Dettagli:

Nome:Desamix Effe - Crema 0,3%+1% 30g
Codice Ministeriale:022235042
Principio attivo:Clotrimazolo/Desametasone
Codice ATC:D01AC20
Fascia:C
Prezzo:10.5
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Savoma Medicinali Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Crema dermatologica
Contenitore:Tubetto
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi

Denominazione

DESAMIX EFFE 0,3% + 1% CREMA

Formulazioni

Desamix Effe - Crema 0,3%+1% 30g

Categoria farmacoterapeutica

Corticosteroidi, altre associazioni.

Principi attivi

Desametasone e clotrimazolo.

Eccipienti

Alcool cetilico, alcool stearilico, paraffina liquida, polisorbato 60,sorbitan stearato, sorbitolo 70% non cristallizzabile, isopropile mir istato, alcool benzilico, acqua depurata.

Indicazioni

A scopo preventivo e curativo di infezioni sovrapposte, in tutte le malattie cutanee, per le quali e' indicata una terapia topica steroidea.In tutte le micosi superficiali primitive o secondarie, sostenute da Epidermophyton, Trichophyton, Microsporum, Candida e Malassezia furfur: tinea pedis (piede d'atleta), tinea corporis, tinea inguinalis (eczema marginato di Hebra), candidosi (intertrigini inguinali, sottomammarie, ascellari, interdigitali, boccarola), pityriasis versicolor. Nellepiodermiti primitive (impetigine, ostiofollicoliti, intertrigini). Ne ll'eritrasma (inguinale, ascellare, interdigitale).

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Affezioni dermatologiche quali: acne, rosacea, dermatiti periorali, lue, tubercolosi cutanea. Malattie virali con localizzazione cutanea(es. herpes simplex, varicella). Reazioni cutanee alle vaccinazioni.

Posologia

Applicare la crema sulle lesioni 2-3 volte al giorno, frizionando delicatamente. Il trattamento va protratto per almeno 5 giorni dopo il conseguimento della guarigione clinica.

Conservazione

Non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.

Avvertenze

Nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'. L'applicazione epicutanea dei cortisonici nel trattamento di dermatosi estese e per periodi prolungati, puo' determinareun assorbimento sistemico; tale evenienza si verifica piu' facilmente quando si ricorra al bendaggio occlusivo. Nei neonati il pannolino pu o' fungere da bendaggio occlusivo. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Analogo comportamento deve essere adottato in caso di sviluppo di microrganismi non sensibili e di infezioni secondarie. Ove debbano trattarsi lesioni estese con il bendaggio occlusivo e' opportuno trattarle a zone successive onde evitare interferenze con l'omeostasi termica ed effetti sistemici dei componenti. Non e' per uso oftalmico. Questo medicinale contiene alcool cetilico. Puo' causare reazioni cutanee locali (es. dermatiti da contatto).

Interazioni

Non segnalate nelle comuni terapie di pertinenza.

Effetti indesiderati

In corso di terapia cortisonica epicutanea, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi alcuni dei seguenti effetti collaterali: sensazione di bruciore, prurito, irritazione, dermatite allergica da contatto, secchezza della pelle, atrofia cutanea, ipertricosi, eruzione acneica, ipopigmentazione; atrofia e strie localizzate alle zone intertriginose trattate per un lungo periodo di tempo con medicazione occlusiva.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.