Combomix - Sacco 10kg
Monografia:
- Denominazione
- Categoria farmacoterapeutica
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni / effetti secondari
- Uso / Via di somministrazione
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Tempo di attesa
- Specie di destinazione
- Interazioni
- Effetti indesiderati
- Gravidanza e allattamento
- Controindicazioni / effetti secondari
Dettagli:
Nome:Combomix - Sacco 10kgCodice Ministeriale:103790010
Principio attivo:Amoxicillina Triidrato/Colistina Solfato
Codice ATC:J01RA01
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Fatro Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Premiscela medicata veterinaria
Forma:Polvere os
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi, al riparo da luce e umiditÃ
Scadenza:18 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Antibatterici per uso sistemico. Penicilline, associazioni.
Principi attivi
Amoxicillina triidrato 115 mg/g (pari ad amoxicillina base 100 mg/g); colistina solfato (20.000 U.I./mg) 40 mg/g.
Eccipienti
Polisorbato 20 60 mg/g; tutolo di mais q.b. a 1 g.
Indicazioni
E' indicato nella terapia delle infezioni batteriche primarie e secondarie sostenute da microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi sensibili all'amoxicillina ed alla colistina. In particolare: salmonellosi, colisetticemie, infezioni batteriche primitivamente extraenteriche (es. infezioni respiratorie) complicate dal coinvolgimento dell'apparato gastroenterico.
Controindicazioni / effetti secondari
Non somministrare a poligastrici con rumine funzionante, a conigli ed a piccoli roditori. Non usare in animali con ipersensibilita' accertata ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L'uso del prodotto e' controindicato dove sono noti casi di resistenza alle penicilline.
Uso / Via di somministrazione
Orale.
Posologia
Somministrare per via orale, miscelato accuratamente nel mangime. Suini: 10-20 g ogni 100 kg peso vivo (pari a 10-20 mg di amoxicillina e 4-8 mg di colistina solfato/kg p.v.). Per fornire tali dosaggi, miscelare al mangime in base alla formula seguente. mg di p.a. per Kg di mangime = mg di p.a. per Kg pv al giorno X peso medio degli animali da trattare (kg) X numero degli animali da trattare / consumo totale di mangime registrato nel gruppo il giorno precedente (kg). Durata indicativa del trattamento: 3-5 giorni. Polli (escluse ovaiole in ovodeposizione): 150-300 g per q.le di mangime (pari a 15-30 mg di amoxicillina e 6-12 mg di colistina solfato/kg p.v.). Durata indicativa del trattamento:3-5 giorni. Il consumo di mangime medicato puo' dipendere da diversi fattori quali condizioni cliniche degli animali e regime alimentare impiegato. Per ottenere il corretto dosaggio, la concentrazione di amoxicillina e colistina nel mangime finale va adeguata di conseguenza. Determinare il peso degli animali da trattare quanto piu' accuratamente possibile al fine di assicurare il corretto dosaggio.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Proteggere dalla luce e dall'umidita'. Periodo di validita' del prodotto dopo la prima apertura del confezionamento primario: 2 mesi. Periodo di validita' dopo inserimento nel mangime fresco o nel mangime secco: 2 mesi.
Avvertenze
L'uso del medicinale veterinario nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali in materia. L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per gli animali che presentano un'assunzione ridotta di alimento eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile. L'utilizzo ripetuto o potratto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediantepulizia e disinfezione. Non miscelare in acqua di bevanda o in alimen ti liquidi. L'uso del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' dei batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile, la terapia deve essere basata su informazioni epidemiologiche locali(regionali, aziendali). L'uso improprio del prodotto puo' aumentare i l tasso di prevalenza dei batteri resistenti all'amoxicillina ed alla colistina e diminuire l'efficacia del trattamento con altri antibatterici a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' alle penicilline, ad altri betalattamici o alla colistina devono evitare il contatto con il medicinale veterinario.Evitare il contatto diretto e l'inalazione della polvere. Utilizzare guanti protettivi e mascherina ed indossare adatti indumenti protettivi per manipolare il prodotto. In caso di contatto accidentale, lavare abbondantemente con acqua e sapone. Sovradosaggio: non sono noti effetti tossici da sovradosaggio correlati all'impiego del prodotto. Incompatibilita': in assenza di studi di compatbilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
Tempo di attesa
Carne, visceri. Suini: 3 giorni. Polli: 2 giorni. Uova: non somministrare ad animali in ovodeposizione le cui uova siano destinate al consumo umano.
Specie di destinazione
Suini, polli.
Interazioni
Non somministrare contemporaneamente amoxicillina con antibiotici ad azione batteriostatica, quali tetracicline e macrolidi.
Effetti indesiderati
Sono possibili, anche se rare, reazioni allergiche all'amoxicillina o alla colistina e puo' verificarsi allergia crociata con altre penicilline. L'uso prolungato del prodotto puo' indurre fenomeni di dismicrobismo intestinale o favorire lo sviluppo di microrganismi non sensibili.
Gravidanza e allattamento
Non risultano controindicazioni all'impiego del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento.
Controindicazioni / effetti secondari
Non somministrare a galline ovaiole in ovodeposizione.