Dettagli:

Nome:Danilon - Os Grat 60bust 10g 15%
Codice Ministeriale:102506021
Principio attivo:Suxibuzone
Codice ATC:M01AA90
Fascia:n/a
Prezzo:122
Produttore:Esteve Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Granulato
Contenitore:Bustina
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo da luce e umidità
Scadenza:48 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

DANILON

Formulazioni

Danilon - Os Grat 18bust 10g 15%
Danilon - Os Grat 60bust 10g 15%

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci antinfiammatori non steroidei.

Principi attivi

Ogni busta da 10 g contiene: suxibuzone (microincapsulato) 1,5 g.

Eccipienti

Mannitolo, saccarosio, povidone K-30, saccarina sodica, colorante giallo (E 104), etilcellulosa 20.

Indicazioni

Trattamento di processi infiammatori o dolorosi del sistema muscolo-scheletrico, acuti e cronici tipo zoppie associate a stati di sofferenzaossea, articolare, muscolare o tendinea.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare agli animali con ipersensibilita' o allergie accertate al suxibuzone o ai pirazoloni o ad uno degli eccipienti. Non somministrare ad animali con malattie renali, epatiche o cardiache, gastriteo ulcera gastrica o duodenale; discrasie ematiche, coagulopatie, emor ragie, edemi o emoglobinuria. Non somministrare simultaneamente ad altri FANS. Evitare la somministrazione concomitante con farmaci potenzialmente nefrotossici. Evitare la somministrazione in animali disidratati, ipovolemici o sospetti tali, in quanto cio' comporta un maggior rischio di insufficienza renale.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Somministrare per via orale, miscelando nell'alimento. Esemplari adulti. Dose di attacco (2 giorni): 2 buste da 10 g per ogni 400 kg di pesocorporeo, due volte al di'. (equivalente a 7,5 mg di suxibuzone per k g di peso corporeo, due volte al di'). Dose di mantenimento (3 giorni): 1 busta da 10 g per ogni 400 kg di peso corporeo, due volte al di'. (equivalente a 3,75 mg di suxibuzone per kg di peso corporeo, due volte al di'). Nei giorni successivi somministrare una busta al giorno o agiorni alterni, per raggiungere la dose minima compatibile con una ri sposta clinica soddisfacente, secondo la cronicita' e la gravita' di ogni singolo caso. Esemplari giovani: la meta' di quelle sopraindicate.La dose va regolata secondo il peso corporeo. Dose di attacco: 3,75 m g di suxibuzone per ogni kg di peso corporeo, due volte al di' (per 2 giorni) e, dose di mantenimento: 1,875 mg per ogni kg di peso corporeo, due volte al di', (per 3 giorni). Nei giorni successivi la dose va ridotta al livello minimo compatibile con una risposta clinica soddisfacente, secondo la cronicita' e la gravita' di ogni singolo caso. Durante la cura di animali molto giovani o di eta' avanzata, esiste un rischio maggiore. La dose va regolata secondo il peso corporeo e la risposta clinica va verificata con rigore. Per somministrare una dose minoredi quella contenuta nella busta (10g) utilizzare l'apposito misurino in dotazione. Il misurino riempito raso, sino al bordo, contiene 5 g di granulato, (l'equivalente di 1/2 busta); riempito sino al livello della linea verde contiene 2,5 g di granulato (l'equivalente di 1/4 di busta).

Conservazione

Tenere il contenitore ben chiuso al riparo dalla luce e dall' umidita'. Dopo la prima apertura il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato.

Avvertenze

La somministrazione di questo prodotto puo' dar luogo a un risultato positivo nel controllo antidoping. Gli animali molto giovani o di avanzata eta' sono considerati piu' sensibili ai FANS. Si raccomanda dosarecon cura e controllare con rigore l'insorgenza di qualsiasi segno d'i ntolleranza. Durante la cura non limitare il consumo di acqua. In casodi trattamenti prolungati eseguire controlli periodici del sangue. Se dopo quattro giorni di terapia non si ha risposta clinica evidente, i nterrompere la somministrazione e riconsiderare la diagnosi. Occorre determinare e trattare con adeguata terapia concomitante la causa di fondo delle condizioni infiammatorie. Durante la terapia non limitare ilconsumo di acqua. In caso di trattamenti prolungati eseguire controll i periodici del sangue. Non superare la dose consigliata ne' la duratadel trattamento. L'utilizzo in animali sotto le 6 settimane di eta' o in animali anziani puo' implicare un rischio aggiuntivo. Se l'impiego non puo' essere evitato, occorre utilizzare un dosaggio ridotto e sot toporre gli animali ad un attento monitoraggio clinico. Poiche' il prodotto puo' ridurre le manifestazioni cliniche, in funzione della sua attivita' antinfiammatoria, puo', essere mascherata una resistenza, ad esempio verso la causale terapia antibiotica. I pony possono essere piu' sensibili agli effetti secondari causati dai FANS e pertanto deve essere usato con cautela. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: maneggiare il prodotto usando guanti e mascherina di protezione. In caso di contatto accidentale, lavarsi accuratamente le mani. Sovradosaggio: il suxibuzone possiede un buon margine di sicurezza. Tuttavia casi si sovradosaggio possono essere conseguenza di ingestione accidentale o di azione additiva con altri farmaci (in modoparticolare altri FANS). I segni piu' frequenti d'intolleranza ad alt ri FANS sono: Sete, depressione, anoressia e perdita di peso Alterazioni gastrointestinali (irritazione, ulcere, diarrea e sangue nelle feci). Discrasie ematiche ed emorragie. Ipoproteinemia con edema addominale e conseguente emoconcentrazione, shock ipovolemico e collasso circolatorio. Insufficienza renale. Ritenzione di liquidi. In caso di segni d'intolleranza cessare la somministrazione ed instaurare un trattamento sintomatico. La perfusione endovenosa lenta di una soluzione di bicarbonato sodico che alcalinizza l'urina, aumenta l'eliminazione del farmaco. Gli animali molto giovani o di eta' avanzata sono considerati piu' sensibili ai FANS. Si raccomanda di dosare con cura e controllare con rigore l'insorgenza di qualsiasi segno d'intolleranza. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Non pertinente. Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare. Per equidi non destinati alla produzione dialimenti per il consumo umano.

Specie di destinazione

Equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano.

Interazioni

Il Suxibuzone ed i suoi metaboliti si fissano fortemente alle proteineplasmatiche e competono con altri medicinali, con simile elevata affi nita', nell'indurre un incremento della concentrazione plasmatica della frazione libera, che potrebbe produrre effetti tossici. La compatibilita' tra farmaci va rigorosamente verificata in caso di terapia concomitante. Non somministrate simultaneamente ad altri FANS. Evitare la somministrazione concomitante con farmaci potenzialmente nefrotossici.

Effetti indesiderati

E' stata evidenziata insorgenza di fenomeni erosivi a carico della mucosa gastro-intestinale in caso di somministrazione del prodotto a dosedoppia rispetto a quella preconizzata e per periodi di tempo prolunga ti.

Gravidanza e allattamento

In assenza di studi specifici sulle specie bersaglio lA'uso in gravidanza e lattazione usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.