Dettagli:

Nome:Connettivina - Crema 15g 0,2%
Codice Ministeriale:019875044
Principio attivo:Acido Ialuronico Sale Sodico
Codice ATC:D03AX05
Fascia:C
Prezzo:10.5
Produttore:Fidia Farmaceutici Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OTC - libera vendita art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco da banco
Forma:Crema dermatologica
Contenitore:Tubetto
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non conservare al di sopra di +30 gradi centigradi
Scadenza:36 mesi

Denominazione

CONNETTIVINA

Formulazioni

Connettivina - Crema 15g 0,2%
Connettivina - 10garze 2mg 10x10
Connettivina - Spray 20ml 200mg/
Connettivina - Gel 30g 0,2%

Categoria farmacoterapeutica

Preparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni.

Principi attivi

2mg/mL Spray cutaneo, soluzione: 1 ml contiene 2 mg di acido ialuronico sale sodico. 2mg/g Crema: 1 g di crema contiene 2 mg di acido ialuronico sale sodico. 2 mg Garze impregnate: una garza da 10x10 cm e' impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di acido ialuronico sale sodico. 4 mg Garze impregnate: una garza da 10x20 cm e' impregnata con 8 g di crema contenente 4 mg di acido ialuronico sale sodico. 12 mg Garze impregnate: una garza da 20x30 cm e' impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico. 2 mg/g Gel: 1 g di gel contiene 2 mg di acido ialuronico sale sodico. 2 mg/g schiuma cutanea: una bombola contiene 47 g di soluzione e 3 g di gas propellente. 1 g di soluzione contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico.

Eccipienti

2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione: sodio cloruro, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua depurata. 2 mg/g Crema: polietilenglicole 400 monostearato, estere decilico dell'acido oleico, cera emulsionante, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio deidroacetato, aroma (Dalin PH), acqua depurata. 2 mg Garze impregnate, 4 mg Garze impregnate, 12 mg Garze impregnate: glicerolo, polietilenglicole 4000, acqua depurata. 2 mg/g Gel: sorbitolo 70% non cristalizzabile, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio deidroacetato, carbomer 940, sodio idrossido, acqua depurata. 2 mg/g Schiuma cutanea: polisorbato 80, glicole propilenico, polivinilpirrolidone, metile p-idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato, sodio deidroacetato, acqua depurata. Gas propellente: isobutano-propano.

Indicazioni

Stimola la riparazione e la rigenerazione della pelle, accelerando la guarigione di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entita' e ragadi al seno. E' anche indicato nelle irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni enella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia. Puo' essere inoltre impiegato come coadiuvante nel trattamento delle ulcerecutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come l e piaghe da decubito.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico,o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione; 2 mg/g Crema; 2 mg/g Gel e 2 mg/g Schiuma cutanea: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata. Garze impregnate da 2, 4 e 12 mg: applicare 1 opiu' garze impregnate a seconda dell'estensione della zona da trattar e, cambiandola/e 2-3 volte al giorno. Coprire quindi la garza con opportuno bendaggio.

Conservazione

Spray cutaneo, soluzione, Crema e Garze impregnate: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Gel e Schiuma cutanea: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.

Avvertenze

Prima di ogni applicazione topica si consiglia di detergere e disinfettare la zona da trattare. L'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' accada e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.

Interazioni

L'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione.

Effetti indesiderati

A seguito di applicazione, non sono mai state riportate reazioni avverse di tipo sistemico. Sporadicamente sono state registrate reazioni ditipo locale, sempre di moderata entita', che si sono risolte spontane amente. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

Gravidanza e allattamento

Il farmaco puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.