Colistina Solf.10% Sintof. - 5kg
Monografia:
- Denominazione
- Categoria farmacoterapeutica
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni / effetti secondari
- Sicurezza nelle Specie di Rif
- Uso / Via di somministrazione
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Tempo di attesa
- Specie di destinazione
- Interazioni
- Effetti indesiderati
- Gravidanza e allattamento
Dettagli:
Nome:Colistina Solf.10% Sintof. - 5kgCodice Ministeriale:102555012
Principio attivo:Colistina Solfato
Codice ATC:A07AA10
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Sintofarm Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Medicinale veterinario prefabbricato
Forma:Polvere per soluzione orale
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dall'umiditÃ
Scadenza:12 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Antinfettivi intestinali.
Principi attivi
Colistina solfato (colistina) 100 g/kg.
Eccipienti
Lattosio.
Indicazioni
Trattamento e metafilassi delle enteriti batteriche. Prima del trattamento metafilattico deve essere stabilita la presenza della malattia nella mandria. L'indicazione e' limitata alle infezioni enteriche causate da E. coli non invasivo sensibile alla colistina.
Controindicazioni / effetti secondari
Non deve essere somministrato ad animali con accertata ipersensibilita' alla colistina. Non usare nei cavalli, in particolare nei puledri, poiche' la colistina, a causa di un'alterazione dell'equilibrio della microflora gastrointestinale potrebbe portare allo sviluppo di colite da antimicrobici (colite X), tipicamente associata a Clostridium difficile, che puo' essere fatale.
Sicurezza nelle Specie di Rif
In caso di dose eccessiva accidentale, il trattamento deve essere prontamente interrotto ed in seguito ripreso alla dose raccomandata.
Uso / Via di somministrazione
Orale.
Posologia
5-6 g di prodotto per 100 kg di peso vivo (pari a 5-6 mg di principio attivo per kg di peso vivo), per 3-7 giorni. La durata della terapia deve essere limitata al tempo minimo necessario per il trattamento della malattia. La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni. Ilprodotto va preventivamente sciolto nell'acqua da bere o nel latte ri costituito.
Conservazione
Non sono necessarie particolari precauzioni per la conservazione. Conservare al riparo dall'umidita'. Periodo di validita' dopo diluizione oricostituzione conformemente alle istruzioni: 24 ore.
Avvertenze
La colistina esercita un'attivita' concentrazione-dipendente nei confronti dei batteri Gram-negativi. In seguito alla somministrazione orale, si raggiungono concentrazioni elevate nel tratto gastrointestinale, ossia il sito bersaglio, a causa dello scarso assorbimento della sostanza. Questi fattori indicano che una durata del trattamento piu' lungadi quella indicata, che comporta un'inutile esposizione, non e' racco mandata. Non usare colistina in sostituzione delle buone pratiche di gestione. La colistina e' un farmaco di ultima istanza nella medicina umana per il trattamento di infezioni causate da alcuni batteri multiresistenti. Al fine di ridurre al minimo qualsiasi potenziale rischio associato a un impiego diffuso della colistina, l'utilizzo deve essere limitato al trattamento o al trattamento e alla metafilassi delle malattie e non essere previsto per la profilassi. Ove possibile, la colistina deve essere usata unicamente sulla base di test di sensibilita'. L'uso del medicinale non conforme alle istruzioni riportate puo' portareall'insuccesso del trattamento e aumentare la prevalenza di batteri r esistenti alla colistina. Se possibile, il medicinale deve essere usato esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti. Sciogliere accuratamente il prodotto nell'acqua da bere o nel latte ricostituito. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilita' alla colistina devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Lavarsi accuratamente le mani dopo la preparazione del prodotto. In caso di contaminazione accidentale con la cute o gli occhi lavarsi accuratamente con acqua.
Tempo di attesa
Carne. Vitelli da latte, suinetti: 7 giorni. Broilers, tacchini, conigli: 5 giorni. Uova. Ovaiole: 5 giorni.
Specie di destinazione
Vitelli, polli, tacchini, conigli, suinetti.
Interazioni
Puo' essere associata a tutti gli altri antibiotici e sulfamidici.
Effetti indesiderati
Nessuno segnalato.
Gravidanza e allattamento
Non si segnalano effetti di particolare gravita' ma, poiche' l'antibiotico diffonde, si consiglia di limitare all'indispensabile l'uso nel corso della gravidanza, e di usare comunque solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.