Dettagli:

Nome:Convenia - Iniet Polv 340mg+4ml
Codice Ministeriale:103791024
Principio attivo:Cefovecina Sodica
Codice ATC:J01DD91
Fascia:n/a
Prezzo:110
Produttore:Zoetis Italia Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

CONVENIA 80 MG/ML

Formulazioni

Convenia - Iniet Polv 852mg+solv
Convenia - Iniet Polv 340mg+4ml

Categoria farmacoterapeutica

Atibatterici per uso sistemico (cefalosporine).

Principi attivi

Cefovecina 852 mg/20 ml (come sale di sodio).

Eccipienti

Metil paraidrossibenzoato (E218), propil paraidrossibenzoato (E216), alcool benzilico, sodio citrato, acido citrico, sodio idrossido (per lacorrezione del pH), acido cloridrico (per la correzione del pH), acqu a per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Usare solo per le seguenti infezioni che richiedono un trattamento prolungato. L'attivita' antimicrobica del prodotto, in seguito ad una singola somministrazione, dura fino a 14 giorni. CANI. Trattamento di infezioni della cute e dei tessuti molli comprese piodermiti, ferite ed ascessi in causate da Staphylococcus pseudintermedius, Streptococchi beta-emolitici, Escherichia coli e/o Pasteurella multocida. Trattamento di infezioni del tratto urinario in causate da Escherichia coli e/o Proteus spp. Trattamento aggiuntivo alla terapia periodontale chirurgicao meccanica nel trattamento delle gravi infezioni gengivali e dei tes suti periodontali in causate da Porphyromonas spp. e Prevotella spp. GATTI. Trattamento di ascessi e ferite a carico di cute e tessuti mollicausate da Pasteurella multocida, Fusobacterium spp., Bacteroides spp ., Prevotella oralis , Streptococchi beta-emolitici, e/o Staphylococcus pseudintermedius. Trattamento di infezioni del tratto urinario causate di Escherichia coli.

Controindicazioni / effetti secondari

Non utilizzare in caso di ipersensibilita' alle cefalosporine o alle penicilline. Non utilizzare in piccoli erbivori (compresi cavie e conigli). Non utilizzare in cani e gatti di eta' inferiore a 8 settimane.

Uso / Via di somministrazione

Sottocutanea.

Posologia

CANI. Infezioni a carico di cute e tessuti molli: effettuare una singola iniezione per via sottocutanea pari a 8 mg/kg di peso corporeo (1 ml ogni 10 kg di peso corporeo). Se necessario, il trattamento puo' essere ripetuto fino ad altre tre volte ad intervalli di 14 giorni. In linea con le Buone Pratiche Veterinarie, il trattamento delle piodermitidovrebbe estendersi oltre la completa risoluzione dei sintomi clinici . Gravi infezioni gengivali e dei tessuti periodontali: effettuare unasingola iniezione per via sottocutanea pari a 8 mg/kg di peso corpore o (1 ml ogni 10 kg di peso corporeo). GATTI. Ascessi e ferite a caricodi cute e tessuti molli: effettuare una singola iniezione per via sot tocutanea pari a 8 mg/kg di peso corporeo (1 ml ogni 10 kg di peso corporeo). Se necessario, e' possibile effettuare una seconda somministrazione a distanza di 14 giorni dalla prima. CANI, GATTI. Infezioni a carico dell'apparato urinario: effettuare una singola iniezione per via sottocutanea pari a 8 mg/kg di peso corporeo (1 ml ogni 10 kg di peso corporeo). Per ricostituire, prelevare il volume richiesto di diluentedal flacone presente nella confezione (per il flacone da 20 ml conten ente 852 mg di polvere liofilizzata ricostituire usando 10 ml di diluente, e per il flacone da 5 ml contenente 340 mg di polvere liofilizzata ricostituire usando 4 ml di diluente) e aggiungerli al flacone contenente la polvere liofilizzata. Agitare il flacone fino a che la polvere non risulti completamente dissolta. Per assicurare un dosaggio corretto, calcolare il peso corporeo piu' accuratamente possibile per evitare sottodosaggi.

Conservazione

Conservare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C). Non congelare. Conservare nella confezione originale per proteggerlo dalla luce. Dopo la ricostiuzione: conservare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C); non congelare; conservare nella confezione originale per proteggerlo dallaluce. Periodo di validita' dopo ricostituzione conformemente alle ist ruzioni: 28 giorni. Come per altre cefalosporine, il colore della soluzione ricostituita puo' diventare piu' scuro durante questo periodo. Tuttavia, se conservato come da raccomandazioni, l'efficacia del prodotto non e' influenzata.

Avvertenze

Sarebbe auspicabile utilizzare le cefalosporine di terza generazione per il trattamento delle infezioni che non hanno risposto in modo adeguato, o si presume possano non rispondere in modo adeguato, alla terapia con altre classi di antibiotici o cefalosporine di prima generazione. Il prodotto dovrebbe essere utilizzato in accordo ai risultati dei test di sensibilita' e alla regolamentazione sull'uso delle sostanze antimicrobiche. Il requisito fondamentale nel trattamento delle malattieperiodontali e' l'intervento meccanico e/o chirurgico eseguito dal ve terinario. Non e' stata valutata la sicurezza del prodotto in animali sofferenti di gravi disfunzioni renali. Sovente, le piodermiti sono manifestazioni secondarie di altre patologie. Si raccomanda pertanto di individuare tali patologie e trattare l'animale in modo adeguato. Utilizzare con cautela nei pazienti che hanno manifestato in precedenza fenomeni di ipersensibilita' a cefovecina, altre cefalosporine, penicilline o altri farmaci. In caso di reazione allergica, sospendere la somministrazione di cefovecina e prescrivere un'adeguata terapia per l'ipersensibilita' da beta-lattamine. Le reazioni di ipersensibilita' gravie acute possono richiedere il trattamento con adrenalina o altre misu re di emergenza, quali somministrazione di ossigeno, fluidi per via endovenosa, antistaminici per via endovenosa, corticosteroidi, controllodella respirazione, come indicato dalle condizioni cliniche. I veteri nari devono tenere presente che i sintomi della reazione allergica potrebbero ripresentarsi dopo l'interruzione della terapia sintomatica. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: penicilline e cefalosporine possono causare fenomeni di ipersensibilita' (allergia) in seguito a iniezione, inalazione, ingestione o contatto cutaneo. L'ipersensibilita' nei confronti delle penicillinepuo' causare sensibilita' crociata alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono talvolta avere conseguenze gravi. Non maneggiare questo prodotto in caso di sensibilita' accertata o sia stato raccomandato dinon lavorare con queste sostanze. Maneggiare con cura questo prodotto per evitare l'esposizione, prendendo tutte le precauzioni raccomandat e. In caso di accertata allergia nei confronti di penicilline o cefalosporine, evitare il contatto con lettiere contaminate. In caso di contatto, lavare la cute con acqua e sapone. Sovradosaggio: in cani giovani, somministrazioni ripetute (otto somministrazioni) a distanza di 14 giorni, ad una dose pari a cinque volte quella raccomandata, sono state ben tollerate. Dopo la prima e la seconda somministrazione e' stato rilevato un gonfiore leggero e transitorio al sito di inoculazione. Una singola somministrazione di una dose pari a 22,5 volte quella raccomandata ha causato edema transitorio e dolore al sito di inoculo. In gatti giovani, somministrazioni ripetute (otto somministrazioni) a distanza di 14 giorni, ad una dose pari a cinque volte quella raccomandata,sono state ben tollerate. Una singola somministrazione di una dose pa ri a 22,5 volte quella raccomandata ha causato edema transitorio e dolore al sito di inoculo.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani, gatti.

Interazioni

Le sostanze dotate di un elevato grado di legame alle proteine (es.: furosemide o ketoconalzolo o farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)) possono competere con la cefovecina per il legame e pertanto l'usoconcomitante di tali sostanze potrebbe causare reazioni avverse.

Effetti indesiderati

In casi molto rari sono stati osservati sintomi gastrointestinali incluso vomito e/o diarrea. In casi molto rari sono stati riportati sintomi neurologici e reazioni al sito di iniezione in seguito all'uso del medicinale.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza del prodotto nel cane e nel gatto durante la gravidanza el'allattamento non e' stata stabilita. Gli animali trattati non devon o essere utilizzati per la riproduzione nelle 12 settimane successive all'ultima somministrazione.