Dettagli:

Nome:Destrometorfano Brom Zen - 16cps
Codice Ministeriale:027026018
Principio attivo:Destrometorfano Bromidrato
Codice ATC:R05DA09
Fascia:C
Prezzo:6
Glutine:Senza glutine
Produttore:Zentiva Italia Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:OTC - libera vendita art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco da banco
Forma:Capsule molli
Contenitore:Blister opaco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a +30 gradi
Scadenza:24 mesi

Denominazione

DESTROMETORFANO BROMIDRATO ZENTIVA 15 MG CAPSULE MOLLI

Formulazioni

Destrometorfano Brom Zen - 16cps

Categoria farmacoterapeutica

Antitosse, escluse le associazioni con espettoranti.

Principi attivi

Destrometorfano bromidrato polvere adsorbito su magnesio trisilicato.

Eccipienti

Magnesio trisilicato, cioccolato bianco, paraffina liquida, saccarina sodica, aroma di menta, ammonio glicirrizinato. Costituenti dell'involucro: gelatina; soluzione sorbitolo speciale; glicerina; aroma di menta; titanio diossido; saccarina sodica; E 141.

Indicazioni

Trattamento sedativo della tosse.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; non usare contemporaneamente o nelle due settimane successive a trattamento con antidepressivi.

Posologia

Adulti: 1 capsula per volta (pari a 15 mg di Destrometorfano bromidrato), fino a 6 capsule nelle 24 ore (pari a 90 mg di principio attivo). E' preferibile masticare la capsula prima di ingoiarla. Non superare le dosi consigliate.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.

Avvertenze

Il prodotto non e' consigliabile nei pazienti asmatici. Sono stati riportati casi di abuso di destrometorfano, compresi casi in adolescenti e bambini. La maggioranza dei casi riportati ha coinvolto pazienti conanamnesi di alcolismo e/o abuso di stupefacenti e/o disturbi psichiat rici.

Interazioni

E' sconsigliabile durante la terapia l'abuso di alcool. L'associazionecon antidepressivi e' controindicata.

Effetti indesiderati

Durante la terapia possono verificarsi. Patologie del sistema nervoso.Frequenza non nota: sintomi neurologici inclusi sonnolenza, vertigini , capogiri, senso di vuoto alla testa, stanchezza, difficolta' dell'eloquio e nistagmo. Distonia specialmente nei bambini. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: reazioni cutanee allergiche come rash con prurito, orticaria, eruzione fissa da farmaci, angioedema, broncospasmo, anafilassi. Disturbi psichiatrici. Frequenza non nota: disordini psicotici inclusi allucinazioni e confusione. Patologie gastrointestinali: nausea, vomito. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Gravidanza e allattamento

In caso di gravidanza e di allattamento e nei bambini al di sotto dei 2 anni, il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita'.