Dettagli:

Nome:Dectomax - Fl 500ml Suini
Codice Ministeriale:100400062
Principio attivo:Doramectina
Codice ATC:P54AA03
Fascia:n/a
Prezzo:285.6
Produttore:Zoetis Italia Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +30 gradi e al riparo dalla luce
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

DECTOMAX SUINI

Formulazioni

Dectomax - Fl 500ml Suini

Categoria farmacoterapeutica

Endectocidi. Lattoni macrociclici. Avermectine.

Principi attivi

Doramectina 10 mg/ml.

Eccipienti

butilidrossianisolo (come antiossidante).

Indicazioni

E' indicato per il trattamento e controllo (terapia e prevenzione) delle seguenti specie patogene di acari della rogna, pidocchi succhiatori, nematodi gastrointestinali, vermi polmonari e vermi renali del suino. Il farmaco protegge i suini nei confronti delle infestazioni e reinfestazioni da acari della rogna fino a 18 giorni dopo la somministrazione. Nematodi gastrointestinali (adulti e larve di quarto stadio): Hyostrongylus rubidus; Ascaris suum; Strongyloides ransomi (adulti); Oesophagostomum dentatum; Oesophagostomum quadrispinulatum; Tricuris suis (adulti). Vermi polmonari (adulti): Metastrongylus spp. Vermi renali (adulti): Stephanurus dentatus. Pidocchi succhiatori: Haemathopinus suis. Acari della rogna: Sarcoptes scabiei.

Controindicazioni / effetti secondari

L'uso improprio in razze canine sensibili alle avermectine deve essereevitato in quanto la sicurezza della doramectina in queste razze non e' stata stabilita.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare.

Posologia

Somministrare alla dose di 1 ml ogni 33 kg peso vivo (pari a 300 mcg/kg peso vivo) nella regione del collo, utilizzando solo aghi di 16-18 gauge e di 20-25 mm di lunghezza. Il periodo di trattamento deve basarsi sulla situazione epidemiologica locale e deve essere valutato per ciascun allevamento. Come per altri antielmintici, consultare il veterinario per un adeguato programma di dosaggio e di gestione dell'allevamento per raggiungere un corretto controllo dei parassiti e ridurre la probabilita' che si sviluppi resistenza. Per assicurare la somministrazione della dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato il piu' accuratamente possibile. Se gli animali devono essere trattati collettivamente piuttosto che individualmente, essi devono essere raggruppati in base al loro peso e trattati di conseguenza, per evitare sopradosaggi o sottodosaggi. Cosi' come altre formulazioni non acquose il prodotto non contiene preservanti antimicrobici. Per la somministrazione e' necessario utilizzare del materiale per iniezioni asciutto e sterile e seguire i criteri generali di asepsi. Gli aghi utilizzati per le iniezioni non dovrebbero essere riutilizzati per aspirare il prodotto dal flacone. Per il trattamento di un gruppo di animali, le siringhepossono essere riempite utilizzando un ago aspiratore asciutto, steri le, inserito nella capsula di gomma del flacone. In alternativa, il prodotto puo' essere somministrato impiegando un'apparecchiatura automatica per iniezioni. Quando le temperatura della formulazione e' al di sotto di 5 gradi C, la siringabilita' puo' essere aumentata riscaldandogradualmente il materiale per iniezioni ed il prodotto.

Conservazione

Conservare il prodotto a termperatura non superiore ai 30 gradi C. Proteggere dalla luce solare diretta. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni.

Avvertenze

Fare attenzione ad evitare le seguenti pratiche che aumentano il rischio di sviluppo di resistenza e potrebbero rendere la terapia inefficace: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe per prolungati periodi di tempo; sottodosaggio, dovuto ad una sottostima del peso corporeo, errata somministrazione del prodotto, o un difetto di calibrazione del dispositivo di dosaggio (se esistente). Casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici dovrebbero essere ulteriormente esaminati con cura mediante test appropriati (per esempio il test di riduzione del numero di uova nelle feci). Nei casi in cui irisultati dei test suggeriscano con evidenza la resistenza ad un part icolare antielmintico, deve essere utilizzato un antielmintico appartenente ad una diversa classe farmacologica e con un differente meccanismo di azione. La doramectina e' molto tossica per la fauna del letame e gli organismi acquatici e puo' accumularsi in sedimenti. Come altri lattoni macrociclici, la doramectina ha il potenziale di influire negativamente su altri organismi. Dopo il trattamento, l'escrezione di livelli potenzialmente tossici di doramectina puo' verificarsi per un periodo di diverse settimane. Le feci contenenti doramectina escrete dagli animali trattati possono ridurre l'abbondanza di fauna del letame, che puo' influenzare la degradazione delle feci. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: non fumare o mangiare durante l'uso del prodotto. Lavare le mani dopo l'uso. In caso di autoiniezione, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: nel suino (via IM) dosi 10 volte superiori il dosaggio raccomandato non hannocausato segni clinici che possano essere attribuiti al trattamento co n questo prodotto. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 77 giorni.

Specie di destinazione

Suini.

Interazioni

Nessuna conosciuta.

Effetti indesiderati

Non sono state osservate reazioni avverse.

Gravidanza e allattamento

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.