Dentosedina - Gtt 9,5+1,15% Fl5g

Dettagli:
Nome:Dentosedina - Gtt 9,5+1,15% Fl5g
Codice Ministeriale:012677047
Principio attivo:Procaina Cloridrato/Benzocaina
Codice ATC:A01AD11
Fascia:C
Prezzo:6.21
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Teofarma Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:OTC - libera vendita art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco da banco
Forma:Gocce orali soluzione
Contenitore:Flaconcino contagocce
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:60 mesi

Denominazione

DENTOSEDINA

Formulazioni

Dentosedina - Gtt 9,5+1,15% Fl5g

Categoria farmacoterapeutica

Stomatologici.

Principi attivi

Procaina cloridrato 9,50 g; benzocaina 1,15 g.

Eccipienti

Glicole etilenico, glicole propilenico.

Indicazioni

Analgesico dentario ad uso esterno.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' gia' nota verso gli anestetici.

Posologia

Spruzzare leggermente una o due volte il liquido sulla parte dolente onella cavita' dentaria, mantenere in sito il liquido per cinque minut i circa, indi espellerlo. L'applicazione puo' essere ripetuta piu' volte. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi indicati. Usare solo per brevi periodi di trattamento.

Conservazione

Nessuna.

Avvertenze

Assorbimento: l'uso topico degli anestetici in alta concentrazione, per assorbimento attraverso le mucose o la cute gravemente danneggiate, puo' provocare sintomi sistemici di notevole entita' quali depressionedel sistema nervoso centrale, depressione respiratoria, ipotensione, alterazioni del ritmo cardiaco. Per questo motivo occorre prendere le dovute cautele durante l'impiego degli anestetici locali, specialmentein casi con mucose gravemente danneggiate. I soggetti trattati con an estetici locali per odontoiatria, durante il primo periodo, devono consultare l'odontoiatra ogni giorno. Sensibilizzazione: l'uso, specie seprolungato di prodotti per uso topico puo' originare fenomeni di sens ibilizzazione (arrossamento della cute, prurito, difficolta' respiratoria, collasso): se si verificasse una reazione allergica occorre interrompere immediatamente l'uso del medicinale. Reazioni allergiche possono comparire per fenomeni di reazione crociata in pazienti gia' allergici ad altri anestetici locali: questi pazienti devono percio' evitaredi usare il prodotto. Precauzioni speciali per alcune categorie di pa zienti: l'uso di anestetici locali dovrebbe essere evitato nei soggetti anziani e debilitati, negli epilettici, negli stati di shock, nelle persone affetta da miastenia grave, negli affetti da grave insufficienza epatica o renale, nei pazienti con tireotossicosi, malattie cardiovascolari.

Interazioni

Il medicinale puo' inibire gli effetti terapeutici dei sulfamidici.

Effetti indesiderati

Sono note reazioni su base allergica in soggetti ipersensibili: esse possono verificarsi anche alle somministrazioni successive alla prima per sopraggiunta ipersensibilita' dei soggetti. Nei casi gravi, che eccezionalmente sono stati descritti anche con l'uso di anestetici localiin alta concentrazione per assorbimento attraverso la cute o la mucos a danneggiata, si possono osservare sintomi sistemici di notevole entita' quali depressione respiratoria, depressione del sistema nervoso centrale, ipotensione, alterazioni del ritmo cardiaco; e' stato segnalato che la benzocaina puo' determinare metaemoglobinemia ad alti dosaggi, usualmente non raggiungibili con l'uso del medicinale.

Gravidanza e allattamento

Se una donna intende iniziare una gravidanza o sospetta di essere in stato di gravidanza, prima di usare il farmaco deve consultare il proprio medico. Non somministrare il prodotto nel primo trimestre di gravidanza; nell'ulteriore periodo deve essere somministrato solo in caso dieffettiva necessita'. Non essendo nota la quantita' di anestetico ass orbito e la sua eventuale eliminazione attraverso il latte materno, sisconsiglia l'assunzione del prodotto alle donne che allattano.