Dettagli:

Nome:Cydectin Triclamox - Pour On 1lt
Codice Ministeriale:104335029
Principio attivo:Moxidectina/Triclabendazolo
Codice ATC:P54AB52
Fascia:n/a
Prezzo:231
Produttore:Zoetis Italia Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione pour on
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi, al riparo dalla luce e non congelare
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

CYDECTIN TRICLAMOX

Formulazioni

Cydectin Triclamox - Pour On 1lt

Categoria farmacoterapeutica

Agenti terapeutici antiparassitari.

Principi attivi

Moxidectina 5,0 mg/ml e triclabendazolo 200,0 mg/ml.

Eccipienti

Butilidrossitoluene (E321).

Indicazioni

Trattamento delle infestazioni miste da trematodi (distomi), nematodi e di alcuni artropodi causate da ceppi sensibili alla moxidectina ed al triclabendazolo. Nematodi gastro-intestinali: Haemonchus placei (forme adulte e L4), Ostertagia ostertagi (forme adulte, L4 e stadio inibito), Trichostrongylus axei (forme adulte e L4), Nematodirus helvetianus (forme adulte e L4), Cooperia oncophora (forme adulte e L4), Cooperia punctata (forme adulte), Oesophagostomum radiatum (forme adulte), Bunostomum phlebotomum (forme adulte). Nematodi del tratto respiratorio:Dictyocaulus viviparus (forme adulte). TREMATODI. Distoma epatico: Fa sciola hepatica (forme adulte e forme immature di 6-8 settimane). ARTROPODI: Linognathus vituli (forme adulte), Bovicola bovis (forme adulte), Solenopotes capillatus (forme adulte).

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di nota ipersensibilita' ai principi attivi o ad unoqualsiasi degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Topica.

Posologia

Somministrare alla dose di 0,5 mg di moxidectina/kg di peso corporeo e20 mg di triclabendazolo/kg di peso corporeo (paria 1 ml di soluzione per 10 kg) in un'unica applicazione topica. Somministrare direttament e sul mantello e la pelle lungo la linea mediana del dorso dal garreseall'attacco della coda. Applicare su cute sana e pulita. Per assicura re la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato nel modo più accurato possibile; la precisione del dispositivo di dosaggio deve essere controllata. Se gli animali devono essere trattati in gruppo piuttosto che individualmente, devono essere raggruppati in base al loro peso corporeo e la dose calcolata diconseguenza, per evitare sottodosaggi e sovradosaggi. Agitare prima d ell'uso.

Conservazione

Non conservare ad una temperatura superiore ai 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Non congelare. Se accidentalmente congelato, agitare energicamente prima dell'uso. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi.

Avvertenze

Fare attenzione ad evitare le seguenti pratiche che aumentano il rischio di sviluppo di resistenza e potrebbero rendere la terapia inefficace: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe, per prolungati periodi di tempo; sottodosaggio, dovuto ad una sottostima del peso corporeo, errata somministrazione del prodotto oppure un difetto di calibrazione del dosatore (se presente). I casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente esaminati mediante test appropriati (es. il test di riduzione del conteggio delle uova nelle feci). Nel caso in cui i risultati del(i) test indichino con evidenza la resistenza ad un particolare antielmintico, si deve impiegare un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica e con un diverso meccanismo d'azione. Nel 2010, la conferma di resistenza alla moxidectina non e' stata segnalata nei parassiti dei bovini in Europa, tuttavia sono stati segnalati casi di resistenza ad altri lattoni macrociclici, principalmente per Cooperia oncophora, in alcuni paesi Europei, e la resistenza alla moxidectina nell'emisferosud. La resistenza di alcuni ceppi di Cooperia spp. ad altri lattoni macrociclici puo' comportare la contemporanea resistenza alla moxidectina. La resistenza della Fasciola hepatica al triclabendazolo e' statasegnalata nei bovini di alcuni paesi Europei. La F. hepatica resisten te al triclabendazolo ospitata in alcune pecore puo' essere trasmessa ai bovini portati al pascolo. Pertanto, l'uso di questo prodotto si deve basare su informazioni epidemiologiche locali (regionali, di allevamento), sulla sensibilita' dei parassiti, sulla storia locale dei trattamenti e sulle raccomandazioni limitanti l'ulteriore selezione di resistenza agli antielmintici. Questo prodotto non deve essere impiegato per il trattamento di infestazioni singole. E' stato dimostrato che lapioggia immediatamente prima o entro due ore dopo il trattamento non influenza l'efficacia del prodotto. Il prodotto ha un'azione persistente nel prevenire le re-infezioni da Ostertagia ostertagi e da Dictyocaulus viviparus per 5 settimane dopo un'unica dose. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: indossare guanti, indumenti protettivi e occhiali di protezione durante l'uso del prodotto. Non fumare, bere o mangiare mentre si maneggia il prodotto. Evitare ilcontatto diretto con la cute e gli occhi. Lavarsi le mani dopo l'uso. Se il prodotto viene a contatto con occhi o cute, lavare con molta ac qua e risciacquare immediatamente con acqua corrente. Persone con notaipersensibilita' al principio attivo non devono maneggiare il prodott o. Sovradosaggio: i sintomi di sovradosaggio non sono stati osservati per dosi pari a 5 volte la dose raccomandata. Tuttavia, nel caso si verificassero dovrebbero essere coerenti con il meccanismo d'azione della moxidectina e si dovrebbero manifestare con salivazione, depressione, sonnolenza ed atassia transitorie. In generale non e' necessario un trattamento ed i sintomi scompaiono completamente entro 24-48 ore. Nonesiste un antidoto specifico. Incompatibilita': in assenza di studi d i compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carni, visceri: 143 giorni. Latte: non utilizzare in bovine di qualsiasi eta' destinate a produrre latte per consumo umano. A causa del significativo rischio di contaminazione crociata degli animali non trattati per leccamento, gli animali trattati devono essere tenuti separati da quelli non trattati per tutto il tempo di attesa. Il mancato rispetto di questa raccomandazione puo' portare a violazione della normativa sui residui negli animali non trattati.

Specie di destinazione

Bovini.

Effetti indesiderati

Nessuno noto.