismuto Gallato Basico
Nefrotossicita' e ototossicita'
Neomicina/Bacitracina/Tetraciclina
Nefrotossicita' e ototossicita'
Neomicina/Eucaliptolo/Pino Essenza/Canfora/Mentolo/Clorobutanolo
Nefrotossicita' e ototossicita'
Neomicina/Fluocinolone Acetonide/Lidocaina
Nefrotossicita' e ototossicita'
Neomicina/Gramicidina
Nefrotossicita' e ototossicita'
Neomicina/Prednisone/Efedrina Cloridrato
Nefrotossicita' e ototossicita'
Neomicina/Sulfatiazolo
Nefrotossicita' e ototossicita'
Neomicina/Tetraciclina/Sulfadiazina
Nefrotossicita' e ototossicita'
Nepafenac
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Nimesulide Betaciclodestrina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Nistatina/Triamcinolone Acetonide
Ridotta clearance renale dell'aminoglucoside
Norfloxacina Pivaloilossimetilestere
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Olmesartan Medoxomil
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Olmesartan Medoxomil/Amlodipina Besilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Olmesartan Medoxomil/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Orciprenalina/Calcio Ioduro
Ipertensione
Oxaprozina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Oxifenbutazone Piperazina Metilnicotinato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Oxprenololo/Benciclano
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Parametasone/Xantopterina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Parecoxib
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Parecoxib Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Parnaparina
Aumentato rischio emorragico
Parnaparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Paroxetina Mesilato
Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS
Penbutololo/Furosemide
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Perindopril Arginina
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Perindopril Arginina/Amlodipina Besilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Perindopril Arginina/Indapamide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Perindopril Erbumina (Tert-butilamina)/Amlodipina Besilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Perindopril Erbumina (Tert-butilamina)/Indapamide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Perindopril Tosilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Perindopril Tosilato/Indapamide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Pindololo/Clopamide
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Piperacillina Sodica/Tazobactam Sodico
Farmaci acidi come indometacina, fenilbutazone, salicilati e sulfinpirazone interferiscono con la clearance renale di piperacillina/tazobactam aumentando le concentrazioni ematiche di quest'ultimi
Potassio Bicarbonato/Acido Ascorbico/Acido Malico/Dimeticone
Iperpotassiemia per inibizione della sintesi renale di prostaglandine
Potassio Bromuro/Sodio Glicerofosfato/Sodio Formiato/Valeriana/Passiflora
Iperpotassiemia per inibzione della sintesi renale di prostaglandine
Potassio Canrenoato/Altizide/Rescinnamina
Rischio di iperpotassiemia e di danno renale. diminuito effetto antipertensivo
Potassio Canrenoato/Butizide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Potassio Citrato/Potassio Succinato/Potassio Malato/Potassio Bitartrato
Iperpotassiemia per inibizione della sintesi renale di prostaglandine
Potassio Cloruro/Sodio Cloruro/Calcio Cloruro/Magnesio Cloruro
Iperpotassiemia per inibizione della sintesi renale di prostaglandine
Prasugrel Cloridrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Prednisolone Pivalato/Oxerutina/Esaclorofene
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Atropina Solfato/Fenilefrina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Clorexidina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Idroxizina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Neomicina/Nafazolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Neomicina/Nafazolina/Tonzilamina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Prednisolone Acetato/Cortisone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Tetrizolina/Lidocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisone/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Proteina C Umana
Aumento del rischio di sanguinamento
Prulifloxacina
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Pseudoefedrina/Carbinossamina
Ipertensione
Pseudoefedrina/Triprolidina
Ipertensione
Pseudoefedrina/Triprolidina/Paracetamolo
Ipertensione
Quinetazone/Reserpina
Riduzione degli effetti diuretici, natriuretici e antiipertensivi dei diuretici
Ramipril/Amlodipina Besilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Ramipril/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Ramipril/Piretanide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Reteplase
Aumento del rischio di sanguinamento
Reviparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Rimexolone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Rivaroxaban
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Rofecoxib
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Rosiglitazone Maleato
L'uso di FANS e rosiglitazone puo' aumentare il richio di edema e insufficienza cardiaca
Rosiglitazone Maleato/Glimepiride
L'uso di FANS e rosiglitazone puo' aumentare il richio di edema e insufficienza cardiaca
Rosiglitazone/Metformina Cloridrato
L'uso di FANS e rosiglitazone puo' aumentare il richio di edema e insufficienza cardiaca
Sobrerolo/Clofedanolo
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Sobrerolo/Paracetamolo
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Spirapril Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Spironolattone/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Streptochinasi/Streptodornasi
Aumento del rischio di sanguinamento
Streptomicina/Caolino Pesante/Pectina
Nefrotossicita' e ototossicita'
Streptomicina/Cliochinolo/Sulfaguanidina
Nefrotossicita' e ototossicita'
Streptomicina/Diidrostreptomicina/Clemizolo
Nefrotossicita' e ototossicita'
Streptomicina/Menadiolo Sodio Solfato/Nicotinamide
Nefrotossicita' e ototossicita'
Streptomicina/Neomicina
Nefrotossicita' e ototossicita'
Streptomicina/Succinilsulfatiazolo/Pectina/Caolino Pesante
Nefrotossicita' e ototossicita'
Sulfacetamide/Betametasone/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Sulfadimetoxina/Clortetraciclina Cloridrato
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadimetoxina/Metamizolo Sodico
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadimetoxina/Paracetamolo/Caffeina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadimetoxina/Paracetamolo/Clorfenamina/Aminofenazone
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadimetoxina/Trimetoprim
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfafenazolo/Aminofenazone/Codeina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfametizolo/Fenazopiridina Cloridrato
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfanilamide/Sulfatiazolo/Ftalilsulfatiazolo/Sulfadiazina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfapiridina Sodica
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfatiazolo/Sulfacetamide/Benzoilsulfanilamide
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfatiazolo/Sulfadiazina/Sulfanilamide/Retinolo/Ergocalciferolo
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulodexide/Eparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Tacrolimus
Rischio di effetti additivi nefrotossici, soprattutto nei soggetti anziani. monitorare la funzionalita' renale. rischio di effetti neurotossici
Tacrolimus Monoidrato
Rischio di effetti additivi nefrotossici, soprattutto nei soggetti anziani. monitorare la funzionalita' renale. rischio di effetti neurotossici
Telmisartan
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Telmisartan/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Tenecteplase
Aumento del rischio di sanguinamento
Tenidap Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ticagrelor
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Tiludronato Disodico
Possibile tossicita' del tiludronato
Timololo Maleato/Bimatoprost
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Timololo Maleato/Brimonidina Tartrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Timololo Maleato/Pilocarpina Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Timololo Maleato/Travoprost
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Tirofiban
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Tirofiban Cloridrato Monoidrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Tobramicina/Fluorometolone Acetato
Nefrotossicita' e ototossicita'
Trandolapril
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Treprostinil Sodico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Triamcinolone Acetonide Benzamidoisobutirrato/Acido Fusidico
Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS
Triamcinolone/Clorfenamina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Triamcinolone/Clorfenamina/Acido Ascorbico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Triamcinolone/Fenilefrina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Triamcinolone/Neomicina
Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS
Triamcinolone/Neomicina/Gramicidina/Fenilefrina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Triamterene/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Trimetoprim/Sulfadiazina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Trimetoprim/Sulfametopirazina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Trimetoprim/Sulfametoxazolo
Aumento dei livelli plasmatici di sulfametoxazolo, con conseguente aumento della tossicita' del sulfametoxazolo
Trimetoprim/Sulfametoxazolo/Oxolamina
Aumento dei livelli plasmatici di sulfametoxazolo, con conseguente aumento della tossicita' del sulfametoxazolo
Trimetoprim/Sulfametoxipiridazina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Trimetoprim/Sulfametrolo
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Trimetoprim/Sulfamoxolo
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Valdecoxib
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Valsartan
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Valsartan/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Ximelagatran
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Zofenopril Calcio
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Zofenopril Calcio/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani