Dermatop - Crema 30g 0,25%
Dettagli:
Nome:Dermatop - Crema 30g 0,25%Codice Ministeriale:029157017
Principio attivo:Prednicarbato
Codice ATC:D07AC18
Fascia:A
Prezzo:5.68
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Sanofi Spa
SSN:Concedibile esente per patologia
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Crema dermatologica
Contenitore:Tubetto
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a +25 gradi
Scadenza:36 mesi
Categoria farmacoterapeutica
Corticosteroidi, non associati.
Principi attivi
Prednicarbato.
Eccipienti
Crema 0,25%: acqua depurata, alcool benzilico, edetato disodico, alcool cetilico, alcool stearilico, alcool miristilico, ottildodecanolo, paraffina liquida, polisorbato 60, sorbitan monostearato. Crema lipofila0,25%: acqua depurata, acido edetico, glicerolo monoleato, magnesio s olfato idrato, ottildodecanolo, vaselina bianca. Unguento 0,25%: glicerolo monoleato, ottildodecanolo, vaselina bianca. Soluzione cutanea 0,25%: acqua depurata, acido citrico monoidrato, acido edetico, alcool etilico, poliossietilene-7-glicerolo monoalcanoato (C 8 -C 18 ), glicole propilenico.
Indicazioni
Dermatosi, compresa la dermatite da contatto, la dermatite atopica, l'eczema seborroico, la psoriasi, la psoriasi del capo ed in generale tutte le forme cutanee infiammatorie sensibili alla terapia topica corticosteroidea.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; lesioni cutanee secondarie a vaccinazione, sifilide, tubercolosi, infezioni fungine, batteriche o virali (quali ad esempio la varicella); nel caso di lesioni periorali, deve essere esclusa la dermatite periorale, in quanto essa puo' essere aggravata dall'impiego del prodotto;generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento.
Posologia
Salvo diversa prescrizione medica, il medicinale va applicato sulla regione cutanea colpita una o due volte al giorno per la durata prescritta. Il farmaco crema, crema lipofila o unguento vanno applicati in strato sottile e, se possibile, frizionando lievemente. La somministrazione e' resa agevole dalla gamma delle formulazioni disponibili. Il farmaco 0,25% crema (= crema acquosa) e' maggiormente indicato per lesioniumide o secernenti. Il farmaco 0,25% crema lipofila (= crema emollien te) racchiude in se' l'effetto occlusivo dell'unguento e l'accettabilita' cosmetica di una crema. Il farmaco 0,25% unguento, particolarmenteindicato per il trattamento di cute secca, lichenificata o squamosa - come ad esempio nei pazienti affetti da psoriasi - esercita un effett o occlusivo maggiore del farmaco 0,25% crema o del farmaco 0,25% soluzione. Il medicinale 0,25% soluzione permette una minima applicazione di farmaco su vaste aree corporee ed e' inoltre utile per il trattamento delle regioni coperte di peli. La soluzione puo' essere usata anche per il palmo delle mani e la pianta dei piedi.
Conservazione
Farmaco 0,25% crema, 0,25% crema lipofila, 0,25% unguento, 0,25% soluzione cutanea 100 ml: conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C.Soluzione cutanea 0,25% 30 ml: conservare a temperatura inferiore a + 20 gradi C.
Avvertenze
E' necessario seguire strettamente le indicazioni per quanto riguarda la durata e la frequenza di impiego. Devono essere evitati periodi prolungati ed ininterrotti di impiego (superiori alle 4 settimane) specialmente nei primi tre mesi di gravidanza e nei bambini piccoli. In presenza di infezioni cutanee e' necessario istituire idonea terapia antibatterica od antifungina. Il medicinale non va applicato sugli occhi. In caso di applicazione del prodotto sul viso deve esserne evitato il contatto con gli occhi. Le ripetute o prolungate applicazioni del farmaco in vicinanza dell'occhio richiedono un'attenta valutazione del rischio-beneficio. Cio' deriva dal fatto che nel tempo si puo' avere un aumento della pressione endo-oculare quando piccole dosi di preparati topici contenenti corticosteroidi, Il farmaco compreso, vengono a contatto con il sacco congiuntivale. Crema, crema lipofila e unguento contengono paraffina che puo' causare perdite o rottura dei profilattici in lattice. Pertanto il contatto tra il farmaco e profilattici in latticedeve essere evitato. Il medicinale deve essere somministrato ai neona ti solo in caso di effettiva necessita'. Cio' e' dovuto al fatto che in tale fascia di eta' non si puo' escludere il rischio di effetti sistemici dati dall'assorbimento di glucocorticoidi (ad es. ritardo nella crescita). Nei casi in cui l'utilizzo di Dermatop sia inevitabile, l'applicazione deve essere limitata alla minor dose possibile compatibilmente con il successo terapeutico. Soluzione cutanea: poiche' non vi e'sufficiente esperienza clinica, si sconsiglia l'utilizzo del prodotto nei neonati.
Interazioni
Finora non sono note.
Effetti indesiderati
I piu' comuni effetti indesiderati osservati nei pazienti trattati conprednicarbato allo 0,25% sono stati i seguenti (tra parentesi e' ripo rtata la percentuale dei casi osservati): bruciore, prurito, rash, secchezza cutanea ed eritema; eczema, bruciore/irritazione; foruncolosi, pustole, lieve atrofia della cute ed edema cutaneo; infiammazione, perdita di capelli, dermatite da contatto e discolorazione cutanea. Si sono inoltre verificati casi isolati di dermatite periorale, irsutismo, strie e porpora. Infine, reazioni locali non specificate si sono verificate in un altro 0,43% di pazienti. Ci si puo' attendere che molte delle reazioni locali possano verificarsi in un certo numero di soggettisensibili trattati con preparazioni per uso topico. In molti casi e' impossibile distinguere tra reazioni al farmaco e sintomi, quali il prurito e l'eritema, della condizione trattata. In alcuni dei pochi casiriportati di tipiche reazioni locali indotte da corticosteroide, si e ra verificato un uso inappropriato del prednicarbato per un periodo ditempo prolungato (alcuni mesi). Sebbene l'incidenza di questi effetti indesiderati sia stata molto bassa (ad esempio dermatite periorale do po uso prolungato), l'applicazione di prednicarbato sul viso deve essere riservata a quei casi in cui vi e' una chiara indicazione, come ad esempio la dermatite da contatto. Altre aree cutanee che sono particolarmente sensibili alle preparazioni topiche sono la gola ed il collo, la superficie interna degli arti superiori e le aree ascellari ed inguinali, anche se, nel corso degli studi clinici, il prednicarbato e' stato applicato su tutte queste aree senza che si siano verificati particolari problemi. In casi isolati e' stato osservato effetto sistemico che, probabilmente, non e' da porre in relazione al trattamento con prednicarbato.
Gravidanza e allattamento
L'applicazione del medicinale su aree estese (piu' del 30% della superficie corporea) e' controindicata nei primi tre mesi di gravidanza, poiche' non si possono escludere effetti glucocorticoidi sistemici. In caso di effettiva necessita' il farmaco deve essere applicato solamentesu superfici corporee limitate. Non vi e' sufficiente esperienza clin ica sull'utilizzo del farmaco durante l'allattamento.