Dettagli:

Nome:Detonervin - Fl 5ml 10mg/Ml
Codice Ministeriale:104260017
Principio attivo:Detomidina Cloridrato
Codice ATC:N05CM90
Fascia:n/a
Prezzo:58.8
Produttore:Le Vet Beheer B.V.
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia: detenzione e approvvigionamento riservati al medico veterinario DM 28/7/2009
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

DETONERVIN

Formulazioni

Detonervin - Fl 5ml 10mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Ipnotici e sedativi.

Principi attivi

Detomidina cloridrato 10,0 mg/ml. (equivalente a 8,36 mg/ml di detomidina).

Eccipienti

Metilparaidrossi benzoato (E218), Cloruro di sodio, Acido cloridrico (per la correzione del pH), Idrossido di sodio (per la correzione del pH), Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Sedazione e leggera analgesia di cavalli e bovini per facilitare esamiclinici e trattamenti, come anche per piccoli interventi chirurgici. Detomidina e' indicata per: esami (i.e. endoscopie, esami rettali e ginecologici, raggi X); piccoli interventi chirurgici (i.e. suture di ferite, cura dei denti, trattamento di tendini, escissioni di tumori cutanei, trattamento dei capezzoli); prima dei trattamenti e medicazioni (i.e. sonda rinogastrica, pulizia dello zoccolo); per la premedicazione, prima della terapia iniettiva o della somministrazione di anestetici inalatori.

Controindicazioni / effetti secondari

Non utilizzare in animali con problemi cardiaci o malattie respiratorie. Non utilizzare in animali con insufficienza epatica o renale. Non utilizzare in animali in cattive condizioni generali (es. animali disidratati). Non utilizzare in combinazione con il butorfanolo ed in cavalli in preda a coliche. Non utilizzare nell'ultimo trimestre di gravidanza.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare, endovenosa lenta.

Posologia

Il prodotto deve essere somministrato per via intramuscolare od endovenosa. Il prodotto deve essere somministrato lentamente. La comparsa degli effetti e' piu' rapida se somministrato per via endovenosa. Sedazione leggera: 0,1-0,2 ml/100 Kg p.v. (pari a 10-20 mcg/Kg p.v.) inducono una sedazione della durata 0,5-1 ora (inizio degli effetti: equini 3-5 min, bovini 5-8 min). Sedazione moderata: 0,2-0,4 ml/100 Kg p.v. (pari a 20-40 mcg/Kg p.v.) inducono una sedazione della durata 0,5-1 ora(inizio degli effetti: equini 3-5 min, bovini 5-8 min). Quando e' nec essaria una prolungata sedazione od analgesia somministrare 40-80 mcg/kg p.v.. La durata degli effetti si protrae per 3 ore. Per la combinazione con altri prodotti e per intensificare gli effetti sedativi o peruna premedicazione prima della anestesia generale possono essere util izzate dosi di 10-30 mcg/kg p.v.. Si raccomanda di attendere 15 minutidopo la somministrazione di detomidina prima di iniziare le procedure programmate. Il peso corporeo dell'animale deve essere determinato ne l modo piu' accurato possibile per evitare sovradosaggi.

Conservazione

Conservare nel contenitore originale per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura della confezione: 28 giorni.

Avvertenze

La detenzione e somministrazione del medicinale deve essere effettuataesclusivamente dal medico veterinario. All'inizio della sedazione, sp ecialmente i cavalli potrebbero iniziare a barcollare ed abbassare rapidamente la testa mentre sono in piedi. I bovini ed in particolare glianimali giovani potrebbero tendere a coricarsi. Pertanto per evitare che l'animale si ferisca scegliere accuratamente il posto. In particolare per i cavalli prendere le usuali precauzioni per evitare che l'animale si ferisca. Per evitare rigonfiamento del rumine o l'aspirazione da parte dei bovini di saliva od alimenti in seguito al trattamento, ibovini devono essere tenuti in decubito sternale rivolgendo in basso la testa ed il collo dell'animale. In animali in stato di shock o con malattie epatiche e renali, il prodotto deve essere utilizzato solo dopo un attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio. Il prodotto non deve essere usato in animali con malattie cardiache (con bradicardia pre-esistente, e rischio di blocco atrio ventricolare) malattie polmonari epatiche e renali , shock od altre forme di stress. La combinazione di Detomidina/butorfanolo non deve essere utilizzata in cavalli con pregresse malattie epatiche ed aritmie cardiache. Si raccomanda di sospendere l'alimentazione almeno 12 ore prima della anestesia. La somministrazione di acqua od alimenti non deve essere effettuata fino alla scomparsa degli effetti della sostanza. In procedure dolorose detomidina deve essere utilizzata in combinazione con analgesici o anestetici locali. In attesa dell'effetto sedativo gli animali devono rimanere in ambienti quieti. Nel caso di effetti prolungati proteggere l'animale dal calore e dal freddo. Precauzioni speciali per chi somministra ilprodotto agli animali: in caso di ingestione o autoinoculazione accid entale, rivolgersi immediatamente al medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta ma NON GUIDARE poiche' possono verificarsi fenomeni di sedazione o variazioni della pressione. Evitare il contatto con cute, occhi e mucose - Lavare immediatamente la cute esposta dopo il contatto con molta acqua. Rimuovere i vestiti contaminati che sono a diretto contatto con la cute. In caso di contatto accidentale del prodotto con gli occhi, sciacquare con molta acqua. Se si manifestano sintomi, consultare un medico. Se il prodotto e' manipolato da donne in gravidanza, prestare molta attenzione al fine di evitare l'autoinoculazione accidentale poiche' possono verificarsi contrazioni uterine e dopo esposizione sistemica accidentale si puo' avere una variazione della pressione ematica fetale. INFORMAZIONI PER IL MEDICO: La detomidina e' un antagonista dei recettori alfa2-adrenenrgici, i sintomi dopo l'assorbimento possono essere di natura clinica e compresa una sedazione dose dipendente, depressione respiratoria, bradicardia, ipotensione,secchezza fauci, iperglicemia. Sono state segnalate anche aritmie ven tricolari. Sintomi respiratori e pressori devono essere trattati in modo sintomatico. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio accidentale sipossono manifestare aritmie cardiache, ipotensione, ritardo nel risve glio, e si puo' avere profonda depressione del SNC e respiratoria. Qualora gli effetti della detomidina dovessero mettere in pericolo la vita dell'animale, sono raccomandate misure generali per la stabilizzazione della respirazione e circolazione e la somministrazione di antagonisti dei ricettori alfa2- adrenergici. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 2 giorni. Latte: 12 (dodici) ore.

Specie di destinazione

Equini, bovini.

Interazioni

L'utilizzo contemporaneo di altri sedativi deve essere effettuato solodopo la valutazione dei rischi e precauzioni del prodotto scelto. La detomidina non deve essere utilizzata in combinazione con altre amine simpaticomimetiche come adrenalina, dobutamina ed eferidrina. La somministrazione contemporanea di sulfamidici potenziati puo' causare aritimia cardiaca con esiti fatali. Non utilizzare in combinazione con sulfamidici. La detomidina in combinazione con altri sedativi ed anestetici deve essere utilizzata con precauzione perche' possono manifestarsi effetti sinergici additivi. Laddove l'anestesia e' indotta con una combinazione di detomidina e ketamina, prima di iniziare il mantenimento con alotano, gli effetti dell'alotano potrebbero essere ritardati; a tal proposito bisogna fare attenzione per evitare sovradosaggi. Quando la detomidina e' utilizzata come premedicazione prima della anestesia generale, il prodotto puo' ritardare la comparsa della induzione.

Effetti indesiderati

L'inoculazione di detomidina puo' causare i seguenti effetti: bradicardia, transitoria ipotensione ed/o ipertensione, depressione respiratoria ed raramente iperventilazione, aumento della glicemia, come per altri sedativi la detomidina puo' causare reazioni parossistiche (eccitazione), atassia, contrazioni uterine. Nei cavalli: aritmie cardiache, atrio ventricolari e blocchi seno-atrial. Nei bovini: inibizione della motilita' ruminale, timpania, paralisi della lingua A dosi superiori di 40 mcg/kg di peso vivo, si possono manifestare anche i seguenti sintomi: sudorazione, erezione del pelo e tremori muscolari, negli stalloni e nei maschi castrati transitorio prolasso del pene, transitorio timpanismo del rumine e aumento della salivazione nei bovini. In casi molto rari i cavalli possono mostrare moderati sintomi di coliche dopo lasomministrazione di sostanze alfa-2 simpatico mimetiche, poiche' le s ostanze appartenenti a tale classe di farmaci inducono una transitoriainibizione della motilita' intestinale. La detomidina deve quindi ess ere prescritta con precauzione nei cavalli con segni di colica o costipazione. Un effetto diuretico si osserva di solito entro 45-60 minuti dopo il trattamento.

Gravidanza e allattamento

Non utilizzare nell'ultimo trimestre di gravidanza. Durante gli altri mesi di gravidanza utilizzare solo dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio.