Dettagli:

Nome:Colistina Solf.12% Filozoo - 5kg
Codice Ministeriale:102461023
Principio attivo:Colistina Solfato
Codice ATC:A07AA10
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Filozoo Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Medicinale veterinario prefabbricato
Forma:Polvere per soluzione orale
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo da luce e umidità
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

FILOSTIN SOL

Formulazioni

Colistina Solf.12% Filozoo - 5kg

Categoria farmacoterapeutica

Antinfettivi intestinali.

Principi attivi

Colistina solfato 120,0 mg/g (pari a 2.400.000.000 UI/g)

Eccipienti

Destrosio monoidrato.

Indicazioni

Trattamento e metafilassi di enteriti batteriche sostenute da germi gram negativi. Prima del trattamento metafilattico deve essere stabilitala presenza della malattia nella mandria. L'indicazione e' limitata a lle infezioni enteriche causate da E. coli non invasivo sensibile allacolistina.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare a poligastrici con rumine funzionante. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nei cavalli, in particolare nei puledri, poiche'la colistina, a causa di un'alterazione dell'equilibrio della microfl ora gastrointestinale potrebbe portare allo sviluppo di colite da antimicrobici (colite X), tipicamente associata a Clostridium difficile, che puo' essere fatale.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Vitelli da latte: 4,2 -5,0 g di prodotto ogni 100 kg di p.v., corrispondenti a 5,0-6,0 mg di colistina solfato ogni kg di p.v. Suini (fino a35 kg di peso): 4,2-5,0 g di prodotto ogni 100 kg di p.v., corrispond enti a 5.0-6,0 mg di colistina solfato ogni kg di p.v. Broilers, tacchini, galline ovaiole: 4,2 -5,0 g di prodotto ogni 100 kg di p.v., corrispondenti a 5,0-6,0 mg di colistina solfato ogni kg di p.v.. Conigli:4,2 -5,0 g di prodotto ogni 100 kg di p.v., corrispondenti a 5,0-6,0 mg di colistina solfato ogni kg di p.v. Per evitare un sottodosaggio il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. Il consumo dell'acqua medicata dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Al fine di ottenere il corretto dosaggio la concentrazione dell'antimicrobico deve essere calcolata correttamente. Il prodottova somministrato per via orale attraverso l'acqua di bevanda o il man gime liquido avendo cura di non superare la posologia in mg di principio attivo/kg di p.v. giornaliera autorizzata Durata del trattamento: 3-15 giorni per tutte le specie.

Conservazione

Proteggere dalla luce solare diretta. Dopo apertura richiudere accuratamente il sacco arrotolando i lembi liberi per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidita'. Periodo di validita' dopo prima aperturadel condizionamento primario: 30 giorni. Periodo di validita' dopo di ssoluzione in acqua: 24 ore.

Avvertenze

La colistina esercita un'attivita' concentrazione-dipendente nei confronti dei batteri Gram-negativi. In seguito alla somministrazione orale, si raggiungono concentrazioni elevate nel tratto gastrointestinale, ossia il sito bersaglio, a causa dello scarso assorbimento della sostanza. Questi fattori indicano che una durata del trattamento piu' lungadi quella indicata, che comporta un'inutile esposizione, non e' racco mandata. Non usare colistina in sostituzione delle buone pratiche di gestione. La colistina e' un farmaco di ultima istanza nella medicina umana per il trattamento di infezioni causate da alcuni batteri multiresistenti. Al fine di ridurre al minimo qualsiasi potenziale rischio associato a un impiego diffuso della colistina, l'utilizzo deve essere limitato al trattamento o al trattamento e alla metafilassi delle malattie e non essere previsto per la profilassi. Ove possibile, la colistina deve essere usata unicamente sulla base di test di sensibilita'. L'uso del medicinale non conforme alle istruzioni riportate puo' portareall'insuccesso del trattamento e aumentare la prevalenza di batteri r esistenti alla colistina. L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di acqua medicata eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio del medico veterinario. L'utilizzo ripetuto o protrattova evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disi nfezione. L'utilizzo del prodotto nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali di recepimento A causa di possibili variazioni nel tempo e geografichedella sensibilita' delle specie microbiche target alla colistina solf ato si raccomanda di effettuare l'esame batteriologico e test di sensibilita'. Optare per antibiotici a spettro d'azione piu' ridotto rispetto a quello della Colistina qualora l'antibiogramma ne confermi la possibile efficacia del trattamento. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza ai germi resistenti alla colistina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibiotici del grupp delle polimixine a causa della possibile comparsa di resistenza crociataNon utilizzare in mangime solido o liquido. Non lasciare la soluzione medicata alla portata di animali non in terapia o selvatici. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: miscelare accuratamente nell'acqua da bere. Adottando consueti procedimenti di preparazione o di somministrazione del prodotto non sono necessarie particolari precauzioni per l'operatore, tuttavia e' buona norma evitare l'inalazione e il contatto diretto; si suggerisce l'uso della mascherina e di guanti protettivi adatti per manipolare il prodotto. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione. Lavare le mani dopo l'uso. Persone con ipersensibilita' accertata alla colistina devono evitare contatti con il medicinale veterinario.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Vitelli da latte, suini: 7 giorni. Broiler, tacchini, conigli: 5 giorni. Uova. Galline ovaiole: 5 giorni.

Specie di destinazione

Vitelli da latte, suini (fino a 35 kg di peso), broilers, tacchini, galline ovaiole, conigli.

Interazioni

La colistina dimostra effetto sinergico con sulfamidici, bacitracina, novobiocina, acido fusidico, eritromicina, beta lattamici, tetracicline ed associazione trimetoprim-sulfametossazolo. L'attivita' e' inibitadai cationi bivalenti, dagli acidi grassi insaturi e dai composti qua ternari di ammonio.

Effetti indesiderati

L'uso prolungato del prodotto puo' indurre fenomeni di dismicrobismo intestinale e favorire lo sviluppo di microrganismi non sensibili.

Gravidanza e allattamento

Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.