Colistina Solf.12% Chemif. - 5kg

Dettagli:
Nome:Colistina Solf.12% Chemif. - 5kg
Codice Ministeriale:102560012
Principio attivo:Colistina Solfato
Codice ATC:A07AA10
Fascia:n/a
Prezzo:49.5
Produttore:Chemifarma Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Medicinale veterinario prefabbricato
Forma:Polvere per soluzione orale
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce, in luogo fresco e asciutto
Scadenza:12 mesi
Veterinario:

Denominazione

COLISTINA SOLFATO 12% CHEMIFARMA

Formulazioni

Colistina Solf.12% Chemif. - 5kg

Categoria farmacoterapeutica

Antimicrobici intestinali.

Principi attivi

Colistina solfato 120 mg/g.

Eccipienti

Q.b. a 1 kg.

Indicazioni

Trattamento e metafilassi di enterite batterica. Prima del trattamentometafilattico deve essere stabilita la presenza della malattia nella mandria. L'indicazione e' limitata alle infezioni enteriche causate daE. coli non invasivo sensibile alla colistina.

Controindicazioni / effetti secondari

L'assorbimento gastroenterico della colistina solfato e' scarso, tuttavia si deve evitare l'uso del prodotto in soggetti con segni di insufficienza renale. Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata alla colistina o all'eccipiente. Non usare nei cavalli, in particolare nei puledri, poiche' la colistina, a causa di un'alterazione dell'equilibrio della microflora gastrointestinale potrebbe portare allosviluppo di colite da antimicrobici (colite X), tipicamente associata a Clostridium difficile, che puo' essere fatale.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Vitelli da latte, suini, broilers, tacchini, galline ovaiole: da 4,15 a 5 g ogni 100 kg peso vivo (pari a 5-6 mg di colistina solfato/kg peso vivo), per 3-15 giorni. Non miscelare in mangimi solidi.

Conservazione

Il prodotto deve essere conservato in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce. Dopo la prima apertura del confezionamento primario ilprodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato. Perio do di validita' dopo solubilizzazione in acqua da bere: 24 ore.

Avvertenze

La colistina esercita un'attivita' concentrazione-dipendente nei confronti dei batteri Gram-negativi. In seguito alla somministrazione orale, si raggiungono concentrazioni elevate nel tratto gastrointestinale, ossia il sito bersaglio, a causa dello scarso assorbimento della sostanza. Questi fattori indicano che una durata del trattamento piu' lungadi quella indicata, che comporta un'inutile esposizione, non e' racco mandata. Non usare colistina in sostituzione delle buone pratiche di gestione. La colistina e' un farmaco di ultima istanza nella medicina umana per il trattamento di infezioni causate da alcuni batteri multiresistenti. Al fine di ridurre al minimo qualsiasi potenziale rischio associato a un impiego diffuso della colistina, l'utilizzo deve essere limitato al trattamento o al trattamento e alla metafilassi delle malattie e non essere previsto per la profilassi. Ove possibile, la colistina deve essere usata unicamente sulla base di test di sensibilita'. L'uso del medicinale non conforme alle istruzioni riportate puo' portareall'insuccesso del trattamento e aumentare la prevalenza di batteri r esistenti alla colistina. L'assunzione dell'acqua medicata da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. L'utilizzo ripetuto e protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. A causa di possibili variazioni nel tempo e geografiche della sensibilita' delle specie microbiche target allacolistina si raccomanda di effettuare l'esame batteriologico e test d i sensibilita'. Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni puo'condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alla c olistina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibiotici del gruppo delle polimixine, a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Non lasciare a disposizione di altri animali l'acqua medicata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo o all'eccipiente, devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Non inalare, evitare il contatto con la pelle e con gli occhi. In caso di contatto accidentale lavare abbondantemente con acqua e sapone. Lavare le mani dopo l'uso. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Vitelli da latte, suini: 7 giorni. Broilers, tacchini:zero giorni. Uova. Galline ovaiole: 5 giorni.

Specie di destinazione

Vitelli da latte, suini, broilers, tacchini, galline ovaiole.

Interazioni

La colistina presenta resistenza crociata con polimixina B.

Effetti indesiderati

La somministrazione orale, a dosi prolungate e/o eccessive, puo', in rari casi, provocare disturbi gastrointestinali (vomito, nausea, diarrea).

Gravidanza e allattamento

Non sono segnalati effetti di particolare gravita' nelle specie di destinazione; pertanto, usare conformemente alla valutazione del rapportorischio/beneficio.