Dettagli:

Nome:Depomicina - Sosp Iniet Fl 250ml
Codice Ministeriale:100208026
Principio attivo:Benzilpenicillina Procainica/Diidrostreptomicina Solfato
Codice ATC:J01RA01
Fascia:n/a
Prezzo:44
Produttore:Msd Animal Health Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 gradi
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

DEPOMICINA

Formulazioni

Depomicina - Sosp Iniet Fl 250ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Penicilline, associazioni.

Principi attivi

Benzilpenicillina procaina 200 mg/ml (200.000 U.I./ml); diidrostreptomicina 200 mg/ml (equivalente a diidrostreptomicina solfato 250 mg/ml).

Eccipienti

Metil-p-idrossibenzoato; sodio formaldeide sulfossilato.

Indicazioni

Trattamento delle infezioni locali e sistemiche causate da batteri sensibili alla penicillina o alla diidrostreptomicina in bovini, suini, pecore, cavalli non DPA, cani e gatti. La penicillina in vitro ha dimostrato di essere efficace nei confronti dei batteri aerobi Gram-positivi quali Staphylococcus aureus, streptococchi, la maggior parte degli Actinomiceti (Corynebatteri) ed Erysipelothrix spp. I batteri anaerobi Gram-positivi sensibili comprendono la maggior parte dei Clostridi. Lapenicillina ha dimostrato di essere efficace in vitro anche nei confr onti di alcuni batteri Gram-negativi che comprendono la Pasteurella multocida e l'Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae. La diidrostreptomicina ha dimostrato di essere efficace in vitro nei confronti dibatteri Gram-negativi quali E. coli, Pasteurella spp., Salmonella spp . e Klebsiella spp. altrettanto bene come nei confronti di alcuni batteri Gram-positivi e della Leptospira. Il sinergismo della combinazionepenicillina-streptomicina determina una maggiore attivita' rispetto a ll'uso di ognuno dei due antibiotici presi singolarmente.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare a conigli e piccoli roditori. Non somministrare in soggetti con insufficienza renale, perche' si potrebbe manifestare nefrotossicita' e neurotossicita'. Non somministrare per via endovenosa.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare (tutte le specie indicate), sottocutanea (cani, gatti).

Posologia

Equini NDPA, bovini: 20 ml/500 kg (1 ml /25 kg) (pari a 8 mg di benzilpenicillina procaina + 8 mg di diidrostreptomicina/kg p.v./die). Suini, ovini: 4 ml/80 kg (1 ml /20 kg) (pari a 10 mg di benzilpenicillina procaina + 10 mg di diidrostreptomicina/kg p.v./die). Cani, gatti: 1 ml/10 kg (pari a 20 mg di benzilpenicillina procaina + 20 mg di diidrostreptomicina/kg p.v./die). Se necessario, le inoculazioni possono essere ripetute ad intervalli di 24 ore fino ad un massimo di 3 giorni. Determinare accuratamente il peso corporeo dell'animale al fine di evitare il sottodosaggio.

Conservazione

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Utilizzare solo dopo aver accertato la sensibilita' dei germi al principio attivo. Non si devono effettuare iniezioni ripetute nel medesimo punto di inoculo. Agitare bene prima dell'uso. L'utilizzo del prodottodeve essere basato su test di sensibilita' nei confronti di batteri i solati dagli animali. Se cio' non fosse possibile, la terapia deve basarsi su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la suscettibilita' dei batteri target. L'uso del prodotto in modo non conforme a quanto indicato puo' incrementare la prevalenza dei batteri resistenti ai beta lattamici o aminoglicosidi e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con antibiotici di classe diversa, a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. L'utilizzo ripetuto o protratto della Depomicina va evitato, migliorando le prassi di gestione emediante pulizia e disinfezione. Precauzioni speciali per chi sommini stra il prodotto agli animali: gli individui allergici alla penicillina o alla diidrostreptomicina devono evitare il contatto con il prodotto. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi ad un medico. Sovradosaggio: non sono noti sintomi da sovradosaggio. Incomaptibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 74 giorni. Latte. Bovini: 120 ore (10 mungiture). Ovini: 7 giorni (14 mungiture). Equini: uso non consentito in equidi destinati alla produzione di alimenti per consumo umano.

Specie di destinazione

Equini non DPA, bovini, suini, ovini, cani, gatti.

Interazioni

Si possono verificare fenomeni di antagonismo tra il farmaco e preparazioni batteriostatiche. Si puo' verificare l'insorgenza di batteri chemostrano resistenza crociata con altri antibiotici beta-lattamici o a minoglicosidici.

Effetti indesiderati

Sono state osservate allergie occasionali alla penicillina, ma sono molto rare. Nei suini, la somministrazione di prodotti contenenti benzilpenicillina procaina puo' causare occasionalmente febbre transitoria, vomito, tremori, debolezza e incoordinazione. Inoltre, in alcuni casi e' stato segnalato aborto nelle scrofe e scrofette gravide.

Gravidanza e allattamento

Il prodotto puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento. Non sono stati osservati effetti tossici sul feto o sul numero deinati dopo somministrazione del farmaco. In alcuni casi e' stato segna lato aborto nelle scrofe e scrofette gravide. Sia la penicillina che la streptomicina possono comparire nel latte degli animali in lattazione. Non si sono osservati effetti collaterali nella prole.